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甘肃省自然科学基金(3ZS051-A25-005)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:惠新平许鹏飞乔仁忠王芳管作武更多>>
相关机构:兰州大学北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇亚胺
  • 1篇亚甲基
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酰胺基
  • 1篇手性
  • 1篇手性配体
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢菌素
  • 1篇配合物
  • 1篇配体
  • 1篇钛配合物
  • 1篇菌素
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇活性
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇甲基
  • 1篇二乙基
  • 1篇二乙基锌

机构

  • 2篇兰州大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 2篇惠新平
  • 1篇乔仁忠
  • 1篇许鹏飞
  • 1篇张自义
  • 1篇王勤
  • 1篇管作武
  • 1篇王芳

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
磺氨基醇手性配体的合成及钛配合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应被引量:5
2006年
合成了手性磺氨基醇配体3~5,将这些配体和Ti(O-i-Pr)4应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应,获得了好的对映选择性,ee值最高为91%.
惠新平乔仁忠许鹏飞
关键词:二乙基锌不对称加成反应手性配体氨基醇钛配合物催化
7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰胺基]-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性被引量:4
2006年
通过5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(2a~2h),5-芳胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇(2i~2j)和头孢菌素母体7-氨基头孢烷酸(7-ACA)反应,制得头孢菌素中间体3a~3j,用氨噻唑肟活性酯4和头孢菌素中间体缩合,合成了头孢菌素衍生物5a~5j.体外抗菌结果表明头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著抑制活性,对金黄色葡萄球菌尤为敏感.
惠新平王勤王芳张自义管作武
关键词:头孢菌素半合成抗菌活性
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