教育部科学技术研究重点项目(02014)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：王颖梅薛凤霞朱艳宾刘增佑成争先更多>>
- 相关机构：天津医科大学总医院深圳市南山区人民医院中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 遗传性非息肉性结直肠癌综合征相关性子宫内膜癌的临床病理特征被引量：6
- 2008年
- 目的探讨遗传性非息肉性结直肠癌综合征（HNPCC）相关性子宫内膜癌的临床病理特征。方法采用回顾性分析方法，将1981年1月至2006年6月间天津医科大学总医院421例住院的子宫内膜癌患者根据有无恶性肿瘤家族史分为3组：A组：散发性子宫内膜癌，331例；B组：非特异肿瘤聚集性子宫内膜癌，63例；C组：HNPCC相关性子宫内膜癌，27例。比较3组临床病理特征的差异。结果HNPCC相关性子宫内膜癌占全部子宫内膜癌患者的6．4％（27／421）；平均发病年龄为49．7岁，明显早于A组的56．3岁及B组的55．2岁，C组分别与A组、B组比较，差异均有统计学意义（P=0．004、0．035）。C组患者合并其他部位原发肿瘤的发生率为33．3％（9／27），较A组及B组的5．1％（17／331）及14．3％（9／63）显著升高；C组分别与A组、B组比较，差异均有统计学意义（P值分别为〈0．01、0．038）。3组患者绝经状态及病理类型无显著差异（P均〉0．05）。C组及B组病理分级G。患者分别为70．4％（19／27）、61．3％（38／62），明显高于A组的45．5％（141／310）；C组及B组分别与A组比较，差异均有统计学意义（P值分别为0．013、0．023）。C组患者的预后明显好于A组，病死率低于A组，两组比较，差异有统计学意义（x2=5．337，P=0．021）。C组患者的5年和10年生存率均为96％，B组分别为88％、85％，A组分别为80％、70％。结论HNPCC相关性较散发性子宫内膜癌平均发病年龄早，易合并其他部位原发肿瘤，以高分化癌多见，预后较好。
- 王颖梅朱艳宾薛凤霞刘增佑
- 关键词：结直肠肿瘤遗传性非息肉性子宫内膜肿瘤腺癌
- 子宫内膜癌DNA错配修复基因hMSH_2表达的研究被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨DNA错配修复基因hMSH_2的表达与子宫内膜癌的关系。方法:选取天津医科大学总医院1981年1月～2001年12月间住院手术子宫内膜癌104例和正常子宫内膜35例(增生期17例,分泌期18例)及8例子宫内膜非典型增生组织标本,采用免疫组化SABC法检测组织中hMSH_2基因蛋白表达情况,并对hMSH_2蛋白表达与子宫内膜癌临床病理特征的关系进行分析。结果:子宫内膜癌、子宫内膜非典型增生、正常子宫内膜增生期和分泌期hMSH_2表达缺失率分别为68.3%、4/8(50.0%)、5.9%和5.6%,子宫内膜非典型增生和子宫内膜癌组织hMSH_2表达缺失率无明显差异(P=0.294),但明显高于正常增生期及分泌期子宫内膜;子宫内膜样腺癌、腺鳞伴鳞状上皮分化、透明细胞癌和浆液性癌hMSH_2表达缺失率分别为73.3%、2/8、2/4和1/2,子宫内膜样腺癌中hMSH_2基因表达缺失率明显高于其它组织学类型(P=0.035)。hMSH_2表达阴性和阳性者5年生存率分别为80.0%、52.0%,10年生存率分别为78.0%、32.0%,hMSH_2基因表达阴性者生存率明显高于阳性表达者。结论:子宫内膜癌扣子宫内膜非典型增生中hMSH_2基因表这缺失率相似,hMSH_2表达缺失可能与子宫内膜癌发生早期有关。hMSH_2基因表达缺失与子宫内膜癌组织学类型中的子宫内膜样腺癌有关,hMSH_2基因表达缺失者预后较好。
- 朱艳宾薛凤霞王颖梅刘增佑
- 关键词：子宫内膜癌HMSH2基因表达免疫组化
- 子宫内膜癌错配修复基因hMLH1启动子甲基化状态的研究
- 2008年
- 目的研究子宫内膜癌患者组织和外周血白细胞中hMLH1基因启动子是否存在甲基化,及hMLH1基因启动子甲基化与临床病理特征的关系,探讨组织中hMLH1基因启动子甲基化状态和外周血白细胞是否相关。方法选取2003年8月至2004年12月在天津医科大学总医院住院手术的子宫内膜癌新鲜组织48例及外周血50例,不典型增生子宫内膜及外周血6例,正常子宫内膜组织及外周血34例。采用甲基化敏感性核酸内切酶酶切PCR方法检验hMLH1启动子甲基化状态。结果正常子宫内膜与子宫内膜不典型增生组织中hMLH1基因启动子均无甲基化。子宫内膜癌组织hMLH1启动子甲基化率(35.4%)明显高于正常子宫内膜(P<0.01)。子宫内膜癌组织和外周血中hMLH1基因启动子甲基化率与手术—病理分期有关,早期显著高于晚期。外周血hMLH1基因启动子甲基化和组织中hMLH1启动子甲基化的关系密切。结论hMLH1基因启动子甲基化与子宫内膜癌的发生、发展有关。血液中hMLH1基因启动子甲基化检测可能成为筛查子宫内膜癌高危人群的有效方法之一。
- 王颖梅成争先薛凤霞
- 关键词：子宫肿瘤HMLH1启动子甲基化
