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浙江省“钱江人才计划”(2008R10028)

作品数:11 被引量:106H指数:8
相关作者:朱岩陈梅兰范云场申屠超侯逸众更多>>
相关机构:浙江大学浙江树人大学桂林工学院更多>>
发文基金:浙江省“钱江人才计划”浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇离子
  • 7篇离子色谱
  • 3篇电化学
  • 3篇电化学氢化物...
  • 3篇阳极
  • 3篇液相色谱
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光光谱
  • 3篇原子
  • 3篇原子荧光
  • 3篇原子荧光光谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇氢化
  • 3篇氢化物
  • 3篇氢化物发生
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇光谱

机构

  • 10篇浙江大学
  • 9篇浙江树人大学
  • 3篇桂林工学院
  • 2篇桂林理工大学
  • 2篇河南理工大学
  • 2篇杭州职业技术...
  • 1篇焦作师范高等...
  • 1篇浙江科技学院

作者

  • 9篇朱岩
  • 8篇陈梅兰
  • 6篇范云场
  • 4篇申屠超
  • 3篇侯逸众
  • 2篇姚超英
  • 1篇任丹丹
  • 1篇程鹏
  • 1篇徐钦良
  • 1篇李长安
  • 1篇张社利
  • 1篇钟乃飞
  • 1篇朱海豹
  • 1篇方晓霞

传媒

  • 2篇分析化学
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇分析试验室
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子液体液-液萃取高效液相色谱测定水中邻苯二甲酸酯类物质被引量:16
2010年
采用1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C8mim][PF6]离子液体液-液萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类物质。实验选择邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)作为研究对象,对萃取时间、萃取体积比和盐的加入量进行了优化。实验表明最佳萃取条件为:萃取时间为20min、萃取体积比为1:150,而盐加入对萃取效率无显著影响。在最佳条件下离子液体对3种邻苯二甲酸酯的富集倍率在17~84之间,方法对DBP、DCHP和DNOP的检出限分别为0.98、0.91和6.6μg/L。将该方法用于河水、塑料瓶装矿泉水和一次性塑料袋浸出液中邻苯二甲酸酯类的检测,加标回收率为85.2%~110%。同时与正已烷在最佳萃取条件下的富集方法进行了对比,结果表明:离子液体液-液萃取法方法简便,试剂用量少,富集倍率高。
徐钦良李长安陈梅兰范云场
关键词:离子液体液-液萃取高效液相色谱
离子色谱柱切换法测定酒石酸中的痕量阴离子被引量:5
2010年
建立了一种测定酒石酸中痕量阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6离子排斥柱将所需分析的痕量NO3-、PO43-、SO42-离子从酒石酸溶液中分离出来,再将被分离组分通过Dionex IonPacAG23(4 mm×50 mm)离子交换浓缩柱进行浓缩,最后将浓缩柱的组分通过Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)和Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,抑制型电导器进行检测.方法所得回收率在88.7%~114.1%,且具有较好的重现性和较低的检出限,根据3∶1的信噪比3种离子的检测限分别达到9.692、31.275、1.762μg.L-1,线性良好,范围从检测限到1 000 mg.L-1.本文方法可以应用于其它有机酸中痕量无机阴离子的检测.
任丹丹方晓霞姚超英朱海豹叶明立朱岩
关键词:离子色谱柱切换酒石酸阴离子
离子色谱柱后衍生光度法检测食品中含硫的阴离子化合物被引量:8
2009年
研究了一种离子色谱柱后衍生直接光度法测定食品中含硫阴离子化合物.采用IonPacAS22A分析柱(250mm×4mm),IonPacAG22A保护柱(50mm×4mm),4.5mmol·L-1碳酸钠和0.8mmol·L-1碳酸氢钠等度淋洗,柱温设为室温,衍生试剂是0.24g·L-1碘液和0.2%磷酸(V︰V)的混合溶液,检测波长为288nm.样品用20mg·L-1草酸溶液萃取,经高速离心、上层清液过C18预处理小柱及0.45μm过滤膜后直接进样.实验结果表明,方法的检测限硫离子、甲醛合次硫酸氢根离子、亚硫酸根离子、硫氰酸根离子及硫代硫酸根离子分别为0.006,0.004,0.006,0.006和0.007mg·L-1.一天之内的相对标准偏差分别为4.86%,3.24%,3.76%,2.68%和2.07%.实际样品测定,除硫离子外,方法的回收率分布在67.2%~116.5%之间,硫离子的回收率为38%~45%.
陈梅兰范云场叶明立曾雪灵朱岩
关键词:柱后衍生离子色谱
离子色谱-梯度淋洗柱后衍生紫外检测法测定面制品中溴酸盐被引量:12
2010年
研究离子色谱柱后衍生紫外检测法快速测定面制品中溴酸盐含量。采用IonPac AS19分析柱(250 mm×4 mm),IonPac AG19保护柱(50 mm×4 mm),KOH梯度淋洗,柱温30℃。以0.26 mol/L KI为衍生试剂,2.0mmol/L(NH4)6Mo7O24.4H2O为催化剂,检测波长352 nm。样品用纯水萃取,经高速离心20 min(转速10 000 r/min),过C18预处理小柱,用0.45μm膜过滤后直接进样。试验结果表明,在0.01~1.0 mg/L范围,方法相关系数为0.9996,加标平均回收率85.0%~101.4%,检出限0.004 mg/L。该方法操作简单方便,灵敏选择性高,适用于常规样品分析。
陈梅兰叶明立朱岩
关键词:离子色谱柱后衍生面制品溴酸盐
离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定Ⅰ型牙髓失活材料中的砷形态被引量:8
2009年
将自制的双阳极电化学氢化物发生器作为离子色谱与原子荧光光谱的联用接口,建立了离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法在线分析砷形态系统。最佳实验条件为淋洗液6.0mmol/LNH4H2PO4(pH6.20),电解液0.40mol/LH2SO4,电解液流量为阳极4.0mL/min,阴极1.5mL/min,电解电流密度0.50A/cm2,载气流量300mL/min,屏蔽气流量500mL/min,氢气流量80mL/min。在优化的实验条件下,As(Ⅲ)、DMA、MMA的线性范围为5~200μg/L、As(Ⅴ)的线性范围为10~200μg/L,As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)检出限分别为3.04、4.27、3.97和9.30μg/L(信噪比S/N=3)。50μg/L的As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)混合标准溶液平行进样7次,得到的色谱峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为4.15%、3.08%、5.19%和3.62%。将该方法用于牙髓失活材料中的砷形态分析。
申屠超侯逸众范云场朱岩
关键词:离子色谱原子荧光光谱砷形态
预浓缩技术-离子色谱法测定过氧化氢中痕量阴离子被引量:3
2009年
建立了预浓缩-离子色谱法测定过氧化氢中痕量阴离子的方法。通过预浓缩技术去除过氧化氢基体,有效地消除了过氧化氢对分离树脂的氧化破坏作用.色谱条件是:IonPac AS23离子交换柱,等度淋洗,抑制型电导检测.该方法样品中阴离子F-,Cl-,NO3-,SO42-检出限(S/N=3)分别为3.0,5.0,8.0及9.0μg.L-1.该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单、价格便宜等特点.
姚超英陈梅兰
关键词:离子色谱过氧化氢阴离子
脉冲安培检测-离子色谱法测定牛奶中的微量碘离子被引量:4
2011年
以硝酸作淋洗液,选用亲水性较强的AS11分离柱,脉冲安培检测的方式测定了日常食用的鲜牛奶中的微量碘离子。在0.005~1.0 mg/L范围内,碘离子的浓度X与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系,碘离子的线性方程为:Y=0.1112X-0.2490;r=0.9993;峰面积和保留时间的RSD值分别为0.971%和0.145%。检出限为0.02μg/L,选用脉冲安培检测法测定了牛奶中低于100μg/L的微量碘,回收率大于89.08%。
钟乃飞曾雪灵叶明立朱岩
关键词:离子色谱脉冲安培检测牛奶
土壤中锑的双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定被引量:8
2009年
采用双阳极电化学氢化物发生与原子荧光在线联用测定土壤中的锑含量,其中氢化物发生通过以纯铅为阴极,2根钛丝作阳极的双阳极电解池实现。对电解池工作条件及原子荧光参数进行了优化,最佳工作条件为以0.5mol.L-1硫酸作电解液,流速2.0mL.min-1,阴极电解电流密度0.5A.cm-2。同时以去离子水为进样载流,流速设定为1.5mL.min-1,六通阀进样100μL得到方法检出限为0.91μg.L-1(S/N=3);相对标准偏差(RSD)为1.58%(50μg.L-1,n=11);线性范围为1~300μg.L-1。
侯逸众申屠超范云场朱岩陈梅兰
关键词:原子荧光土壤
离子液体-加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定蜜饯中的有机酸类防腐剂被引量:8
2010年
以离子液体氯化1-辛基-3-甲基咪唑盐([Omim]Cl)的水溶液为萃取剂,采用加速溶剂萃取结合高效液相色谱法测定了蜜饯中苯甲酸、山梨酸、肉桂酸等有机酸类防腐剂,优化了加速溶剂萃取实验参数,最佳萃取条件为:离子液体浓度为0.1mol/L,萃取时间为5min,萃取温度为80℃。在最佳条件下,有机酸类防腐剂的检出限为0.4~27.7μg/L。将本方法用于蜜饯样品的检测,回收率为78.2%~113.9%。实验结果表明:离子液体-加速溶剂萃取法快速、高效。
范云场张社利陈梅兰申屠超朱岩
关键词:离子液体加速溶剂萃取防腐剂高效液相色谱
高效液相色谱法测定化妆品中α-、β-熊果苷及烟酰胺被引量:30
2010年
建立了美白类化妆品中熊果苷的两种光学异构体α-熊果苷和β-熊果苷及烟酰胺的高效液相色谱检测方法。样品用氯化钠水溶液-氯仿(2∶1,v/v)进行萃取。固定相为依利特ODS-BP柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90,v/v),柱温为25℃,检测波长为220nm,流速为0.5mL/min,进样量为20μL。在上述条件下α-熊果苷、β-熊果苷和烟酰胺的质量浓度依次在0.07~50,0.06~50,0.05~50mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,相对标准偏差(n=7)分别为1.65%、1.73%和1.33%。将该方法用于化妆品的检测,回收率为91.7%~109.6%。该法简便、快速、准确,可用于化妆品美白成分的测定。
程鹏陈梅兰朱岩
关键词:高效液相色谱烟酰胺化妆品
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