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吉林省科技发展计划基金(200705491)

作品数：2 被引量：1H指数：1
相关作者：王慧吴东林侯祥沈博扈光伟更多>>
相关机构：吉林省疾病预防控制中心更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇普马拉病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇原核表达
  • 1篇体检
  • 1篇片段
  • 1篇人IGG
  • 1篇流行性
  • 1篇流行性出血热
  • 1篇流行性出血热...
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体检测
  • 1篇基因
  • 1篇基因片段
  • 1篇汉滩病毒
  • 1篇核蛋白
  • 1篇感染者
  • 1篇产物纯化
  • 1篇出血热
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇吉林省疾病预...

作者

  • 2篇扈光伟
  • 2篇沈博
  • 2篇侯祥
  • 2篇吴东林
  • 2篇王慧

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国卫生工程...

年份

  • 2篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
普马拉病毒重组核蛋白用于流行性出血热病人IgG抗体检测被引量：1
2010年
目的:检测出血热病人的IgG抗体及发现在我国可能存在的普马拉病毒感染者。方法:用普马拉病毒重组核蛋白作抗原建立间接ELISA法,检测出血热病人血清中特异性IgG。结果:检测了吉林省抚松地区37份临床诊断出血热患者血清,4份血清抗普马拉病毒核蛋白IgG抗体阳性。结论:我国有可能存在普马拉病毒感染者。
吴东林王慧沈博扈光伟侯祥
关键词：普马拉病毒流行性出血热抗体检测感染者汉滩病毒
普马拉病毒核蛋白基因片段原核表达及产物纯化
2010年
目的通过原核表达获得普马拉病毒重组核蛋白。方法采用RT-PCR方法,从感染普马拉病毒的鼠肺标本中扩增得到编码核蛋白1-117 aa的基因片段。将截短的核蛋白基因片段插入原核表达载体PQE30构建重组质粒,转化至大肠杆菌M15,经IPTG诱导表达,利用N i-NTA Agarose对表达产物进行纯化。结果重组蛋白得到了高效表达。表达产物分子量15 000,在菌体中主要以可溶性蛋白形式存在。通过亲和层析,得到了纯化的重组蛋白。结论普马拉病毒重组核蛋白基因片段得到了有效表达。
吴东林王慧沈博扈光伟侯祥
关键词：普马拉病毒原核表达
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