国家科技重大专项(2012ZX10004-210-003)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：严延生翁育伟王金章郑奎城张拥军更多>>
- 相关机构：福建省疾病预防控制中心福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项福建省医学创新课题国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2016年福建省输入性黄热病的分子诊断被引量：2
- 2017年
- 目的 应用分子检测方法,对输入性黄热病病例进行实验诊断.方法 采集病例血清和尿液标本,应用实时荧光定量逆转录PCR（Real-time RT-PCR）法检测黄热病毒特异性核酸;套式RT-PCR法扩增病毒基因片段,序列测定或片段长度多态性法鉴别野毒株或疫苗株.结果 Real-time RT-PCR法检测5例黄热病毒核酸阳性病例,病毒在尿液标本中存在时间较血清中存在时间更长,序列测定及限制性片段长度多态性法证实Angola71型病毒感染.结论 同时采用血液和尿液检测可以提高黄热病检测敏感性,RFLP分析方法可快速鉴别野病毒感染,排除因疫苗接种后可能出现的阳性结果.
- 翁育伟王金章张拥军欧剑鸣洪荣涛官升灿林仲韩丽丰郑奎城王灵岚严延生
- 关键词：黄热病病例输入性分子诊断疫苗
- 福建省2010-2011年肠道病毒71型VP1区基因特征分析被引量：6
- 2013年
- 目的分析福建省2010-2011年手足口病患者中肠道病毒71型(EV71)分离株的基因特征。方法从福建省2010年和2011年手足口病患者标本中分离到EV71病毒74株(2010年50株,2011年24株),用RT-PCR法扩增VP1区并测序,利用DNAStar和MEGA4.0分析软件进行同源性分析和构建系统发生树。结果 74株病毒的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95.4%～100.0%和97.3%～100.0%;与安徽省阜阳市2008年流行株Fuyang17.08-2的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为97.1%～99.3%和98.7%～100.0%,在系统进化树上与C4a亚型代表株处于同一分支,属于C4a基因亚型。2010年分离的4株EV71与阜阳代表株在SP70区域的氨基酸序列存在差异,而SP55区域的氨基酸序列则完全一致。结论福建省2010年和2011年手足口病患者中EV71的主要流行型别为C4a亚型,处于不同的进化链中,提示福建省可能存在多个传播链及部分EV71分离株具有进化趋势,对EV71的分子流行病学监测和分析有助于揭示病毒传播及进化规律。
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- 关键词：手足口病基因型
