福建省自然科学基金(2012J01082)
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
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- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 茄子苗期耐热性的模糊综合评判被引量：9
- 2015年
- 确定客观、合理的耐热性评价指标,评价不同品种蔬菜的耐热性强弱,对其耐热性机制的研究及耐热性品种的选育具有重要的意义。以不同耐热性的茄子品种为材料,测定苗期耐热性相关的生理生化指标,采用层次分析法(AHP)确定各耐热性指标的权数,通过模糊数学原理对茄子的耐热性进行综合评价分析。结果表明:热害指数、恢复指数、MDA含量、SOD活性、POD活性对耐热性影响较大,其权重依次为:0.2500、0.2500、0.1092、0.1092、0.1092。综合评价结果为茄子品种友谊一号耐热性最强,F-762茄子耐热性居中,古田紫长茄耐热性最弱,与田间自然高温鉴定结果一致,表明此方法对茄子苗期耐热性进行综合评价有较好的适用性,可用于大批量品种的耐热性鉴定。
- 林俊芳钟凤林胡海非许茹林义章黄碧琦
- 关键词：茄子苗期耐热性层次分析法模糊综合评判
- 氮素在蔬菜硝酸盐同化过程中的相关研究被引量：2
- 2015年
- 氮代谢是植物最基本的物质代谢之一,是植物正常发育的物质基础。硝酸盐是植物氮素的主要来源,但过量摄入硝酸盐会对人体健康产生不利影响。综述氮素形态对蔬菜生长发育的影响、蔬菜硝酸盐积累的研究进展、硝酸盐同化过程中关键酶的研究进展,以期为生产上合理、高效利用氮肥提供参考,为探讨氮素在硝酸盐同化过程中的调控作用及全面了解硝酸盐积累机理奠定基础。
- 林俊芳林义章钟凤林
- 关键词：硝酸盐硝态氮铵态氮硝酸还原酶
- 响应面法优化超声辅助提取紫色小白菜花青苷的工艺研究被引量：9
- 2014年
- 为探讨从紫色小白菜(Brassica campestris L.ssp.chinensis(L.)Makino var.communis Tsen et Lee)叶片中提取花青苷的最佳工艺条件,在超声功率为420 W、40%乙醇和两次超声提取条件下,采用Box-Behnken的中心组合试验设计原理,设计4因素3水平试验,研究了pH、料液比、超声温度、超声时间对花青苷得率的影响。结果表明,紫色小白菜叶片花青苷提取的优化工艺参数为料液比1∶16(pH 2.76),在超声功率为420 W、温度为58℃下超声12 min,花青苷的提取得率可达4.11 mg g–1 DW。
- 杨碧云叶丽萍林琳琳汪镇坤邹伟明曾晓兰钟凤林林义章
- 关键词：花青苷超声波响应面法
- 青花菜谷胱甘肽-S-转移酶基因克隆及其表达分析被引量：5
- 2014年
- 为探讨青花菜在模拟酸雨胁迫下谷胱甘肽-S-转移酶的表达变化,克隆了青花菜谷胱甘肽-S-转移酶基因(glutathione-S-transferase,GST)的cDNA序列全长,并进行了生物信息学和表达分析。结果表明:青花菜GST基因cDNA全长为915bp,开放阅读框为642bp,编码213个氨基酸,推测分子式为C1091H1719N289O306S5,分子量为23 940.7,没有跨膜螺旋区域和信号肽。系统进化树分析表明,该青花菜基因GST与芥菜的GST聚类关系最近。实时荧光定量PCR结果显示,在模拟酸雨胁迫下,GST基因的表达量在胁迫初期显著增大,随时间延长开始下降,表明其参与了青花菜抗酸雨的应答反应。
- 高世超林义章钟凤林赵瑞丽林琳琳占丽英
- 关键词：青花菜分子克隆模拟酸雨
- 青花菜β-1,4-木糖基转移酶IRX9H基因的克隆及在模拟酸雨胁迫下的表达分析被引量：4
- 2014年
- 由糖基转移酶催化产生的次生代谢物质对植物抵御和适应环境的变化起着重要作用。为探讨青花菜在酸雨胁迫下糖基转移酶的表达变化,对青花菜β-1,4-木糖基转移酶IRX9H基因的cDNA序列全长进行克隆,并对其进行生物信息学和表达分析。结果表明:青花菜β-1,4-木糖基转移酶IRX9H基因的cDNA全长为1 550 bp,开放阅读框为1 155 bp,编码384个氨基酸,推测分子式为C1964H3044N558O567S11,分子量为43 897.8,没有信号肽。系统进化树分析结果表明,该青花菜基因与拟南芥聚类关系最近。利用实时荧光定量PCR研究模拟酸雨胁迫下β-1,4-木糖基转移酶IRX9H基因的表达量,结果显示该基因的表达量在模拟酸雨胁迫初期显著增大,随着时间的延长,又开始下降,这表明其在青花菜抗酸雨胁迫中发挥了作用。
- 高世超钟凤林林义章赵瑞丽林俊芳叶丽萍
- 关键词：青花菜分子克隆模拟酸雨
- 青花菜NAC转录因子克隆及在酸雨胁迫下的表达分析被引量：1
- 2014年
- 为探讨青花菜在酸雨胁迫下的分子响应机制,本研究克隆了青花菜NAC转录因子的cDNA全长(GenBank登录号:KF715853),并进行了生物信息学和表达分析。结果表明,青花菜NAC转录因子的cDNA全长为1 055 bp,开放阅读框为903 bp,编码300个氨基酸,推测分子式为C1498H2277N413O455S13,分子量为33768.8,没有跨膜螺旋区域和信号肽。系统进化树分析表明,该青花菜与欧洲油菜NAC转录因子亲缘关系最为接近。利用实时荧光定量PCR研究了酸雨胁迫下NAC转录因子的表达量,该基因表达量在酸雨胁迫初期显著增大,随时间延长,又开始下降,表明其参与了青花菜抗酸雨胁迫的应答反应。
- 高世超钟凤林林义章赵瑞丽
- 关键词：青花菜NAC转录因子分子克隆酸雨
- 青花菜BrERF2基因的RACE克隆与模拟酸雨胁迫下的表达分析被引量：6
- 2015年
- 为探讨青花菜在模拟酸雨胁迫下ERF基因的表达变化,应用RACE克隆技术,克隆获得青花菜的ERF因的1条c DNA全长序列,命名为Br ERF2。应用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、信号肽导肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、保守结构域等方面进行了预测和分析。结果表明:获得c DNA全长为958 bp,开放阅读框为804 bp,编码267个氨基酸,Real-time PCR结果分析表明模拟酸雨胁迫下Br ERF2基因的表达量发生变化,模拟酸雨胁迫初期表达量显著增大,随时间延长,又开始下降,表明其可能参与了青花菜抗酸雨胁迫的应答机制。本研究为青花菜的抗酸雨胁迫研究奠定了基础。
- 高世超钟凤林林义章赵瑞丽林俊芳杨碧云胡海非
- 关键词：青花菜ERF生物信息学
