福建省科技厅国际合作项目(2004I012)
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 相关作者：兰小鹏张胜行易浔飞钟智强张诗兰更多>>
- 相关机构：南京军区福州总医院福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型的建立被引量：3
- 2012年
- 目的建立人结肠癌SW480细胞移植瘤模型,研究其形态学及生物学特性。方法将处于对数生长期的人结肠癌SW480细胞接种于10只裸鼠右侧背部皮下,待瘤体生长至直径1～2 cm时处死裸鼠,取出肿瘤组织,将其磨碎并与培养基混合、过滤,滤液与基质胶混合,再将基质胶细胞悬液接种于30只裸鼠右侧背部皮下7,d后处死裸鼠,观察肿瘤大体特征,光镜及电镜下观察肿瘤病理学特征。结果接种SW480细胞的裸鼠于接种后4周有3只成瘤。接种基质胶细胞悬液的裸鼠在接种后7 d有28只成瘤,瘤体形状规则,肿瘤组织呈现典型癌变特征。结论本实验成功建立了人结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,该模型成瘤率高,瘤体形状规则,病理学改变与临床非常相似,为研究人结肠癌干预措施提供了较为理想的动物模型。
- 张胜行张诗兰兰小鹏
- 关键词：结肠癌裸鼠皮下移植SW480细胞
- 反义核酸技术应用难点及研究进展被引量：2
- 2007年
- 反义核酸技术已被广泛用于治疗药物、药物靶点确认、探知病理基因的表达。目前对其作用原理的研究集中于其被吸收入细胞的机制、在细胞内的分布、反义核酸序列的最佳长度和性质,并针对体内可能抑制反义核酸活性的影响因素,采取了各种相应的反义核酸优化技术,如对反义核酸的化学修饰、联结高效的转运载体、确定最佳的反义结合位点等,通过这些技术来提高其体内稳定性、跨细胞转运的效率,识别靶序列的特异性,以获得更多更好的反义药物投入实用。
- 易浔飞兰小鹏
- 关键词：反义核酸反义寡脱氧核苷酸RNA干扰核酶
- 靶向DcR3的siRNA抑制人结肠癌裸鼠皮下移植瘤的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的以脂质体为载体,探讨靶向诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)的siRNA对人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法裸鼠背部皮下种植结肠癌SW480细胞,建立结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型。针对靶标DcR3基因,利用Dharmacon公司软件设计并合成siRNA序列,通过瘤体局部多点注射脂质体与DcR3 siRNA混合物,将DcR3 siRNA转染到裸鼠背部皮下移植瘤内。同时设立阴性对照组和空白对照组。观察肿瘤治疗前后体积变化,评价DcR3 siRNA对肿瘤的抑制作用;比较肿瘤治疗前后的细胞形态学改变;免疫组织化学及RT-PCR检测DcR3基因表达;原位细胞凋亡检测肿瘤的凋亡情况。结果治疗组肿瘤体积明显小于对照组,肿瘤组织内坏死面积增大,细胞凋亡率显著增高,DcR3蛋白表达水平降低。治疗过程中裸鼠生长良好,无明显毒性反应。结论脂质体介导的DcR3 siRNA对裸鼠皮下结肠癌SW480细胞移植瘤有明显抑制、杀伤作用,细胞凋亡是DcR3 siRNA所致肿瘤细胞死亡的重要形式。
- 张胜行兰小鹏易浔飞
- 关键词：结肠癌SW480细胞DCR3裸鼠
- 靶向诱骗受体3的小干扰RNA抑制人结肠癌裸鼠皮下移植瘤的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:以脂质体为载体,探讨靶向诱骗受体3(DcR3)的小干扰RNA(siRNA)对人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法:裸鼠背部皮下种植结肠癌SW480细胞,建立结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型;针对靶标DcR3基因,利用Dharmacon公司的软件设计合成siRNA序列,通过瘤体局部多点注射脂质体与DcR3siRNA混合物,将DcR3siRNA转染到裸鼠背部皮下移植瘤内,同时设立阴性对照组和空白对照组;观察肿瘤治疗前后体积变化,评价DcR3siRNA对肿瘤的抑制作用;比较肿瘤治疗前后的细胞形态学改变;免疫组织化学及RT-PCR检测DcR3基因表达;原位细胞凋亡检测肿瘤的凋亡。结果:治疗组肿瘤体积明显小于对照组,肿瘤组织内坏死面积增大,细胞凋亡率显著增高,DcR3蛋白表达水平降低;治疗过程中裸鼠生长良好,无明显毒性反应。结论:脂质体介导的DcR3siRNA对裸鼠皮下结肠癌SW480细胞移植瘤有明显的抑制、杀伤作用,细胞凋亡是DcR3siRNA致肿瘤细胞死亡的重要形式。
- 张胜行兰小鹏易浔飞
- 关键词：结肠癌SW480细胞诱骗受体3裸鼠
- siRNA介导人结肠癌细胞诱骗受体3基因表达抑制的研究被引量：7
- 2009年
- 目的:研究siRNA对结肠癌细胞株SW480 DcR3基因表达的影响。方法:化学合成靶向DcR3基因的4组siRNA,用脂质体转染试剂转染结肠癌细胞株SW480,应用噻唑兰(MTT)法检测siRNA对细胞生长的作用,RT-PCR和Western blot方法检测DcR3基因mRNA水平和蛋白表达量的变化。结果:与对照组相比,MTT试验结果显示各组siRNA对细胞增殖均有明显的抑制效应,但此抑制效应随时间延长而减弱。Western blot结果显示DcR3蛋白表达量明显降低。RT-PCR显示,转染后细胞内DcR3 mRNA的表达量与空白对照组相比降低至24%。结论:DcR3 siRNA通过特异、高效地沉默结肠癌细胞DcR3 mRNA的表达,发挥抑制结肠癌细胞生长的作用。
- 易浔飞兰小鹏
- 关键词：RNAI基因沉默
- DcR3与肿瘤研究新进展被引量：2
- 2005年
- DcR3又称肿瘤坏死因子受体(TNFR)6B,是新近发现的TNFR超家族成员,它具有抗凋亡和细胞调节的生物学特性。DcR3与肿瘤的发生发展密切相关,可为肿瘤的诊断、治疗、疗效观察和预后判断提供一种新的思路。现综述DcR3的生物学特性及其在肿瘤方面的研究进展。
- 钟智强兰小鹏
- 关键词：DCR3肿瘤脱噬作用
- 诱骗受体3的研究进展被引量：3
- 2006年
- 诱骗受体3(D cR3)又称肿瘤坏死因子受体-6B(TNFR-6B或TR6),也有人称之为TR6,是新近发现的TNFR超家族成员,它具有调节细胞凋亡和免疫细胞活性及分化的生物学特性,D cR3在肿瘤免疫、自身免疫、移植免疫及抗感染免疫中发挥着重要作用。该文作者就D cR3在分子免疫学方面的研究进展进行综述。
- 钟智强兰小鹏
- 关键词：诱骗受体3受体肿瘤坏死因子凋亡
- 诱杀受体3——肿瘤基因治疗的新靶点被引量：1
- 2008年
- 诱杀受体3(DcR3)又称肿瘤坏死因子受体(TNFR)6B,是最近发现的TNFR超家族成员之一。DcR3是一种凋亡抑制蛋白,能够抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞免疫逃避。研究显示,DcR3在人类正常分化组织中很少表达,却特异性表达在常见的肿瘤,它的表达上调可预示肿瘤恶性程度和预后。作为肿瘤分子标志物,体液及组织中高水平的DcR3表达能够辅助肿瘤诊断和治疗监测。应用分子生物技术可以抑制肿瘤细胞中DcR3的表达,从而诱导肿瘤细胞的凋亡。
- 张胜行兰小鹏
- 关键词：FAS配体LIGHT基因治疗
- 诱骗受体3—肿瘤基因治疗的新靶点被引量：4
- 2008年
- 诱骗受体3(DcR3)又称肿瘤坏死因子受体(TNFR)6B,也有人称之为TR6,是新近发现的TNFR超家族成员之一。DcR3是一种凋亡抑制蛋白(IAP),能抑制肿瘤细胞凋亡和促进肿瘤细胞免疫逃逸。近年来的研究显示,DcR3在人类正常分化组织中很少表达,却特异性表达于常见的肿瘤组织,它的表达上调可预示肿瘤恶性程度和预后。作为肿瘤分子标记物,体液及组织中DcR3高水平表达能作为肿瘤的辅助诊断和治疗监测。应用新近的分子生物技术可以抑制肿瘤细胞中DcR3的表达,从而诱导肿瘤细胞的凋亡。
- 张胜行兰小鹏
- 关键词：诱骗受体3基因治疗
- 人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤DcR3基因的RNA干扰及其作用被引量：1
- 2012年
- 目的:观察DcR3基因小干扰RNA(siRNA)对人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤DcR3基因表达的影响。方法:建立结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体注射脂质体与DcR3siRNA混合物,转染DcR3siRNA,免疫组织化学及RT-PCR检测观察DcR3基因的表达。结果:建立了结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型;治疗后,治疗组移植瘤明显减小,空白对照组、阴性对照组肿瘤体积显著大于治疗组(P<0.01);各组肿瘤组织中DcR3基因均有不同程度的表达,治疗组表达程度明显低于阴性对照组及空白对照组(RT-PCRP<0.05,免疫组化P<0.01)。结论:人结肠癌SW480细胞在裸鼠皮下有良好的成瘤性;脂质体与DcR3siRNA混合物可特异性抑制结肠癌裸鼠皮下移植瘤内DcR3基因的表达。
- 张胜行兰小鹏
- 关键词：结肠癌SW480细胞小干扰RNA裸鼠
