国家自然科学基金(81341086)
- 作品数：4 被引量：28H指数：4
- 相关作者：袁斌徐建亚周立华邹建东胡婵婵更多>>
- 相关机构：江苏省中医院南京中医药大学南京中医药大学附属医院更多>>
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- 清肺口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠内炎性细胞及Treg/Th17表达水平的影响被引量：8
- 2015年
- 目的清肺口服液治疗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial viral,RSV)肺炎的作用机理研究尚不够深入。文中旨在通过检测清肺口服液治疗前后感染RSV肺炎小鼠肺组织内IL-10、IL-17的表达水平以及脾组织细胞中Treg、Th17细胞因子表达含量,从Treg/Th17细胞平衡角度对其作用机制进行探讨。方法将50只BABL/c小鼠随机分为5组,每组10只:对照组、模型组、利巴韦林组、清肺低剂量组、清肺高剂量组,除对照组予等量等渗盐水滴鼻外,其余4组用RSV(Long株)滴鼻造模,病毒激发48 h后,各组小鼠均灌胃给药,每日1次,对照组和模型组给予0.9%等渗盐水,清肺高剂量组、清肺低剂量组、利巴韦林组分别给予清肺口服液4 g/m L、清肺口服液1.33 g/m L、利巴韦林0.0025 g/m L,给药72 h后处死小鼠,每组取5只小鼠肺组织行病理分析,另外5只用ELISA方法检测肺泡灌洗液中IL-10、IL-17的含量,每组取4只用流式细胞术方法检测小鼠脾组织细胞Treg、Th17细胞因子表达含量。结果清肺高剂量组、清肺低剂量组、利巴韦林组、对照组病理改变评分较模型组降低(P<0.01);且IL-10表达[(46.64±0.48)、(43.54±1.03)、(47.83±0.87)、(50.44±1.04)ng/L]较模型组[(39.21±1.57)ng/L]均明显升高(P<0.01);而IL-17表达[(33.66±0.70)、(55.92±0.83)、(21.92±1.38)、(9.42±0.59)pg/m L]较模型组[(70.96±0.53)pg/m L]均明显降低(P<0.01)。清肺高、低剂量组IL-10、IL-17表达分别较利巴韦林组[(47.83±0.87)ng/L、(21.92±1.38)pg/m L]降低和升高(P<0.05)。清肺高剂量组、清肺低剂量组、利巴韦林组及对照组Treg/Th17相对表达[(6.38±0.36)、(2.89±0.52)、(3.95±0.26)、(3.54±0.85)]较模型组(0.96±0.16)均明显升高(P<0.01);且清肺高、低剂量组Treg、Th17、Treg/Th17表达与利巴韦林组比较的差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺口服液具有调节Treg/Th17平衡,并对于感染RSV小鼠体内IL-10细胞因子具有明显提升作用,而对IL-
- 董文阁袁斌周立华徐建亚李江全王明明孔飞
- 关键词：呼吸道合胞病毒清肺口服液
- 从TH1/TH2细胞平衡角度探讨清肺口服液对感染RSV小鼠内T-bet、GATA3水平的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:从TH1/TH2细胞平衡角度观察清肺口服液对感染RSV肺炎小鼠肺组织内T-bet、GATA3及IL-12的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法:将45只BABL/c小鼠随机分为5组,正常对照组,模型组,利巴韦林组,清肺(3.4 g/mL)组,清肺(10.2 g/mL)组。每组9只,用RSV(Long株)病毒予小鼠滴鼻造模,病毒激发24 h后,分给药72 h后处死小鼠,立即取小鼠肺组织行病理分析,及肺细胞中RT-PCR检测T-bet和GATA3蛋白表达水平,ELISA方法检测肺泡灌洗液(BALF)中IL-12的含量,流式细胞术方法检测小鼠脾脏细胞IL-4和INF-γ表达含量。结果:小鼠模型组与各给药组小鼠肺组织均有T-bet和IL-12(P<0.05,P<0.01)显著升高,GATA3显著降低。结论:清肺口服液具有调节TH1/TH2平衡,并对于感染rsv小鼠体内T-bet及IL-12细胞因子具有明显提升作用,而对GATA3则有明显抑制效果,从而进一步证明了清肺口服液治疗RSV病毒性肺炎有效性。
- 朱莹莹袁斌徐建亚周立华邹建东
- 关键词：清肺口服液GATA3
- 从T细胞平衡角度探讨清肺口服液对感染RSV小鼠体内T-bet、GATA3细胞因子水平的影响
- 目的:从T细胞平衡角度观察清肺口服液对感染RSV肺炎小鼠肺组织内T-bet、GATA3的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法:将45只BABL/c小鼠随机分为5组,正常对照组,模型组,利巴韦林组,清肺(3.4g/ml)...
- 袁斌邹建东朱莹莹徐建亚周立华
- 关键词：清肺口服液TH1/TH2T-BETGATA3
- 文献传递
- 清肺口服液早期抗呼吸道合胞病毒肺炎的作用机制被引量：5
- 2014年
- 目的探讨清肺口服液早期抗呼吸道合胞病毒肺炎的作用机制。方法将45只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、利巴韦林组[利巴韦林颗粒0.05g/(kg·d)]和清肺低剂量组[清肺口服液37g/(kg·d)]、清肺高剂量组[清肺口服液111g/(kg·d)],每组9只。除空白组外,其余各组均给予呼吸道合胞病毒(RSV)50μl/只滴入鼻孔造模,造模48h后开始给药。24h后观测肺组织病理改变程度,检测肺组织中γ干扰素(IFN-γ)、T-bet、GATA3蛋白水平及脾组织中Th1/Th2细胞平衡水平。结果与空白组比较,模型组肺组织病理评分显著增高、IFN-γ水平降低、Th1/Th2水平下降(P<0.01);与模型组比较,利巴韦林组、清肺高剂量组肺组织病理评分显著下降、IFN-γ水平升高、Th1/Th2水平升高(P<0.01)。与空白组比较,模型组T-bet水平降低而GATA3水平升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组T-bet水平升高而GATA3水平下降(P<0.01)。结论早期采用清肺口服液干预呼吸道合胞病毒肺炎可抑制炎症变化,其机制可能与降低肺组织GATA3水平,升高T-bet水平,诱生IFN-γ表达,从而达到Th1/Th2细胞平衡相关。
- 陈传喆袁斌徐建亚周立华邹建东
- 关键词：清肺口服液呼吸道合胞病毒炎症因子转录因子
- 袁斌教授治疗儿童腺样体肥大被引量：15
- 2016年
- 腺样体肥大在儿童中的发病率呈增高趋势,袁斌教授认为腺体肥大产生的原因有虚实两种,其虚在肺脾,以气虚为主;实者,多责之于邪毒久留,气血瘀阻,临床以虚实夹杂证多见,单纯虚证者较少见。其基本病机为素体亏虚,邪毒久留,气血瘀阻,以气血瘀阻证多见,而肺脾气虚贯穿于疾病的整个过程,"肿"为腺体肥大的基本病理特征。腺样体肥大大多病程较长,在疾病的发展过程中,各种情况常可相互转化,治疗时应遵循急则治其标,缓则治其本的原则,在辨证论治的基础上急性期以活血化瘀,解毒散结为主,缓解期以补益肺脾为要。
- 胡婵婵袁斌
- 关键词：腺样体肥大儿童医案赤芍生地黄
