国家自然科学基金(81072114)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- 过表达LMO2蛋白的WPMY-1前列腺基质细胞促进PC-3/BPH-1前列腺上皮细胞增殖与侵袭的实验研究
- 2015年
- 目的 研究前列腺外周带强势基因LMO2对前列腺上皮细胞株PC-3、BPH-1增殖和侵袭能力的影响及临床意义.方法 应用慢病毒过表达载体转染WPMY-1前列腺基质肌成纤维细胞株,试图建立过表达LMO2蛋白的WPMY-1细胞株,将WPMY-1细胞株分为实验组（WPMY-1-LMO2,慢病毒Lenti6.3-LMO2-IRES2-EGFP转染WPMY-1细胞）、阴性对照组（WPMY-1-NC,慢病毒Lenti6.3空载体转染WPMY-1细胞）和未经处理的空白对照组（WPMY-1细胞）.采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测LMO2基因和LMO2蛋白的表达情况.将所建立的前列腺基质细胞与PC-3或BPH-1细胞共培养,利用细胞增殖-毒性检测试剂盒和EdU检测PC-3或BPH-1细胞增殖能力的变化情况,利用基质胶侵袭实验检测PC-3或BPH-1细胞侵袭能力的变化情况.结果 成功建立过表达LMO2蛋白的WPMY-1细胞WPMY-1-LMO2.PC-3或BPH-1与WPMY-1-LMO2共培养后增殖能力提高;实验组培养基培养的PC-3细胞EdU阳性细胞百分数为（42.67±6.03）％,与阴性对照组（29.33±3.51）％比较差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组培养的BPH-1细胞EdU阳性细胞百分数为（35.00±2.52）％,与阴性对照组（23.33±2.52）％比较差异有统计学意义（P＜0.05）.基质胶侵袭实验检测PC-3或BPH-1与WPMY-1-LMO2共培养后细胞迁移数分别为（38±5）个、（43±3）个,高于对照组,与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 LMO2基因在前列腺基质细胞中高表达促进PC-3和BPH-1细胞的增殖和迁移能力;前列腺不同区带基质细胞的差异表达基因可能是导致前列腺疾病带性差异的重要原因之一.
- 姜辰一俞俊杰赵炜高原杜义恒夏术阶赵福军
- 关键词：前列腺肿瘤基质细胞上皮细胞
- 长链非编码RNA lnc-MX1-1表达对前列腺癌细胞增殖、侵袭和转移的机制研究
- 目的:筛选前列腺癌(PCa)与正常前列腺组织之间差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),选取lnc-MX1-1为研究对象,探讨lnc-MX1-1对前列腺癌细胞增殖、侵袭和转移能力的影响,并进一步探究其生物学作用的可能...
- 姜辰一
- 关键词：前列腺癌长链非编码RNA
- 文献传递
