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国家自然科学基金(31271720)

作品数:3 被引量:23H指数:3
相关作者:昌小平景蕊莲毛新国刘惠民王倩更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所山西大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇小麦
  • 3篇基因
  • 2篇克隆
  • 2篇功能分析
  • 1篇单倍型
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性状
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性
  • 1篇农艺性状
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆性
  • 1篇基因功能
  • 1篇基因克隆
  • 1篇分子标记
  • 1篇PLANT_...
  • 1篇STRESS

机构

  • 2篇山西大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇青岛大学

作者

  • 2篇毛新国
  • 2篇景蕊莲
  • 2篇昌小平
  • 1篇贾继增
  • 1篇王倩
  • 1篇刘惠民
  • 1篇王景一

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小麦TaSnRK2.10的多态性及与农艺性状的关联被引量:12
2014年
【目的】蔗糖非发酵蛋白激酶(SnRK)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物信号传递途径中发挥着重要作用。研究小麦TaSnRK2.10的多态性,开发其功能标记,并进行标记-表型性状关联分析,为利用分子标记进行遗传改良和种质创新提供依据。【方法】以30份多态性较高的六倍体普通小麦及其野生近缘种的二倍体和四倍体为材料,通过测序分析TaSnRK2.10-A的序列多态性;利用中国春缺-四体材料对该基因进行染色体定位;利用RIL群体(偃展1号×内乡188)对基因进行遗传定位;根据TaSnRK2.10-A序列多态性,开发分子标记,以262份普通小麦构成的自然群体为材料分析基因单倍型与表型性状的关联特性。【结果】克隆了小麦TaSnRK2.10的A、D基因组序列,在由30份多态性较高的小麦材料组成的自然群体中,没有检测到来自D基因组的TaSnRK2.10-D序列多态性;TaSnRK2.10-A全长4 688 bp,包括启动子1 934 bp、5′-UTR 343 bp、编码区2 319 bp及3′-UTR 92bp。在基因全长序列中共检测到15个SNP、2个InDel。其中,启动子区有8个SNP,5′-UTR有2个,编码区有5个。位于编码区的5个SNP中,2个存在于外显子,其中一个是非同义突变。2个InDel均位于编码区。根据序列多态性分别设计了启动子区的分子标记PM1和PM2,以及基因编码区的分子标记GM1和GM2。利用中国春缺-四体材料将TaSnRK2.10-A定位于小麦染色体4A,利用RIL群体将TaSnRK2.10-A定位在染色体4A的标记Xwpt7001和WMC48之间,与2个侧翼标记的遗传距离分别为5.1 cM和25.7 cM。利用开发的4个分子标记,将自然群体的262份材料分为4种单倍型,分别与千粒重、单株穗数和每穗小穗数显著相关或极显著相关,HapⅡ和HapⅢ是提高千粒重的优异单倍型。4 184 bp位点为C时,为高千粒重的优异等位变异。【结论】小麦TaSnRK2.10-A位于染色体4A。HapⅡ和HapⅢ是提高千粒重的优异单倍型,HapⅣ是提高单株穗数的优�
王倩毛新国昌小平贾继增刘惠民景蕊莲
关键词:小麦多态性单倍型
小麦RING型E3泛素连接酶基因TaSDIR1-D克隆与功能分析被引量:5
2018年
具有RING结构域的E3泛素连接酶SDIR1(Salt-and drought induced really interesting new gene finger1)在植物信号调节通路中发挥着重要的作用。本研究克隆得到小麦TaSDIR1-D基因,基因组序列全长4070 bp,其中编码区上游为1443 bp,编码区为2352 bp,3'端非编码区(UTR)为275 bp;该基因编码区cDNA序列长度为849 bp,预测其编码282个氨基酸,包括2个跨膜结构域和1个保守的RING型finger结构域。以野生近缘种的二倍体、四倍体和六倍体普通小麦及一套由中国春为背景的缺-四体为材料,将基因定位在染色体4D上;小麦抽穗期TaSDIR1-D在旗叶中的表达量最高;在NaCl、ABA、PEG及4℃非生物胁迫诱导下,小麦TaSDIR1-D均上调表达,可能参与植物抗逆调节通路;通过检测32份多态性较高的小麦材料TaSDIR1-D基因序列多态性,共检测到2个SNP,基因的编码区和上游序列中各存在1个核苷酸变异,其中编码区的核苷酸变异位点(G/A)位于第4外显子上,为非同义突变,使精氨酸(Agr)变为组氨酸(His)。2个SNP组成两种单倍型,根据-583 bp处的SNP(T/C)设计分子标记SNP-583,扫描自然群体262份材料的基因型,将其分为2种单倍型,分别与千粒重、倒二节长和穗长显著相关或极显著相关,单倍型Hap-4D-2为提高千粒重的优异单倍型。研究结果为小麦分子育种提供了理论依据和基因资源。
王瑞同王景一毛新国昌小平刘惠民景蕊莲
关键词:抗逆性分子标记
小麦TaIAA8-1B基因的克隆与功能分析
在植物体中,生长素被其受体TIR1感知,通过泛素连接酶泛素化并降解,解除蛋白对生长素反应因子的抑制,从而使转录因子结合到下游的生长素调控基因的反应元件上,调控生长素响应基因的表达。Aux/IAA蛋白,作为一类转录抑制因子...
刘艳娜
关键词:小麦基因克隆基因功能
文献传递
A dCAPS marker developed from a stress associated protein gene TaSAP7-B governing grain size and plant height in wheat被引量:7
2018年
Stress associated proteins(SAPs) are the A20/AN1 zinc-finger proteins which confer to abiotic stresses in plants. In this study, TaSAP7-B, including two AN1 domains, was isolated from B genome of wheat(Triticum aestivum L.). Sequencing analysis on TaSAP7-B illustrated one In Del(insertion-deletion) and one SNP(single nucleotide polymorphism) in the promoter region while no diversity was observed in the coding region. On the basis of SNP in the promoter region(–260 bp), a dCAPS(derived cleaved amplified polymorphic sequences) marker SNP-260 was developed for TaSAP7-B. Using a natural population consisting of 262 wheat accessions, significant associations were detected between the marker SNP-260 and agronomic traits, such as plant height(PH), peduncle length(PL), length of penultimate internode(LPI), number of spike per plant(NSP), and 1 000-grain weight(TGW). Two genotypes were identified using marker SNP-260 in the natural population. Among them, the genotypes possessing C allele exhibited a higher TGW and shorter PH than the T genotypes. Hence, base C was considered as the superior allele. The dCAPS marker of TaSAP7-B can be instrumental for marker-assisted selection for high grain size and short plant height.
WANG Yi-xueXU Qiao-fangCHANG Xiao-pingHAO Chen-yangLI Run-zhiJING Rui-lian
关键词:等位基因
共1页<1>
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