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组蛋白去甲基化酶KDM4B促进根尖牙乳头干细胞中成骨和成牙本质分化被引量：13: 2013年; 目的研究组蛋白去甲基化酶KDM4B对根尖牙乳头干细胞定向分化能力的影响。方法人重组骨形成蛋白4(BMP4)刺激根尖牙乳头干细胞后检测KDM4B的表达;利用慢病毒转染过表达或者基因敲除KDM4B进行获得性或丧失性功能研究。通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性、茜素红染色、钙离子定量分析研究根尖牙乳头干细胞体外成骨和成牙本质分化能力。结果 BMP4促进根尖牙乳头干细胞KDM4B的表达。基因敲除KDM4B抑制根尖牙乳头干细胞ALP活性及体外矿化能力、促进转录因子PPAR-gamma的表达。过表达KDM4B增强根尖牙乳头干细胞ALP活性和体外矿化能力。结论组蛋白去甲基化酶KDM4B具有促进根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化的潜能。; 姚睿范志朋; 关键词：组蛋白去甲基化酶

丹参促进人脱落乳牙牙髓干细胞神经分化的研究被引量：2: 2015年; 目的探讨中药丹参对人脱落乳牙牙髓干细胞(SHED)神经分化功能的影响。方法利用不同浓度的丹参注射液和神经诱导培养基诱导SHED分化为神经元样细胞。通过观察SHED经诱导后细胞的形态变化和采用Real-Time PCR方法检测神经元标记蛋白Nestin、早期神经元标记蛋白Ⅲ-Tubulin、神经细胞粘附因子NCAM、神经分化因子Neuro D、辅助T淋巴细胞因子TH、NEF等的表达,来鉴定神经元样细胞。结果丹参注射液诱导后SHED胞体收缩,突起伸出,形似神经元;Real-Time PCR结果显示丹参注射液促进神经元标记蛋白Nestin、早期神经元标记蛋白Ⅲ-Tubulin、神经细胞粘附因子NCAM、神经分化因子Neuro D、NEF的表达。丹参注射液联合神经培养基诱导SHED神经分化的最佳丹参注射液浓度为50mg/ml。结论中药丹参在一定浓度范围内可促进SHED向神经元样细胞分化。; 姚睿王立平; 关键词：丹参神经分化

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天津市自然科学基金(12JCYBJC18400)