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中国人民解放军总装备部预研基金(12060451867)

作品数：7 被引量：41H指数：4
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相关领域：化学工程理学航空宇航科学技术更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇航空宇航科学...

主题

  • 3篇氮杂
  • 3篇硝基
  • 3篇六氮杂
  • 3篇六氮杂异伍兹...
  • 3篇包覆
  • 3篇HNIW
  • 2篇有机化学
  • 2篇六硝基
  • 2篇六硝基六氮杂...
  • 2篇晶型
  • 1篇钝感
  • 1篇旋光
  • 1篇旋光度
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇影响因素
  • 1篇原位聚合
  • 1篇原位聚合法
  • 1篇乳液
  • 1篇射线衍射

机构

  • 7篇北京理工大学

作者

  • 6篇欧育湘
  • 5篇孟征
  • 5篇刘进全
  • 2篇赵毅
  • 2篇王艳飞
  • 1篇赵信岐
  • 1篇韩卫荣
  • 1篇吴相国
  • 1篇陈博仁
  • 1篇孙成辉
  • 1篇方涛
  • 1篇冯泽旺

传媒

  • 5篇含能材料
  • 1篇精细化工
  • 1篇火炸药学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
TADBIW在丙酸和正丁酸中的氢解脱苄
2004年
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)是六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解脱苄产物。在不同酸性体系中氢解TADBIW将得到不同的脱苄产物。以丙酸和正丁酸为氢解介质,采用自制的Pd系催化剂氢解TADBIW制得了四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW),并对其反应过程做了初步的探讨。
刘进全欧育湘韩卫荣陈博仁
关键词：氢解
TADBIW制备HNIW中晶型转变过程的研究被引量：1
2005年
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)是制备六硝基六氮杂伍兹烷(HNIW)生产成本最低的硝解基质。本实验研究了由TADBIW制备HNIW时,HNIW晶型转变过程:硝解生成的是αHNIW,后者在高温硝解系统中逐渐转变为γHNIW,完成这种转变在70～75℃需3h,但晶体诱导体的加入能够加速这种转变。
刘进全孟征欧育湘王艳飞
关键词：有机化学晶型
一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构被引量：2
2005年
为进一步研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)硝化制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)反应中副产物一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MPIW)的性质和结构,用硅胶柱层析技术从CL-20产品中分离得到MPIW,对其进行了旋光度测定,并用冷却饱和溶液法得到单晶,以X射线衍射仪测定单晶结构。晶体C8H9N11O11 /1 5C4H8O2 属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0 81677(16)nm,b=1 0139(2)nm,c=1 5046(3)nm,β=89 09(3)°,V=1 1720(4)nm3,Z=2,dc=1 608g/cm3,μ=0 144mm-1,F(000) =588。结果表明,晶体中有一个对称中心,存在一对对映异构体,是外消旋化合物。
方涛孙成辉冯泽旺赵信岐
关键词：旋光度晶体结构X射线衍射
ε-HNIW在不同溶剂中的晶型稳定性被引量：16
2006年
将ε-HNIW分别置于水、甲苯、正丁醚、环己烷和正庚烷中,于70,80,90℃或沸点下加热240 m in,分时试样的FTIR表明,ε-HNIW的晶型转变与溶剂偶极矩有关,在有偶极矩的溶剂(水、甲苯和正丁醚)中加热240 m in后发生晶型转变,而在没有偶极矩的溶剂(环己烷和正庚烷)中加热240 m in后晶型不发生改变。
刘进全欧育湘孟征王艳飞吴相国
关键词：有机化学晶型稳定性
水性聚氨酯乳液破乳法包覆钝感ε-HNIW的影响因素被引量：11
2007年
采用水性聚氨酯乳液破乳法包覆了ε-HNIW。通过正交实验L9(34)和单因素实验,对影响包覆效果及产品感度的诸多因素进行了分析,结果表明,影响因素大小顺序为温度、溶剂添加量、破乳剂溶液添加量及搅拌速度,其中温度的选择和溶剂用量直接关系到最终产品的粒度及包覆效果,最佳的工艺条件是破乳温度为45℃,溶剂与聚氨酯质量比为8∶1,破乳剂溶液与聚氨酯质量比为4∶1,搅拌速度为300r.min-1。表面活性剂要在破乳之后添加才能有效控制粒度并防止颗粒间团聚,在破乳前添加会影响破乳结果。在最佳工艺条件下制备的包覆产品为小球型颗粒,表面聚氨酯包覆均匀,特性落高H50比未包覆的ε-HNIW提高了22cm。
孟征欧育湘刘进全赵毅
关键词：包覆
含包覆ε-HNIW的NEPE推进剂的力学性能被引量：6
2008年
以Impranil DLF(聚氨酯和密胺甲醛树脂为包覆层分别采用破乳法及原位聚合法包覆了ε-HNIW,并将其应用于NEPE推进剂。对这两种NEPE推进剂进行了力学性能测试及SEM形貌观察。结果表明,密胺树脂包覆ε-HNIW推进剂最大延伸率εm比未包覆的ε-HNIW推进剂提高75.2%,断裂延伸率εb提高62.16%,εb/εm比值由1.24降低至1.03,接近于1,"脱湿"问题得到显著改善,推进剂表面ε-HNIW脱落较少,黏合结实;含Impranil DLF(聚氨酯包覆ε-HNIW的推进剂综合力学性能提高不大,εb/εm比为1.10,推进剂表面ε-HNIW有部分脱落。
孟征欧育湘
关键词：包覆NEPE推进剂力学性能
蜜胺甲醛树脂原位聚合法包覆六硝基六氮杂异伍兹烷被引量：11
2006年
通过原位聚合法用蜜胺甲醛树脂包覆六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW）。以三聚氰胺、甲醛为原料，聚乙烯醇为增韧剂，碳酸钠为催化剂，制成预聚物溶液，与ε-HNIW共混滴加氯化铵溶液使预聚物固化成壳包覆HNIW。用FTIR、光学显微镜及机械撞击感度验证了钝感包覆效果。结果表明包覆较好，特性落高风。比原料提高了10.3cm。根据ε-HNIW的晶型热稳定性及蜜胺甲醛树脂的制备方法，讨论了包覆的最佳工艺条件。在蜜胺和甲醛之比是1：2．5，预聚体形成阶段反应pH值为8～9，原位聚合包覆阶段pH值为4～5，反应温度为70℃时可使ε-HNIW得到较好的包覆。
孟征欧育湘刘进全赵毅
关键词：原位聚合六硝基六氮杂异伍兹烷蜜胺树脂包覆
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