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均匀设计法在筛选丹参与黄芪最佳配比中的应用被引量：3: 2010年; 目的优化中药丹参、黄芪的最佳配比。方法应用均匀设计与药效学实验(条件位置偏爱实验)相结合的方法对丹参提取物与黄芪提取物两者的最佳配比进行筛选,经过数理统计的方法确定两者用量的最佳配比,为两者的配合应用提供依据。结果条件位置偏爱实验筛选优化所得的处方为丹参80mg·kg-1,黄芪41mg·kg-1,二者最佳配比为2∶1。结论应用均匀设计、数理统计与药效学分析相结合的方法确定复方药用量的方法是可行的。; 陈明珠陈崇宏卢惠萍; 关键词：均匀设计法丹参条件位置偏爱吗啡依赖

神经激素在药物成瘾中作用的相关进展: 2010年; 药物成瘾是一种慢性复发性疾病,虽然研究者长期以来致力于药物成瘾机制的研究,但由于脑区结构功能错综复杂、药物成瘾牵涉到多个系统及递质,到目前为止还没有找到药物成瘾的根本性原因。近年来研究发现药物成瘾过程中影响到多种神经激素水平,神经激素对于药物成瘾也有一定的影响,本文针对近年来相关文献对于药物成瘾与神经激素相关性进行综合阐述,希望为进一步了解药物成瘾的机制和药物成瘾治疗药物的开发提供新的思路。; 蔡萍陈少雅陈崇宏; 关键词：神经激素药物成瘾

丹参、黄芪小复方对吗啡依赖小鼠复吸行为的抑制作用被引量：8: 2008年; 目的:研究丹参、黄芪小复方抑制吗啡依赖小鼠复吸行为的药理作用。方法:利用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的方法,建立吗啡精神依赖小鼠复吸模型,给予丹参、黄芪小复方,研究其对吗啡依赖小鼠复吸行为的作用。结果:与吗啡对照组比较,在sc小剂量(3mg·kg-1)吗啡引燃刺激前30min应用丹参、黄芪小复方60、120mg·kg-1急性治疗,可以使小鼠在伴药箱停留时间显著缩短(P<0.05);而丹参、黄芪小复方30mg·kg-1急性治疗使小鼠在伴药箱停留时间有一定程度缩短,但无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参、黄芪小复方在一定程度上可以抑制吗啡引燃的吗啡依赖小鼠的复吸行为。; 陈明珠陈少雅陈崇宏; 关键词：条件位置偏爱丹参复吸

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性形成的影响及其机制被引量：7: 2011年; 目的观察丹参提取物(含隐丹参酮85.11%)对小鼠吗啡身体依赖性形成及其对脑内环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)生成的影响。方法剂量递增sc吗啡建立小鼠吗啡依赖模型,观察丹参提取物对盐酸纳洛酮催促吗啡依赖小鼠戒断症状的影响,并分别用放射免疫分析法、硝酸还原酶法测定小鼠脑内cAMP和NO水平。结果丹参提取物(80 mg/kg)可显著降低吗啡依赖小鼠催促戒断症状;对吗啡依赖小鼠脑内cAMP无明显影响,但可显著降低吗啡依赖小鼠脑内NO水平。结论丹参提取物能缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,其机制可能与下调脑内NO水平有关。; 丘宏强陈崇宏; 关键词：丹参吗啡依赖小鼠戒断症状

侧脑室注射隐丹参酮单体对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应形成和一氧化氮含量的影响被引量：4: 2010年; 目的:探讨隐丹参酮单体对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应形成的影响及成瘾过程中一氧化氮(NO)递质水平改变与小鼠精神依赖的相关联系。方法:利用CPP实验方法,建立吗啡精神依赖模型。侧脑室注射(icv)隐丹参酮单体,观察其对吗啡诱导的CPP效应形成的影响。实验结束后用NO试剂盒测定小鼠全脑NO含量。结果:生理盐水组与吗啡组比较有显著的统计学意义(P<0.001);与吗啡组比较,隐丹参酮低、中、高剂量组(20ug.kg-1,40ug.kg-1,80ug.kg-1,icv)均能降低吗啡诱导的CPP得分,其中,中剂量组有明显的统计学意义(P<0.01),低剂量组和高剂量组有统计学意义(P<0.05),3个给药剂量组与生理盐水组比较均无统计学意义;生理盐水组与吗啡组小鼠全脑NO含量比较有明显的统计学意义(P<0.01)。隐丹参酮低、中、高剂量组均能提高小鼠全脑NO含量,其中,中剂量组和高剂量组与吗啡组比较有明显的统计学意义(P<0.01),与生理盐水组比较无统计学意义,低剂量组与生理盐水组和吗啡组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:隐丹参酮能抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应形成,可能与抑制CPP效应形成过程中小鼠全脑NO递质含量的降低有关。; 蔡萍陈少雅陈崇宏; 关键词：条件性位置偏爱隐丹参酮一氧化氮

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响被引量：8: 2005年; 目的观察丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响.方法反复sc吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型,以ip纳洛酮诱发其戒断症状.分别在建立吗啡依赖模型同时或建立后ip给予不同剂量的丹参提取物,观察长期预防性给药和急性给药对小鼠纳洛酮催促后戒断反应症状的影响,并且观察丹参提取物自身潜在的身体依赖性.结果和吗啡模型组相比,丹参提取物长期预防性给药(100～200 mg/kg),小鼠跳跃数减少(P＜0.05),预防性给药(200mg/kg)组体重下降也显著改善(P＜0.05);急性给药(500mg/kg)能明显减少吗啡依赖小鼠的跳跃数(P＜0.05),急性给药(200～500 mg/kg)能一定程度改善体重的下降,但无统计学意义;丹参提取物长期给药不存在自身的身体依赖性.结论丹参提取物在一定程度上抑制小鼠吗啡身体依赖的形成,可以缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,且自身无潜在身体依赖性.; 丘宏强陈崇宏余涓; 关键词：丹参吗啡依赖戒断症状

酸枣仁提取物对小鼠吗啡条件性位置偏爱的影响被引量：3: 2009年; 目的:观察酸枣仁提取物对吗啡(MOR)诱导建立小鼠条件性位置偏爱(CPP)行为的影响。方法:连续给予吗啡(6mg·kg-1,sc)5d,引起小鼠产生显著的CPP效应,观察酸枣仁提取物对CPP效应的影响。结果:吗啡可诱导小鼠对伴药箱产生显著的位置偏爱;训练阶段于每次给予吗啡前30min给予酸枣仁醇提物800mg·kg-1可拮抗小鼠对吗啡产生的CPP效应(与吗啡对照组比较P<0.05),但酸枣仁醇提物200和400mg·kg-1不影响其效应(P>0.05);酸枣仁乙酸乙酯提取物13mg·kg-1、20mg·kg-1,正丁醇提取物160mg·kg-1可拮抗小鼠对吗啡产生的CPP效应(P<0.05),但酸枣仁石油醚提取物、乙醚提取物、水提物均不影响其效应(P>0.05)。结论:酸枣仁醇提物及其乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物能在一定程度上抑制吗啡诱导小鼠建立的CPP行为。; 余惠敏陈崇宏陈少雅; 关键词：酸枣仁吗啡条件性位置偏爱

黄芪醇提物对小鼠吗啡条件性位置偏爱的影响被引量：5: 2006年; 目的观察黄芪醇提物对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应的影响。方法吗啡6mg/kg连续给药适应训练6 d,建立小鼠吗啡CPP模型,观察黄芪醇提物对CPP的影响。结果吗啡可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP;训练阶段于每次给予吗啡前30 min给予黄芪醇提物200,400和800 mg/kg可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应(与吗啡对照组比较P<0.05,P<0.01,P<0.01);测试前30 min一次给予黄芪醇提物800mg/kg可抑制小鼠已形成的CPP(P<0.01),但黄芪醇提物200和400 mg/kg不影响其效应(P>0.05);且黄芪醇提物自身不会使小鼠产生CPP。结论黄芪醇提物能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达,其自身无潜在精神依赖性。; 黄迪余涓陈崇宏; 关键词：吗啡依赖小鼠

褪黑素增强HeLa细胞的抗氧化作用被引量：4: 2008年; 目的探讨褪黑素在抑制HeLa细胞增殖剂量下对抗氧化作用的影响。方法MTT法测定褪黑素对HeLa细胞增殖的抑制作用;分光光度法检测褪黑素作用下总抗氧化能力(T-AOC),测定谷胱甘肽(GSH)及总超氧化物歧化酶(T-SOD)的含量。结果褪黑素对HeLa细胞的抑制作用存在明显的浓度及时间依赖性;褪黑素作用72h抑制HeLa细胞增殖的IC50为0.27mmol/L;褪黑素剂量依赖性增强T-AOC;也增加GSH及T-SOD的含量。结论褪黑素在抑制HeLa细胞增殖剂量下可增强抗氧化作用。; 陈少雅陈崇宏; 关键词：褪黑素 HELA细胞细胞增殖分光光度法肿瘤细胞

丹参提取物对豚鼠回肠体外吗啡依赖性的影响被引量：5: 2008年; 目的:观察丹参脂溶性抗吗啡依赖有效成分SmE2对吗啡依赖离体豚鼠回肠纳洛酮催促后收缩性的影响,并观察丹参提取物自身潜在的依赖性,最后对丹参有效成分SmE2进行初步鉴定。方法:采用豚鼠离体回肠吗啡依赖模型,实验分为空白对照组、吗啡依赖组、SmE2给药组和SmE2自身依赖组,观察各组离体豚鼠回肠的收缩状况;建立高效液相色谱法(HPLC)鉴定丹参主要脂溶性的成分。结果:与吗啡依赖组比较,0.05,0.25,1.25g.L-1SmE2预先孵育吗啡依赖离体豚鼠回肠可剂量依赖性地减弱纳洛酮催促后的特异性戒断收缩;高剂量SmE2(1.25g.L-1)长时间孵育后,不引起离体豚鼠回肠纳洛酮催促产生的特异性戒断收缩;经HPLC法初步鉴定丹参主要脂溶性有效成分为隐丹参酮。结论:SmE2能在一定程度上抑制吗啡依赖离体豚鼠回肠的戒断性收缩,且自身无潜在身体依赖性;SmE2主要成分为隐丹参酮。; 丘宏强何方陈崇宏; 关键词：丹参隐丹参酮离体豚鼠回肠吗啡依赖戒断症状

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