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国家教育部博士点基金(20060422048)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:牛军彭程刘恩宇牛卫博王健更多>>
相关机构:山东大学山东大学第二医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇整合素
  • 3篇肿瘤
  • 2篇凋亡
  • 2篇整合素ΑVΒ...
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇增殖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇丝氨酸蛋白酶
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌AGS细...
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇结肠

机构

  • 4篇山东大学
  • 1篇山东大学第二...

作者

  • 4篇彭程
  • 4篇牛军
  • 3篇牛卫博
  • 3篇刘恩宇
  • 1篇李允光
  • 1篇杨广运
  • 1篇徐克森
  • 1篇张琦
  • 1篇林鹏飞
  • 1篇刘松
  • 1篇王健
  • 1篇王加勇
  • 1篇贺兆斌
  • 1篇赵传宗
  • 1篇徐宗全
  • 1篇王健

传媒

  • 4篇中国现代普通...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
丝氨酸蛋白酶Omi/HtrA2在肝癌细胞系中的表达及其促凋亡作用被引量:3
2011年
目的:探讨Omi/HtrA2丝氨酸蛋白酶活性对肝癌细胞HepG2凋亡的影响。方法:检测O-mi/HtrA2在正常肝上皮细胞L02细胞系和肝癌细胞系HepG2、Hep3B、PLC中的表达。用脂质体法将Omi/HtrA2小干扰RNA表达载体(psiRNA-Omi/HtrA2)转染至人HepG2细胞中,以RT-PCR和Western Blot法评价psiRNA-Omi/HtrA2对Omi/HtrA2表达的沉默效应。用MTT法和流式细胞仪检测siRNA导致Omi/HtrA2基因沉默后HepG2细胞凋亡的变化。结果:在L02细胞系和3种肝癌细胞系中,所有细胞系在mRNA水平和蛋白质水平均表达Omi/HtrA2,在肝癌细胞系中的Omi/HtrA2 mRNA和蛋白质表达水平均高于正常肝上皮细胞L02。psiRNA-Omi/HtrA2载体可特异性抑制HepG2细胞中Omi/HtrA2的表达。转染psiRNA-Omi/HtrA2载体的HepG2细胞凋亡下调。结论:Omi/HtrA2在肝癌细胞系中表达增高,它可能在促进肝癌细胞凋亡中有重要作用,Omi/HtrA2为肝癌的治疗提供了一个新的选择靶点。
徐宗全刘恩宇彭程牛卫博李允光徐克森牛军
关键词:OMI/HTRA2L02肝癌细胞系凋亡
αvβ6参与恶性肿瘤生物学行为的研究进展
2009年
整合素αvβ6是一类特殊的上皮细胞源性黏附分子,仅表达于胚胎形成和损伤修复过程以及恶性上皮组织肿瘤中。整合素αvβ6的表达情况与肿瘤恶性生物学行为密切相关,引起国际医学界的广泛关注和研究。对αvβ6参与恶性肿瘤生物学行为的研究进展作一简单综述。
彭程牛军
关键词:整合素
整合素αvβ6与钙黏蛋白Fat1在结肠癌中的表达差异性及其意义被引量:2
2010年
目的:探讨整合素αvβ6和钙黏蛋白Fat1在结肠癌中的表达情况,进一步揭示其背后的意义。方法:将100例结肠癌标本的肿瘤边缘部分及肿瘤中心部分制作成200点的组织芯片,用免疫组织化学方法检测整合素αvβ6和钙黏蛋白Fat1在结肠癌不同部位的分布和表达差异。利用siRNA技术和转基因技术对HT-29结肠癌细胞和SW480结肠癌细胞进行试验分组,用流式细胞术检测各组结肠癌细胞表面整合素ανβ6和钙黏蛋白Fat1表达水平;应用Western Blot分析各组结肠癌中Ras蛋白活化的情况。结果:肿瘤侵袭边缘,整合素αvβ6呈现高表达,而钙黏蛋白Fat1低表达;瘤体中央,整合素αvβ6低表达,而钙黏蛋白Fat1高表达。流式细胞分析证实在结肠癌细胞表面,整合素αvβ6和钙黏蛋白Fat1表达水平同样呈现负相关关系。Western Blot分析证实,整合素αvβ6能够促进结肠癌细胞Ras蛋白的活化水平。结论:整合素αvβ6和钙黏蛋白Fat1在结肠癌中呈现负相关表达,αvβ6通过抑制Fat1功能促进Ras蛋白的活化。
彭程张琦牛卫博刘恩宇赵传宗贺兆斌王健林鹏飞杨广运牛军
关键词:结肠肿瘤整合素ΑVΒ6
整合素αvβ6在胃癌AGS细胞增殖和凋亡中的作用被引量:5
2010年
目的:研究整合素αvβ6在胃癌AGS细胞增殖和凋亡中的作用。方法:用单克隆抗体10D5封闭AGS细胞表面αvβ6功能,并采用10D5的阴性对照剂鼠IgG2a处理细胞作为阴性对照。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Westernblot检测caspase-3蛋白的表达情况。结果:用10D5封闭αvβ6后,10D5组AGS细胞的存活率较对照组和IgG2a组下降,而凋亡率和caspase-3的表达水平则增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。IgG2a组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:整合素αvβ6表达促进胃癌AGS细胞增殖并抑制其凋亡。
刘松刘恩宇牛卫博王加勇彭程王健牛军
关键词:整合素ΑVΒ6胃肿瘤细胞凋亡细胞增殖
共1页<1>
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