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国家自然科学基金(20802016)

作品数：8 被引量：14H指数：3
相关作者：渠桂荣郭海明李伟郝二军王东超更多>>
相关机构：河南师范大学河南科技学院新乡学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇他汀
  • 3篇伐他汀
  • 2篇合成工艺
  • 2篇阿托
  • 2篇阿托伐他汀
  • 2篇阿托伐他汀钙
  • 1篇新药
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药动学
  • 1篇药剂学
  • 1篇药剂学教学
  • 1篇药浓度
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇人血浆

机构

  • 9篇河南师范大学
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇新乡学院
  • 1篇河南科技学院

作者

  • 7篇渠桂荣
  • 5篇郭海明
  • 5篇郝二军
  • 5篇李伟
  • 3篇王东超
  • 2篇徐桂清
  • 2篇杜美洁
  • 2篇秦银辉
  • 2篇姜玉钦
  • 1篇刘晓宇
  • 1篇孙晓宜
  • 1篇李会娟
  • 1篇胡志国
  • 1篇夏超
  • 1篇李建平
  • 1篇刘玉侠
  • 1篇张阳
  • 1篇饶伟浩
  • 1篇仇记宽
  • 1篇周勇

传媒

  • 3篇河南师范大学...
  • 2篇合成化学
  • 1篇化学通报
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇新乡学院学报

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
阿托伐他汀钙生产工艺研究
阿托伐他汀钙为他汀类血脂调节药,是新一代羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是由美国辉瑞公司共同开发的他汀类血脂调节药,为2010年全球销售额最高的药物,达到118亿美元。市场应用前景广阔。参照有关文献[1-...
郝二军杜美洁孙晓宜刘晓宇秦银辉魏星李伟渠桂荣
关键词：阿托伐他汀钙合成工艺
文献传递
阿托伐他汀钙合成工艺研究被引量：4
2012年
结合生产中的实际情况,在大量实验的基础上,对阿托伐他汀钙的合成路线进行了优化,探索出了适合工业化生产的阿托伐他汀钙的新工艺,建立了阿托伐他汀钙的生产新工艺,总收率60%以上.并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等分析手段,对阿托伐他汀钙进行了结构表征.此工艺反应条件温和,原料易得,操作简便,产率高,产品纯度高,有机溶剂残留量低,符合药用标准,适应于工业化生产.
郝二军宋歌杜美洁秦银辉孙晓宜刘晓宇魏星李伟
关键词：阿托伐他汀钙合成工艺
微波辐射下水中6-氯嘌呤(核苷)及8-溴嘌呤核苷的脱卤反应被引量：3
2010年
以6-氯嘌呤,6-氯嘌呤核苷或8-溴嘌呤核苷为原料,微波辐射下与水合肼反应生成相应的6-肼嘌呤(2a～2e),6-肼嘌呤核苷(2f和2g)或8-肼嘌呤核苷(2h和2i);2在微波辐射下经Wolff-Kishner-HuangMinlon还原反应得到6-脱氯嘌呤,6-脱氯嘌呤核苷或8-脱溴嘌呤核苷,总收率46%～83%,其结构经1HNMR和13CNMR表征。
郭海明饶伟浩牛红英王东超渠桂荣
关键词：水合肼微波辐射脱卤反应
离子液体中新药辛伐他汀的绿色合成被引量：2
2011年
以洛伐他汀为原料,通过酰化、甲基化、水解、环合等反应在绿色溶剂离子液体介质中合成了新药辛伐他汀,并对各步反应优化了反应条件和投料比.离子液体既作溶剂又作催化剂.该方法反应条件温和,原料易得,操作简便,产率高,环境友好,且反应介质离子液体可方便回收并重复利用.
郝二军刘玉侠姜玉钦徐桂清李伟渠桂荣
关键词：辛伐他汀离子液体
溴化二芳基碘鎓盐的简便合成
2010年
报道了一种简单、廉价、安全、高效的合成溴化二芳基碘鎓盐的方法,该方法由各种芳烃出发,经过高碘酸钠氧化简便高收率的合成了一系列溴化二芳基碘鎓盐（28%～88%）,产物经1H NMR和熔点证实.
郭海明夏超刘刚王东超渠桂荣
关键词：芳烃高碘酸钠
高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁的浓度
2011年
建立了以反相高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁浓度的方法．采用Agilent C8（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈：水（用磷酸调pH至2．5）=8：92（v／v），为流动相，检测波长203nm，流速1．0mL·min^-1．硫普罗宁浓度在1．5-1600“g·mL。浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998），提取回收率在74．26％-76．35％之间，方法回收率在101．95％-106．86之间，2．5、50和1000“g·mL^-1 3种浓度的日内、日问RSD分别为2．83％-3．75％、5．92％-6．85％均小于10％．本方法操作简便、快速、准确、重现性好，适用于硫普罗宁的药动学研究．
郝二军刘玉侠徐桂清李伟胡志国渠桂荣
关键词：硫普罗宁高效液相色谱血药浓度药动学
1,4-苯基双氨基膦酸酯的绿色合成及生物活性
2011年
在不加任何溶剂和催化剂条件下,通过微波辅助一锅法合成了9种1,4-苯基双氨基膦酸酯。该反应时间短(4～6min),后处理简单,环境友好,产率达到85%～95%,是一种高效绿色的合成方法。通过1HNMR、13 C NMR和元素分析确定了目标化合物的结构。生物活性测试表明,该类化合物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)有很好的抑菌活性。
李建平李会娟刘国生仇记宽郭海明张阳
关键词：微波辅助抑菌活性
“药剂学”教学方法改革与实践被引量：2
2012年
讨论了"药剂学"教学方法改革的问题,提出了"精选教学内容、转变教学方式、创新教学方法,激发学生学习兴趣,调动学生学习积极性"的观点,认为,教学内容要分清主次、讲授要详略得当;要发挥学生的主体作用,教学要注意激发学生的学习兴趣,调动学生的学习积极性;教学中注意师生角色互换,多采用启发式、讨论式教学方法.
郝二军姜玉钦周勇李伟郭海明渠桂荣
关键词：药剂学教学改革教学质量
BINOL衍生的手性磷酸催化的不对称反应研究进展被引量：3
2009年
综述了近年来BINOL衍生的手性磷酸作为一类强酸性Brφnsted酸催化剂,在不对称氢转移反应、Friedel-Crafts,Mannich,Aza Diels-Alder,Aza-ene-type,Pictet-Spengler等反应中的研究进展。参考文献37篇。
郭海明李建国王东超渠桂荣
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