济宁市科技发展计划项目(2012jnjc16)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 相关作者：董海新刘仿金呈强更多>>
- 相关机构：广东医学院济宁医学院更多>>
- 发文基金：济宁市科技发展计划项目山东省自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ITP小鼠模型中NO/NOS对ROS生成影响作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)对活性氧(ROS)生成的影响及意义。方法 ITP模型小鼠分成NO供体药物硝普钠(SNP)组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,SNP组用相同浓度(1mg/ml)的NO供体药硝普钠稀释液进行腹腔注射,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行腹腔注射,用药第5min,15min,25min,35min和45min后,ELISA法检测外周血中NO、NOS的表达及ROS浓度。结果 SNP组小鼠血清中NO及NOS在第5min,15min,25min,35min和45min的浓度均高于PBS对照组(均P<0.05)。在SNP组中,NO含量及NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量及NOS活性均具有统计学差异(均P<0.05),ROS浓度随着时间的延长而增加(均P<0.05),NO表达量与ROS浓度呈正相关(r=0.76,P<0.05),NOS表达量与ROS浓度也呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,NO供体药物硝普钠以时间依赖的形式增加ROS的生成,硝普钠可能通过ROS途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强董海新刘仿
- 关键词：硝普钠活性氧特发性血小板减少性紫癜
