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真核翻译起始因子4E在病理性瘢痕中的表达与作用被引量：4: 2009年; 目的探讨真核翻译起始因子4E（eukaryotic translation initiation factor4E，eIF4E）在病理性瘢痕组织中的表达及其在病理性瘢痕形成中的作用及机制。方法（1）应用免疫组织化学SP法检测20例正常皮肤、20例成熟瘢痕、14例增生性瘢痕和25例瘢痕疙瘩组织中eIF4E蛋白的表达。（2）应用逆转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）测定eIF4EmRNA在8例正常皮肤、8例成熟瘢痕、7例增生性瘢痕和8例瘢痕疙瘩组织中的半定量值。结果（1）病理性瘢痕组织中eIF4E蛋白表达增高，与正常皮肤、成熟瘢痕对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）与正常对照组0．99±0．28比较，eIF4EmRNA在病理性瘢痕组织1．73±0．31中的表达显著增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论eIF4E在病理性瘢痕组织中表达增高，eIF4E与病理性瘢痕的形成密切相关，可能对病理性瘢痕的形成起着重要作用。; 郑志芳朱世泽王朝阳王少清吴文艺杨维群吴瑞兰蔡雅谷李振喜; 关键词：增生性瘢痕瘢痕疙瘩

Skp2和p27^(kip1)蛋白在病理性瘢痕组织中的表达和意义被引量：10: 2005年; 目的研究Skp2(S期激酶相关蛋白2)在病理性瘢痕中的表达情况及其与p27kip1之间的相互关系,探讨它们在瘢痕形成中的作用及机制。方法应用免疫组化SP法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中Skp2、p27kip1蛋白的表达并进行统计学分析。结果病理性瘢痕组织中Skp2蛋白表达增高,与正常皮肤、成熟瘢痕对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);病理性瘢痕组织中p27kip1蛋白表达显著低于正常皮肤、成熟瘢痕(P<0.05);病理性瘢痕组织中Skp2蛋白和p27kip1蛋白呈负相关(P<0.01)。结论Skp2在病理性瘢痕组织中表达增高,可能通过调节p27kip1等细胞周期调控因子的降解而促进瘢痕组织中细胞的增生,对病理性瘢痕的形成可能起着重要作用。; 吴文艺朱世泽吴瑞兰邹承浩王朝阳黄种心; 关键词：SKP2 P27^KIP1 增生性瘢痕

C-erbB-2和脆性组氨酸三联体在病理性瘢痕组织中的表达及意义被引量：1: 2009年; 病理性瘢痕分为增生性瘢痕和瘢痕疙瘩。病理性瘢痕与肿瘤有共性：在细胞学上，它们都是以细胞增生为主的疾病；就其本质而言，可能都是癌基因或者抑癌基因异常表达的结果。; 朱世泽郑志芳王朝阳王少清吴文艺杨维群; 关键词：病理性瘢痕组织脆性组氨酸三联体 C-ERBB-2 基因异常表达增生性瘢痕细胞增生

真核翻译起始因子4E被引量：4: 2008年; 在细胞质中,真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)能通过与mRNA5′端帽子结构结合,在蛋白质翻译起始过程中起重要作用。在细胞核中,eIF4E能促进一些mRNAs从细胞核转运到细胞浆。eIF4E是一原癌基因,与细胞的转化、凋亡耐受、创伤的愈合和寿命的延长有关。eIF4E的生物学活性受到eIF4E结合蛋白、自身磷酸化、早幼粒细胞白血病蛋白和同源结构域蛋白等的调节。eIF4E能通过泛素-蛋白酶体途径降解。大量数据显示,eIF4E是肿瘤靶向治疗的一个位点,然而到目前为止还没有一个肿瘤特异的eIF4E靶向治疗药物用于临床。; 郑志芳朱世泽; 关键词：肿瘤创伤磷酸化

Jun活化结构域结合蛋白-1和S期激酶相关蛋白-2在病理性瘢痕组织中的表达及意义: 2007年; 目的研究Jun活化结构域结合蛋白-1（Jun activation domain binding protein-1,JAB-1）和S期激酶相关蛋白-2（S-phase kinase-associated protein-2,SKP-2）在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕组织中的表达及其与肿瘤抑制因子P27^kip1之间的相互关系,探讨它们在病理性瘢痕形成中的作用及机制。方法应用免疫组织化学链霉亲和素-过氧化物酶（SP）染色法结合计算机病理图像分析,检测瘢痕疙瘩、增生性瘢痕及正常皮肤组织中的JAB-1、SKP-2及肿瘤抑制因子P27^kip1蛋白的表达水平,并进行统计学分析。结果瘢痕疙瘩、增生性瘢痕中JAB-1和SKP-2的表达均较正常皮肤高,而P27^kip1的表达则较正常皮肤低;瘢痕疙瘩与增生性瘢痕之间的各表达指标间比较无明显差异。病理性瘢痕组织中JAB-1和SKP-2的表达均与P27^kip1蛋白表达呈负相关性（分别为r=-0.630,P〈0.01和r=-0.538,P〈0.01）。结论JAB-1和SKP-2在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕组织中的表达异常增高,促使细胞周期负性调控因子P27^kip1蛋白的降解,从而影响创伤的愈合过程,在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕形成中起重要作用。; 邹承浩朱世泽吴文艺王朝阳吴瑞兰邱建龙黄种心; 关键词：P27^KIP1 病理性瘢痕

锌指基因217与肿瘤被引量：1: 2008年; 锌指基因217(zinc finger gene217,ZNF217)定位于染色体20q13.2,在各种肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、胃癌中过度扩增,且与肿瘤的浸润性关系密切。ZNF217的过度扩增能减弱由端粒功能障碍和阿霉素引起的凋亡信号,引起Akt的磷酸化增加,促进肿瘤的发生和生长。抑制ZNF217能增加细胞对阿霉素的敏感性。ZNF217是一转录阻遏蛋白,能募集CtBP1/2并通过其锌指结构与启动子相结合,调节基因的转录。这些基因与细胞分化和增殖有关。目前由于缺乏明确的ZNF217靶向基因,ZNF217的功能尚不完全清楚。; 郑志芳朱世泽; 关键词：锌指基因癌基因

P27^(kipl)和ki-67蛋白在病理性瘢痕组织中的表达和意义被引量：1: 2008年; 目的:研究病理性瘢痕组织中P27kipl和ki-67蛋白的表达情况及其相互关系,探讨他们在瘢痕形成中的作用及机制。方法:应用免疫组化SP法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中P27kipl、ki-67蛋白的表达并进行统计学分析。结果:病理性瘢痕组织中P27kipl蛋白表达显著低于正常皮肤、成熟瘢痕(P=0.036);ki-67蛋白在病理性瘢痕组织中的表达显著高于正常皮肤、成熟瘢痕(P<0.000);病理性瘢痕组织中P27kipl的表达与ki-67蛋白表达呈负相关(P<0.000)。结论:P27kipl蛋白表达的下降及ki-67的表达升高可能与病理性瘢痕的形成有关。; 吴文艺朱世泽吴瑞兰邹承浩王朝阳黄种心; 关键词：P27KIPL蛋白 KI-67蛋白增生性瘢痕瘢痕疙瘩

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