您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(39800194)

作品数:6 被引量:31H指数:4
相关作者:高尚璞唐汉钧阙华发贾喜花陈红风更多>>
相关机构:上海中医药大学沧州市中心医院上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇乳腺
  • 5篇血管
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 4篇血管内皮
  • 4篇血管内皮生长...
  • 4篇移植瘤
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮生长因子
  • 3篇血管生成
  • 3篇肿瘤
  • 3篇小鼠
  • 3篇MDA-MB...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇生长因子表达
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇小鼠移植瘤
  • 2篇内皮生长因子...

机构

  • 6篇上海中医药大...
  • 2篇沧州市中心医...
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 6篇阙华发
  • 6篇唐汉钧
  • 6篇高尚璞
  • 4篇贾喜花
  • 3篇陆德铭
  • 3篇陈红风
  • 2篇徐杰男
  • 2篇牟明春
  • 1篇吴雪卿
  • 1篇代红雨
  • 1篇刘胜
  • 1篇薛晓红
  • 1篇万华
  • 1篇宋瑜

传媒

  • 2篇中医杂志
  • 2篇中国中医基础...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2004
  • 2篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
乳宁Ⅱ号对TA2小鼠乳腺癌MA-891移植瘤中血管内皮生长因子表达的影响被引量:2
2004年
目的 研究乳宁Ⅱ号对TA2小鼠乳腺癌移植瘤中血管内皮生长因子(VEGF)表达及肺转移的影响。方法 将体外培养的MA-891小鼠乳腺癌细胞接种于TA2小鼠右腋部皮下,造成小鼠移植瘤肺转移模型,同时予乳宁Ⅱ号治疗。结果 乳宁Ⅱ号可抑制移植瘤生长,减少肺转移的发生(P<0.05),降低肿瘤组织中VEGF蛋白及VEGF mRNA表达(P<0.05)。结论 乳宁Ⅱ号可通过降低肿瘤组织中VEGF蛋白及VEGF mRNA表达,发挥抑瘤和抗转移作用。
吴雪卿高尚璞牟明春万华阙华发唐汉钧
关键词:乳腺癌血管内皮生长因子肿瘤转移肿瘤抑制
乳宁Ⅱ号对人乳腺癌MDA-MB-435裸小鼠移植瘤中血管内皮生长因子表达的影响
2004年
目的:研究乳宁Ⅱ号对人乳腺癌MDA-MB-435细胞株裸小鼠移植瘤中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:将体外培养的人乳腺癌MDA—MB一435细胞接种于裸小鼠右腋部皮下,造成小鼠移植瘤肺转移模型,同时予乳宁Ⅱ号治疗。结果:乳宁Ⅱ号可抑制移植瘤生长,减少肺转移的发生,降低肿瘤组织中EVGF蛋白(P<0.01)及VEGF mRNA表达(P<0.05)。结论:乳宁Ⅱ号可能是通过降低肿瘤组织中VEGF蛋白及VEGF mRNA表达,发挥抑瘤和抗转移作用。
高尚璞阙华发牟明春贾喜花宋瑜唐汉钧
关键词:乳腺肿瘤抗转移作用血管内皮生长因子
乳宁Ⅱ号及其拆方对乳腺癌VEGF、f1K-1的影响被引量:9
2002年
为研究乳宁Ⅱ号方(主药:生黄芪、太子参、当归、枸杞、天门冬、淫羊藿、鹿角片、米仁、莪术、八月札、露蜂房、山慈菇)的作用机理,将体外培养的MA 891细胞接种在小鼠右腋皮下,然后将小鼠分为生理盐水组(A)、环磷酰胺(CTX)组(B)、CTX+乳宁Ⅱ号组 (C)、乳宁Ⅱ号组(D)、扶正组(E)、祛邪组(F)。各组小鼠分别给予相当于临床成人用量2倍的上述各种药物治疗。21天后处死小鼠,运用免疫组化和TP-PCR方法观察各组小鼠乳腺癌血管内皮生长因子(VEGF)及其受体f1K—1蛋白和mRNA的变化。结果:B、D、C、E、F组都能减少VEGF、f1K—1蛋白和mRNA的表达,其中C组效果最好,D组次之。提示:抑制VEGF、f1K—1的表达,从而抑制肿瘤的血管生成,可能是乳宁Ⅱ号的作用机理之一;乳宁Ⅱ号与化疗药CTX有协同作用。
贾喜花唐汉钧高尚璞刘胜阙华发代红雨薛晓红
关键词:VEGF乳腺癌血管内皮生长因子血管生成
乳宁Ⅱ号防治乳腺癌MDA-MB-435裸鼠移植瘤生长转移作用及其抑制血管生成的机制研究被引量:8
2007年
阙华发陈红风高尚璞陆德铭唐汉钧贾喜花徐杰男
关键词:乳腺癌血管生成
乳宁Ⅱ号对乳腺癌小鼠移植瘤生长转移的防治作用及其机制被引量:6
2007年
目的探讨乳宁Ⅱ号对乳腺癌MA-891TA2小鼠移植瘤生长转移的作用及其机制。方法建立乳腺癌MA-891细胞株TA2小鼠移植瘤肺转移模型,观察药物对移植瘤生长转移的影响,结合免疫组化法、图像分析法检测血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、微血管数(MVC)、微血管面积(MVA)的水平。结果乳宁Ⅱ号组瘤重抑制率、肺转移抑制率分别为37.3%,65.4%,肿瘤的生长和肺转移受到明显的抑制;乳宁号组VEGF、VEGFR、MVC、MVA的水平较荷瘤对照组水平明显降低(P<0.05)。结论乳宁Ⅱ号能通过抑制新生血管形成发挥抑瘤抗转移的作用,其机制可能与通过下调VEGF、VEGFR表达水平有关。
阙华发陈红风高尚璞陆德铭唐汉钧贾喜花徐杰男
关键词:乳腺肿瘤血管生成血管内皮生长因子
乳宁Ⅱ号对人乳腺癌MDA-MB-435细胞株生长转移的影响被引量:11
2002年
Objective:To explore the effect of “Runing Ⅱ” on the tumor growth and metastasis of Human Breast Cancer Cell Line MDA MB 435 in Vivo and Vitro. Methods: Both in vitro and in Vivo experiments were conducted in the study. In Vitro, MTT method was used to detect the ability killing the tumor cells of serum with “Runing Ⅱ”. In vivo, We have observed the effect of “Runing Ⅱ” on the tumor growth and metastasis by nude mice model implanted MDA MB 435. Result: At the dosages of 32g, 16g and 8g per kilogram, “Runing Ⅱ” could kill MDA MB 435 cells 35 88%、29 84% and 8 30% respectively in vitro, the inhibitory effect of tumor growth was statistially significant, as compared with that of the normal group ( P <0 05),there were no statistital difference between the “Runing Ⅱ” group at the dosages of 48g/kg and the CTX group ( P>0 05 ). In the case of animal experiments, the Human Breast Cancer Cell Line MDA MB 435 was inoculated into the m.f.p. of nude mice, the results demonstrated that the growth suppression rate and the Lung metastasis inhibiting rate of “Runing Ⅱ” at the dosages of 48g/kg was 53 64% and 27% respectively, which were no statistial difference than that of CTX group (the growth suppression rate and the Lung metastasis inhibiting rate was 48 8% and 25 2% respectively)( P> 0 05). Conclusion: The results suggest that “Runing Ⅱ” can suppress the tumor growth and metastasis of Human Breast Cancer Cell Line MDA MB 435.
阙华发高尚璞陈红风陆德铭唐汉钧
关键词:MDA-MB-435乳腺癌细胞株动物实验
共1页<1>
聚类工具0