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贵州矮马、西南马和伊犁马刺豚鼠信号蛋白基因的多态性被引量：1: 2011年; 为了探索贵州矮马、西南马、伊犁马刺豚鼠信号蛋白(Agouti signaling protein,ASIP)基因与马品种毛色之间的关系,采用缺口PCR技术分析了141份贵州矮马、西南马、伊犁马的ASIP基因型,并进行克隆测序。结果表明,扩增出的793 bp和385 bp 2个片段为ASIP基因,793 bp片段中缺失一段11 bp的核苷酸,定义为a基因型,385 bp片段结构完整,定义为A基因型;3个马群体中A等位基因在骝毛中占优势;但aa基因型对应的毛色只有小部分为黑毛,绝大部分为栗毛、骝毛和复色毛,与已知的aa基因型决定黑毛的规律不相符,说明aa基因型可能不是中国马品种黑毛的决定基因型。; 党珍王嘉福赵星艳田松军黄勇冉雪琴; 关键词：伊犁马毛色多态性

黑色素皮质激素受体1基因248位点多态性与中国马品种毛色的相关性分析被引量：1: 2012年; 在欧洲马品种中,黑色素皮质激素受体1(melanocortin receptor 1,MC1R)基因第248位碱基有C/T多态性,纯合的T248位点决定欧洲马的栗毛色。针对MC1R基因的248位点设计了2对特异性引物,采用等位基因特异性PCR技术,研究3个中国马品种MC1R基因型与栗色毛之间的关系。经扩增获得两种DNA片段,克隆测序后证明,扩增片段确为MC1R基因,两种DNA片段序列在基因的248位点的确呈现C/T多态性,但检测126份贵州矮马、西南马和新疆伊犁马血液样本,全部为杂合基因型(Ee),其中包括栗毛、黑毛、骝毛3种单毛色及3种复毛色。这些研究结果提示,MC1R基因中248位点的多态性与国内3个马品种的栗色毛之间没有直接的相关性。; 党珍王嘉福赵星艳黄勇田松军王荣明冉雪琴; 关键词：伊犁马毛色 MC1R基因

贵州矮马体尺性状及血液理化指标分析被引量：5: 2011年; 贵州矮马是贵州特有的珍贵遗传资源。本文主要以贵州省紫云县境内的贵州矮马为研究对象,测定贵州矮马的体尺和血液生理生化指标,结果表明,与当地的西南马相比,成年贵州矮马的体高、体长、胸围、头宽、背高、尻高、尻长、尻宽、前肢长、前膊长、前系长、体重等12项指标明显较低,体长率、胸围率、管围率明显较高,但管围、头长、颈长、前胸宽等指标差异不显著,说明贵州矮马体格较小,但颈部长,胸部和管部发育良好。血液理化指标中,贵州矮马的红细胞比容和血钙浓度明显高于西南马(P<0.05),低密度脂蛋白水平较低。说明贵州矮马血液的运氧能力和肌肉的收缩力较强。贵州矮马修长的颈部、较低的重心、有力的管部、发育良好的心肺功能及其运氧能力是其体态匀称、爬坡性能优良、驮载能力强的主要原因。; 周正王嘉福党珍赵星艳马荣江李升覃信忠黄勇冉雪琴; 关键词：体尺

贵州矮马与伊犁马生长激素基因5’侧翼区的结构特征被引量：1: 2012年; 为了摸索贵州矮马生长发育的调控机制,探明贵州矮马与伊犁马生长激素基因5’侧翼区的结构特征,以4～5龄的贵州矮马和7～8龄的新疆伊犁马为研究对象,采用直接测序法从两种马基因组中克隆了生长激素(GH)基因5’侧翼区的DNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明:1)从基因组中克隆的711bp片段为GH基因5’侧翼区序列;2)两个马品种的GH基因5’侧翼区中都存在TATA box、CAATbox、GC box和Octamer位点等真核生物启动子结构;3)从伊犁马GH基因5’侧翼区中检测到1个位于30bp处的突变位点发生了G→C颠换,由此新增了1个转录因子upstream stimulatory factor(USF)结合位点;4)从贵州矮马和伊犁马GH基因的5’侧翼区序列中发现了MZF1、CdxA、Nkx-2、AML-1a和c-Myc等19种共58个转录因子的结合位点。结论:克隆的711bp基因序列中存在大量的转录调控元件。; 王三铭王嘉福田松军王荣明党珍冉雪琴; 关键词：生长激素基因结构特征伊犁马

紫云县贵州矮马资源评价被引量：2: 2012年; 对贵州省紫云县境内现存的贵州矮马数量及分布进行了调查。全县12个乡镇中,贵州矮马存栏1 421匹,其中公马611匹,母马810匹;其毛色以骝毛和栗毛为主。雌雄矮马的体高、体长、胸围、头长和颈长没有明显差异,但雄性个体的管围明显较粗。雄性矮马的红细胞数量较多但体积较小,血小板和中间细胞数量较高,血清总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平较雌性的低;雌性矮马妊娠时血小板数量和低密度脂蛋白水平代偿性下降,但中性粒细胞数量和CO2结合能力升高。雄性矮马与雌性矮马的使役能力没有明显差别。目前贵州矮马混养、无序买卖及疾病预防不足是其死亡率高、体高上升的重要原因。; 黄勇田松军王荣明冉雪琴雷红梅王嘉福王三铭; 关键词：体型外貌体高

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贵州省农业攻关项目(NY2009-3068)