国家自然科学基金(21064005)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- 醛基功能化分子筛载体固定化脂肪酶催化性能研究
- 利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)共价嫁接于介孔分子筛MCF表面得到结构稳定的氨基化载体NH2-MCF,经戊二醛活化制得醛基功能化分子筛载体G-NH2-MCF。G-NH2-MCF固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomo...
- 叶维晶严祥辉薛屏
- 文献传递
- 固定化脂肪酶催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应及动力学研究被引量：1
- 2012年
- 利用制备的含Fe3O4无机磁性复合物FSN固定假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas sp Lipase,PSL),获得具有高活性、高对映体选择性和易分离的固定化酶PSL/FSN.乙酸乙烯酯做酰化试剂,PSL/FSN在正庚烷溶剂中催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应,40℃反应2h时,(S)-1-苯乙醇对映体过量值ees和(R)-乙酸-1-苯乙酯的对映体过量值eep均为99%,(R,S)-1-苯乙醇的转化率达到理论值。固定化酶PSL/FSN在70℃经2h热处理,其活性和对映选择性没有明显的下降;PSL/FSN重复使用10次,其活性和对映体选择性未出现衰减。基于实验数据,研究了固定化酶催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学行为,获得了(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学方程。
- 张立根屈冠群彭洪根薛屏
- 关键词：固定化脂肪酶转酯化反应拆分
- 脂肪酶和青霉素酰化酶催化合成手性化合物的研究进展
- 2011年
- 生物酶催化合成手性药物和中间体具有高效、节能和环境友好等突出的优势,本文从提高催化反应效率的角度,评述了非水相酶催化反应的溶剂效应——溶剂体系对酶的活性和对映选择性的调控作用;介绍了动力学控制合成β-内酰胺类抗生素的不同溶剂体系,包括有机物-水共溶剂体系、有机物-水不共溶剂体系、反胶束体系和双水相体系。提出利用溶剂效应调控动力学合成体系,会有效提高酶催化合成β-内酰胺类抗生素的产率和合成与水解比S/H值,从而实现底物的有效利用。
- 薛屏曹雪荣
- 关键词：溶剂效应脂肪酶青霉素G酰化酶手性化合物对映选择性
- 功能化介孔材料KIT-6固定化假单胞菌脂肪酶催化1-苯乙醇
- 制备三维立方介孔材料KIT-6,对其进行环氧基和羧基功能化,并用于固定化假单胞菌脂肪酶(PSL),进一步应用于拆分(R,S)-1-苯乙醇的研究。对比研究了游离酶、纯KIT-6固定化酶及功能化后的KIT-6固定化酶对拆分(...
- 赵淑玲彭洪根薛屏
- 文献传递
- 青霉素G酰化酶在磁性复合载体上的固定化及其酶学性质被引量：2
- 2011年
- 利用凝胶-溶胶方法对磁性Fe3O4微粒表面进行功能化修饰,制备了表面含氨丙基的磁性复合载体,并通过戊二醛交联制备固定化青霉素G酰化酶(PGA).结果表明,在37℃时,固定化酶水解青霉素G钾盐,制备6-氨基青霉烷酸的表观活性为1 886IU/g,表观米氏常数Km′=140mmol/L,最大反应速度vmax=0.45mmol/min,水解反应最佳温度T=50℃,最佳pH=7.0～8.0.固定化酶具有一定的热稳定性和耐酸碱性,在pH=6.0～9.0且T<50℃时活性稳定.固定化酶经10次间歇操作使用,可保持初始催化活性的82%.
- 屈冠群曹雪荣王雷薛屏
- 关键词：催化活性酶学性质
- 固定化柱状假丝酵母脂肪酶的制备与催化性能的研究被引量：2
- 2010年
- 通过反相悬浮技术制备了含磁性Fe3O4微粒的聚合物微球,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和低温N2吸脱附等方法对微球进行了结构性质表征.结果表明,微球中Fe3O4质量分数为5.82%,比饱和磁化强度σs为3.85 emu/g,且具有超顺磁性;其比表面积、平均孔径和孔容分别为123.6 m2/g,13.01 nm和0.50 cm3/g,表面环氧基团含量为0.74 mmol/g.将磁性聚合物微球用于固定柱状假丝酵母脂肪酶,在30℃下用其催化(R,S)-2-溴丙酸甲酯不对称水解反应,产物(R)-2-溴丙酸的对映体过量值eep为17.7%,(S)-2-溴丙酸甲酯的对映体过量值ees为97.0%.固定化酶经5次重复使用,产物(S)-2-溴丙酸甲酯的对映体过量值ees值仍为75.7%,并且固定化酶在磁场的作用下能够快速沉降,与产物分离.
- 曹雪荣梁莹莹薛屏
- 关键词：固定化催化活性
