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国家自然科学基金(30770175)

作品数:9 被引量:11H指数:2
相关作者:马为民王全喜赵娇红魏兰珍龙宗娟更多>>
相关机构:上海师范大学中国科学院上海生命科学研究院华东师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇生物学

主题

  • 5篇蓝藻
  • 5篇集胞藻
  • 5篇集胞藻680...
  • 3篇多克隆
  • 3篇多克隆抗体
  • 3篇藻胆体
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇多克隆抗体制...
  • 2篇藻蓝蛋白
  • 2篇同源
  • 2篇抗体制备
  • 2篇分子鉴定
  • 2篇SYNECH...
  • 2篇CYANOB...
  • 1篇荧光
  • 1篇用户交换机
  • 1篇氢酶
  • 1篇脱氢酶
  • 1篇换机

机构

  • 8篇上海师范大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 8篇马为民
  • 5篇王全喜
  • 3篇魏兰珍
  • 3篇赵娇红
  • 2篇龙宗娟
  • 2篇高复旦
  • 2篇陈李萍
  • 2篇杜玲瑜
  • 1篇米华玲
  • 1篇吕中贤
  • 1篇张劲松
  • 1篇沈允钢

传媒

  • 2篇广东农业科学
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇生命科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国植物学会...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2008
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
集胞藻6803藻胆体藻蓝蛋白多克隆抗体制备及其初步应用被引量:1
2010年
通过PCR扩增出集胞藻6803 C-PC编码基因cpcA,构建表达质粒pET32a(+)-cpcA,转化大肠菌株BL21(DE3)pLysS,用IPTG诱导表达、经His-tag纯化后免疫日本大耳白兔获得多克隆抗体。间接ELISA法揭示该抗体效价可高达1∶1 025 000;蛋白免疫印迹确定该抗体具有高度特异性。应用该抗体进行蛋白免疫印迹检测,结果发现C-PC蛋白在生长光与高光培养条件下的数量,以及与2个光系统间的连结数量均存在显著差异,为进一步研究藻胆体的杆在响应与适应机制中所承担的重要角色奠定了生化基础。
张劲松陈李萍高复旦杜玲瑜王全喜马为民
关键词:藻蓝蛋白多克隆抗体集胞藻6803
几种蓝藻NADPH脱氢酶复合体的鉴定及其相关功能的研究
16年前,人们首次在集胞藻6803(Synechocystis sp.strain PCC 6803)中发现了蓝藻 NADPH 脱氢酶(简称 NDH-1)。研究表明该酶位于类囊体膜上,能够从 NADPH 处接受电子。迄今...
马为民魏兰珍王全喜米华玲
文献传递
集胞藻6803藻胆体别藻蓝蛋白多克隆抗体的制备
2012年
藻胆体是蓝藻细胞主要的捕光天线色素超分子复合体,主要由核心体和外围的杆两部分组成,核心体主要由别藻蓝蛋白组装而成,参与光能向光合作用反应中心的传递.该研究通过PCR扩增出集胞藻6803别藻蓝蛋白α亚基(ApcA)编码基因apcA,构建表达质粒pET-32a(+)-apcA,并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株中;通过IPTG诱导表达重组蛋白,并利用组氨酸标签将可溶性目的蛋白进行亲和纯化后,免疫日本大耳白兔,从而获得多克隆抗体.间接ELISA法揭示ApcA抗体效价可高达1∶1 025 000;蛋白免疫印迹确定该抗体具有高度特异性.表明该研究成功制备了集胞藻6803藻胆体别藻蓝蛋白多克隆抗体,为进一步研究藻胆体的核心体在光能传递过程中所承担的重要生理角色奠定了生化基础.
陈李萍杜玲瑜马为民王全喜
关键词:别藻蓝蛋白多克隆抗体集胞藻6803
一种观察藻胆体移动的光漂白后荧光恢复技术被引量:2
2008年
文章从样品制备、测定方法、数据分析方面就如何应用光漂白后的荧光恢复(FRAP)技术观测蓝藻藻胆体在类囊体膜上的移动进行介绍,得到的结果表明FRAP技术可以直接而有效地观测蓝藻藻胆体在类囊体膜上的移动情况。
马为民米华玲沈允钢
关键词:蓝藻
几种蓝藻光合NAD(P)H脱氢酶复合体研究的新进展
2011年
蓝藻NAD(P)H脱氢酶(NDH-1)是一种重要的光合膜蛋白复合体,参与CO2吸收、围绕光系统I的循环电子传递和细胞呼吸。就几种蓝藻NDH-1复合体的鉴定、结构、生理功能等研究的新进展进行了综述与分析,并对今后NDH-1复合体的研究作了展望。
吕中贤马为民
关键词:蓝藻
利用同源重组构建蓝藻集胞藻6803ndhO基因突变株及其分子鉴定被引量:3
2010年
蓝藻NADPH脱氢酶(NDH-1)是一种重要的光合膜蛋白复合体,参与CO2吸收、围绕光系统I的循环电子传递和细胞呼吸。迄今为止,人们在蓝藻细胞中已鉴定出15种NDH-1复合体亚基(NdhA-NdhO)。然而,人们对NdhO亚基的研究尚不够,至今未见有反向遗传学等方面的研究。在通过构建同源重组载体、自然转化和多次继代筛选后,对转化子进行了PCR和蛋白免疫印迹鉴定。结果表明,卡那霉素基因已成功地插入到ndhO基因的保守区域,并完全破坏了ndhO基因的蛋白表达,从而获得了ndhO基因缺失的突变株,为进一步研究NdhO亚基对NDH-1复合体的稳定性和生理功能等奠定了实验基础。
龙宗娟赵娇红魏兰珍王全喜马为民
关键词:集胞藻6803
The response of electron transport mediated by active NADPH dehydrogenase complexes to heat stress in the cyanobacterium Synechocystis 6803被引量:5
2008年
The electron-transport machinery in photosynthetic membranes is known to be very sensitive to heat. In this study, the rate of electron transport (ETR) driven by photosystem I (PSI) and photosystem II (PSII) during heat stress in the wild-type Synechocystis sp. strain PCC 6803 (WT) and its ndh gene inactiva-tion mutants △ndhB (M55) and △ndhD1/ndhD2 (D1/D2) was simultaneously assessed by using the novel Dual-PAM-100 measuring system. The rate of electron transport driven by the photosystems (ETRPSs) in the WT, M55, and D1/D2 cells incubated at 30℃ and at 55℃ for 10 min was compared. Incubation at 55 ℃ for 10 min significantly inhibited PSII-driven ETR (ETRPSII) in the WT, M55 and D1/D2 cells, and the ex-tent of inhibition in both the M55 and D1/D2 cells was greater than that in the WT cells. Further, PSI-driven ETR (ETRPSI) was stimulated in both the WT and D1/D2 cells, and this rate was increased to a greater extent in the D1/D2 than in the WT cells. However, ETRPSI was considerably inhibited in the M55 cells. Analysis of the effect of heat stress on ETRPSs with regard to the alterations in the 2 active NDH-1 complexes in the WT, M55, and D1/D2 cells indicated that the active NDH-1 supercomplex and medi-umcomplex are essential for alleviating the heat-induced inhibition of ETRPSII and for accelerating the heat-induced stimulation of ETRPSI, respectively. Further, it is believed that these effects are most likely brought about by the electron transport mediated by each of these 2 active NDH-1 complexes.
MA WeiMin, WEI LanZhen & WANG QuanXi College of Life and Environment Sciences, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, China
关键词:ACTIVECOMPLEXESRESPONSESYNECHOCYSTIS
集胞藻6803NdhO蛋白多克隆抗体制备及其初步应用
2011年
蓝藻NADPH脱氢酶(NDH-1)是一种重要的光合膜蛋白复合体,参与CO2吸收、围绕光系统I的循环电子传递和细胞呼吸。迄今为止,人们在蓝藻细胞中已鉴定出17种NDH-1复合体亚基(NdhA-NdhQ)。最近,人们还获得了NdhO亚基的缺失突变株。然而,人们对NdhO亚基的研究还不充份,至今仍不清楚它的功能角色。通过PCR扩增出集胞藻6803 NdhO亚基编码基因ndhO,构建表达质粒pET32a(+)-ndhO,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,用IPTG诱导表达、经His-tag纯化后免疫日本大耳白兔获得多克隆抗体。间接ELISA法揭示NdhO抗体效价可高达1∶1 025 000;蛋白免疫印迹确定该抗体具有高度特异性。应用该抗体进行蛋白免疫印迹检测,结果发现NdhO亚基仅存在于NDH-1活性复合体中。因此,NdhO多克隆抗体的获得将为进一步阐明该亚基所担任的功能角色奠定了生化基础。
赵娇红高复旦魏兰珍王全喜马为民
Changes in the transthylakoid proton gradient are caused by the movement of phycobilisomes in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803被引量:1
2011年
Phycobilisomes (PBSs) are the main accessory light-harvesting complexes in cyanobacteria and their movement between photosystems (PSs) affects cyclic and respiratory electron transport.However,it remains unclear whether the movement of PBSs between PSs also affects the transthylakoid proton gradient (ΔpH).We investigated the effect of PBS movement on ΔpH levels in a unicellular cyanobacterium Synechocystis sp.strain PCC 6803,using glycinebetaine to immobilize and couple PBSs to photosystem II (PSII) or photosystem I (PSI) by applying under far-red or green light,respectively.The immobilization of PBSs at PSII inhibited decreases in ΔpH,as reflected by the slow phase of millisecond-delayed light emission (ms-DLE) that occurs during the movement of PBSs from PSII to PSI.By contrast,the immobilization of PBSs at PSI inhibited the increase in ΔpH that occurs when PBSs move from PSI to PSII.Comparison of the changes in ΔpH and electron transport caused by the movement of PBSs between PSs indicated that the changes in ΔpH were most likely caused by respiratory electron transport.This will further improve our understanding of the physiological role of PBS movement in cyanobacteria.
MA WeiMinGAO FuDanMI HuaLingSHEN YunGang
关键词:藻胆体用户交换机捕光复合体
利用同源重组构建蓝藻集胞藻6803ndhM基因突变株及其分子鉴定
2010年
蓝藻NADPH脱氢酶(NDH-1)是一种重要的光合膜蛋白复合体,参与CO2吸收、围绕光系统I的循环电子传递和细胞呼吸。迄今为止,人们已在蓝藻细胞中鉴定出15种NDH-1复合体亚基(NdhA-NdhO)。然而,人们对NdhM亚基的研究尚不够,至今未见有反向遗传学等方面的研究。在通过构建同源重组载体、自然转化和多次继代筛选后,对转化子进行了PCR和蛋白免疫印迹鉴定。研究结果表明,壮观霉素基因已成功地插入到ndhM基因的保守区域,并完全破坏了ndhM基因的蛋白表达,从而获得了ndhM基因缺失的突变株,为进一步研究NdhM亚基对NDH-1复合体的稳定性和生理功能等奠定了试验基础。
龙宗娟赵娇红魏兰珍王全喜马为民
关键词:集胞藻6803
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