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国家自然科学基金(21271102)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:燕红彭化南胡久荣胡昕叶红德更多>>
相关机构:南京大学上饶师范学院中国林业科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇碳硼烷
  • 3篇硼烷
  • 1篇铱化合物
  • 1篇乙炔
  • 1篇乙炔基
  • 1篇配合物
  • 1篇配体
  • 1篇炔基
  • 1篇钌配合物
  • 1篇邻位
  • 1篇化合物
  • 1篇环己醇
  • 1篇活化
  • 1篇夹芯
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇H
  • 1篇SE

机构

  • 3篇南京大学
  • 1篇上饶师范学院
  • 1篇中国林业科学...

作者

  • 3篇燕红
  • 1篇刘贵锋
  • 1篇叶红德
  • 1篇沈旭杰
  • 1篇胡昕
  • 1篇季一飞
  • 1篇胡久荣
  • 1篇蒋其柏
  • 1篇彭化南

传媒

  • 2篇无机化学学报
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
含桥连Se—Se基团和两个(S_2C_2B_(10)H_(10))^(2-)离子的不饱和双核钌化合物与l-乙炔基环己醇的反应性(英文)被引量:2
2013年
在二氯甲烷中,化合物(p-cymene)Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(1)与l-乙炔基环己醇反应得到加成产物(p-cymene)-Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(R1C=CR2)[R1=H,R2=(cyclo-C6H10)(OH)(2);R1=(cyclo-C6H10)(OH),R2=H(3)].化合物2和3在氯仿中加热回流可脱水分别生成4和5,二者在甲苯中进一步加热回流可实现相互转化.所有化合物中,炔烃碳碳三键选择性地加成在两个不同的(S2C2B10H10)2-配体的硫原子[S(2)和S(3)]上,从而使混合价双钌中心RuII/RuIV(18e/16e)转变为单一价态的RuII/RuII(18e/18e),得到进一步稳定的配合物.所有化合物通过元素分析、质谱、核磁共振进行了表征,并解析了化合物2的X衍射单晶结构.
胡久荣彭化南胡昕叶红德燕红
关键词:钌配合物
半夹芯式16电子化合物CpCo(S2C2B(10)H(10))与重氮乙酸乙酯及联烯三元反应体系
2017年
半夹芯式碳硼烷16e金属有机化合物Cp Co(S2C2B10H10)与重氮乙酸乙酯及联烯在室温下反应,生成化合物1和2。在化合物1和2中,一分子重氮乙酸乙酯与一分子联烯以头-头方式插入Co-B键之间使碳硼烷B(3)/(6)位发生B-H键活化生成B-C键,另有一分子重氮乙酸乙酯使Co-S断裂形成硫叶立德。分别采用红外、核磁、元素分析、质谱和单晶X射线衍射等表征方法对化合物1和2进行了结构表征。
刘贵锋燕红
关键词:碳硼烷
含碳硼烷膦氧配体镍、铱化合物的合成与表征被引量:1
2013年
碳硼烷双膦配体L1分别与三苯基膦氯化镍(NiCl2(PPh3)2)和1,5-环辛二烯氯化铱(IrCl(COD))在空气中反应生成含巢式碳硼烷膦氧配体的镍、铱化合物1和2。本文对此两个化合物进行了核磁、质谱、红外及单晶衍射等表征。化合物1中溶剂分子氯仿与主体结构存在着常见的Cl…H氢键作用和较少见的CH…π作用,化合物2是首例以膦氧配体形成的Ir(Ⅰ)配合物,同时由于金属的差别导致了碳硼烷双膦配体被氧化程度的不同形成了新颖的碳硼烷[P,O]和[O,O]配体。
蒋其柏季一飞沈旭杰燕红
关键词:碳硼烷
共1页<1>
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