您的位置: 专家智库 > >

吉林省教育厅科研项目(2011281)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:齐玲于洪泉金宏温娜严海更多>>
相关机构:吉林医药学院吉林大学第一医院北华大学第二附属医院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科研项目吉林省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇胶质
  • 4篇胶质瘤
  • 3篇凋亡
  • 3篇凋亡诱导
  • 3篇凋亡诱导配体
  • 3篇死因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤坏死因子
  • 3篇肿瘤坏死因子...
  • 3篇相关凋亡诱导...
  • 3篇坏死
  • 3篇坏死因子
  • 3篇TRAIL
  • 2篇顺铂
  • 2篇细胞
  • 1篇抑制胶质瘤
  • 1篇原代培养
  • 1篇受体
  • 1篇顺铂诱导
  • 1篇死亡受体

机构

  • 4篇吉林医药学院
  • 3篇吉林大学第一...
  • 2篇北华大学第二...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉化集团公司

作者

  • 4篇齐玲
  • 3篇于洪泉
  • 3篇金宏
  • 2篇温娜
  • 2篇赵东海
  • 2篇严海
  • 1篇沈楠
  • 1篇徐希妮
  • 1篇刘玉清
  • 1篇刘晓阳
  • 1篇陈加俊
  • 1篇王立波
  • 1篇张艳春

传媒

  • 4篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
TRAIL与环磷酰胺诱导LN215细胞凋亡的作用被引量:1
2012年
目的探讨人恶性胶质瘤细胞株LN215细胞对TRAIL的敏感性及TRAIL与环磷酰胺诱导LN215细胞凋亡的作用。方法培养LN215细胞,在倒置显微镜下观察细胞的形态及生长特性,应用酸性磷酸酶法检测LN215细胞对TRAIL单独及联合环磷酰胺作用诱导凋亡的程度。结果 LN215细胞在TRAIL低浓度时无明显的凋亡发生,甚至出现轻微的增殖现象;TRAIL浓度达到1 ng/ml时,细胞开始出现凋亡;随TRAIL浓度升高,凋亡水平逐渐升高,在300 ng/ml时,凋亡率可达到12%。TRAIL与环磷酰胺联合作用组(0.11±0.01)与对照组(0.29±0.02)相比具有显著性差异(P﹤0.01)。结论 LN215是TRAIL耐药细胞株,与环磷酰胺联合后可发挥协同作用,引起细胞发生明显的凋亡反应。
张艳春齐玲严海金宏赵东海于洪泉
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体环磷酰胺胶质瘤细胞凋亡
TRAIL联合顺铂诱导胶质瘤细胞凋亡的机制
2012年
作为新型的抗肿瘤药物,肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)已进入临床Ⅱ期试验阶段〔1〕。研究发现,TRAIL可以诱导包括胶质瘤在内的多种肿瘤细胞发生凋亡,但大多恶性胶质瘤细胞对TRAIL耐药〔2〕。
严海齐玲金宏赵东海温娜于洪泉
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体顺铂脑质瘤
五味子木脂素和顺铂抑制胶质瘤生长的体内作用被引量:3
2013年
目的探讨五味子木脂素和顺铂抑制胶质瘤生长的作用及机制。方法建立Wistar大鼠胶质瘤模型,用五味子木脂素(200 mg/kg)、顺铂(25 mg/kg)和联合(200 mg/kg+25 mg/kg)灌胃7 d,检测大鼠体重、肿瘤的重量和体积;检测肿瘤血管密度;测定大鼠血清谷胱甘肽的含量和过氧化氢酶的活力。结果与对照组相比,各用药组体重在给药7 d时体重均回升,肿瘤体积减小,重量减轻;肿瘤血管密度明显降低;五味子木脂素组谷胱甘肽的含量和过氧化氢酶的活力均升高,而顺铂组均降低。结论五味子木脂素和顺铂单独或联合作用均可以抑制胶质瘤的生长,其机制可能是通过增加体内的抗氧化能力、抑制血管生成等多种方式进行。
刘晓阳王立波金宏沈楠温娜徐希妮刘玉清陈加俊齐玲
关键词:顺铂胶质瘤
原代培养的恶性胶质瘤细胞表达死亡受体与TRAIL抵抗的关系被引量:6
2011年
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族中的一员,作为肿瘤治疗的新药,在美国已进入临床Ⅱ期试验阶段。但由于在肿瘤治疗研究中,TRAIL一直存在治疗抵抗,因此,本文对原代培养的恶性胶质瘤细胞进行研究,通过观察TRAIL的两种受体———死亡受体(DR)4、DR5在恶性胶质瘤细胞中的表达,探讨在原代培养肿瘤细胞中存在的TRAIL抵抗问题。
南栗岩齐玲肖振晶赵庆旭王伟于洪泉
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体恶性胶质瘤
共1页<1>
聚类工具0