教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NECT-06-0916)
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 相关作者：戴贵东郑萍周茹闫琳杨彩艳更多>>
- 相关机构：宁夏医学院宁夏医科大学凯里学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦参碱对高胆固醇血症大鼠心肌缺血性损伤的保护作用被引量：16
- 2008年
- 目的研究苦参碱对高胆固醇血症大鼠心肌缺血性损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法SD大鼠给予高胆固醇饮食4周后,sc异丙肾上腺素(ISO,85mg/kg,每日1次,连续2d)建立高胆固醇血症心肌缺血性损伤模型,观察苦参碱对模型大鼠血脂、心功能、心肌损伤标志酶及抗氧化酶等的影响。结果苦参碱(50、100和200mg/kg)可降低模型大鼠血清胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平;改善大鼠左心室收缩(升高LVSP和+dp/dtmax)和舒张功能(降低LVEDP和升高-dp/dtmax);减少血清心肌损伤标志酶:乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的量;提高血清及心肌组织中抗氧化酶:超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活力,并相应降低脂质过氧化物丙二醛(MDA)量。组织病理学结果显示,苦参碱可减轻高胆固醇血症大鼠缺血性心肌组织形态学结构的异常改变。结论苦参碱对高胆固醇血症大鼠缺血性心肌结构与功能具有保护作用,其作用机制与降低血清TC和/或TG,提高机体抗氧化酶活性并维持心肌细胞膜稳定性有关。
- 杨彩艳郑萍王小萍闫琳周茹戴贵东
- 关键词：苦参碱高胆固醇血症心肌缺血脂质过氧化
- 苦参碱调控ADMA代谢通路抑制异丙肾上腺素诱导大鼠慢性心力衰竭的作用被引量：4
- 2022年
- 目的研究苦参碱对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导大鼠慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的作用及其对非对称二甲基精氨酸(ADMA)代谢通路的影响。方法Sprague-Dawley大鼠皮下注射ISO(5mg·kg^(-1)·d^(-1),连续给药7 d)建立大鼠慢性心力衰竭模型。苦参碱(100,50和25mg·kg^(-1))于ISO注射前1h前进行灌胃给药,共7 d。检测大鼠心功能,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)和ADMA含量,采用Western blot测定心肌组织精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)和二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)的蛋白表达。结果苦参碱(100、50和25mg·kg^(-1))预防给药显著改善了ISO诱导心力衰竭大鼠的左心室功能障碍,降低了模型大鼠升高的cTnI、BNP、ADMA血清水平(P<0.01),逆转了模型大鼠心肌组织DDAH2蛋白表达下调(P<0.01),而对其PRMT1蛋白表达上调无影响。结论苦参碱通过上调心肌组织DDAH2表达,降低血清ADMA含量,从而改善ISO诱发的慢性心力衰竭大鼠的心功能障碍,且随着苦参碱剂量增加,改善效果更加明显。
- 张伟靳晓晔戴贵东王彤常人元徐小亚李蕊方芳
- 关键词：苦参碱ADMA异丙肾上腺素慢性心力衰竭
- 苦参碱对慢性心力衰竭大鼠心肌重构的干预作用被引量：3
- 2014年
- 目的:研究苦参碱对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)致慢性心力衰竭模型大鼠心室重构及心功能衰竭的干预作用。方法:Sprague-Dawley大鼠皮下注射ISO(5 mg·kg-1·d-1,连续7 d)建立大鼠慢性心衰模型,同时观察苦参碱低(25 mg·kg-1·d-1,连续7 d)、中(50 mg·kg-1·d-1,连续7 d)、高(100 mg·kg-1·d-1,连续7 d)剂量组对模型大鼠体重、心脏质量、心肌组织形态学结构、ODC/SSAT系统蛋白表达的影响。结果:各实验组大鼠体重差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组相比,模型组大鼠心肌肥厚指数和血清心肌损伤标志酶显著增加,提示模型组大鼠具有显著性心肌肥厚并伴随心肌细胞坏死或凋亡;组织病理学显示模型组大鼠心肌细胞直径(CD)和横截面积(CSA)显著增加,表明大鼠心肌细胞和心肌成纤维细胞显著性肥大或增殖,心室发生重构。苦参碱低、中、高剂量组显著降低心肌肥厚指数(全心湿质量/体质量、左心室湿质量/体质量);组织病理学结果显示,苦参碱可显著减轻大鼠肥厚性心肌组织病理结构的异常改变即抑制心肌细胞肥大;与正常组相比,模型组大鼠心肌组织内ODC、SSAT蛋白含量显著提高,苦参碱低、中、高剂量组可下调模型大鼠心肌组织ODC蛋白的表达,但对SSAT含量显著升高无影响。结论:苦参碱对ISO致大鼠心力衰竭模型心室重构及心功能衰竭具有保护作用,与下调心肌组织中ODC蛋白表达、降低心肌组织内多胺的生成相关。
- 郑萍张伟买淑霞姚婉霞郑捷戴贵东
- 关键词：苦参碱
- 苦参碱对高血脂致大鼠心肌损伤的保护作用被引量：14
- 2008年
- 目的观察苦参碱对高脂血症大鼠心脏细胞形态和功能的影响。方法分别给予高血脂模型大鼠50、100、200 mg.kg-1苦参碱,观察其对心脏细胞形态、功能及抗氧化酶的影响。结果苦参碱剂量依赖性的降低高脂血症大鼠体重、血清胆固醇和动脉硬化指数;减少血清的乳酸脱氢酶和肌酸激酶的含量;增强血清及心肌组织中的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的活性,同时降低丙二醛的含量;降低平均动脉压和LVEDP,升高LVSP和±dP/dtmax。结论苦参碱通过降低胆固醇、增强机体抗氧化酶活性、改善高脂血症大鼠心脏舒缩功能而发挥保护作用。
- 王小萍郑萍杨彩艳周茹闫琳郑婕戴贵东
- 关键词：苦参碱血脂心肌损伤心功能抗氧化酶
- 苦参碱和氧化苦参碱抗血管过敏性损伤的作用被引量：4
- 2012年
- 目的研究苦参碱和氧化苦参碱对抗原攻击所致血管收缩的影响。方法腹腔注射牛血清白蛋白建立预致敏的豚鼠模型,21d后制备离体豚鼠主动脉环,用0.04mg.mL-1牛血清白蛋白诱发血管过敏反应,记录血管张力的改变。观察苯海拉明、苦参碱和氧化苦参碱对抗原攻击所致血管收缩的影响,并观察capsazepine等对不同剂量苦参碱和氧化苦参碱作用的影响,分析其对血管过敏性损伤保护作用的机制。结果抗原攻击能诱导豚鼠预致敏的离体胸主动脉环收缩,苯海拉明(H1受体阻断剂)能显著抑制抗原攻击所致的血管收缩;氧化苦参碱(3.3×10-4～3.3×10-3mol·L-1)能显著降低抗原攻击所致血管的收缩效应,瞬时受体电位香草酸亚型(Transient Receptor Potentiol Vanilloid 1,TRPV1)受体阻断剂capsazepine(10μmol·L-1)能消除氧化苦参碱对血管收缩的抑制效应;苦参碱(1×10-3、3.3×10-3mol·L-1)能显著降低抗原攻击所致血管的收缩效应,此作用不受capsazepine(10μmol·L-1)的影响。结论氧化苦参碱能显著抑制血管过敏反应时血管的收缩,其作用与激活TRPV1受体有关;较高浓度苦参碱也能显著抑制血管过敏反应时血管的收缩,其作用与TRPV1受体无关。
- 郑婕闫琳郑萍周茹王锐戴贵东
- 关键词：氧化苦参碱苦参碱胸主动脉
