江苏省自然科学基金(BK2011624) 作品数:7 被引量:23 H指数:4 相关作者: 王伟 周建平 丁杨 陈键 王若宁 更多>> 相关机构: 中国药科大学 复旦大学 南京医科大学 更多>> 发文基金: 中央高校基本科研业务费专项资金 江苏省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 一般工业技术 更多>>
仿生型纳米载体介导的靶向siRNA递送系统的研究(英文) RNA interference holds tremendous potential as a therapeutic approach of malignant tumors.However,safe and eff... 丁杨 Wei Wang Jianping Zhou关键词:POKEMON 文献传递 聚乙二醇修饰靶向纳米制剂的研究进展 被引量:10 2017年 由于聚乙二醇具有良好的亲水性和柔顺性,能够改善药物的药代动力学和药效学特性,将其修饰到靶向纳米制剂表面能够增加药物在体内的滞留时间和浓度,因此聚乙二醇修饰靶向纳米制剂已成为目前药剂学领域的研究热点。本文总结了靶向纳米制剂的聚乙二醇物理和化学修饰方法,将聚乙二醇-脂质衍生物物理插入纳米制剂,或将聚乙二醇与纳米制剂化学键合;并探讨了聚乙二醇参数(如聚乙二醇相对分子质量、修饰密度、空间构象)对靶向纳米制剂性质的影响,对更好地构建聚乙二醇修饰的靶向纳米制剂提供参考。 刘源 周建平 王伟关键词:聚乙二醇修饰 共价结合 参数优化 仿生型药物递送系统研究进展 被引量:5 2014年 仿生型药物递送系统以天然微粒载体为基础,具有良好的靶向性和低免疫原性,是近年来兴起的一种极具发展潜力的药物递送系统。本文从哺乳动物细胞、内源性蛋白及病原体等热门研究领域着手,综述了仿生型药物递送系统的最新研究进展。 王雅哲 周建平 丁杨 王伟关键词:药物传递系统 靶向性 新型网状聚乙烯亚胺衍生物基因载体的构建及体外评价 目的:以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)为骨架材料,合成了依普罗沙坦(eprosartan,ES)-聚乙烯亚胺偶联物(eprosartan-g-PEI conjugate,ESP),并考察其作为基... 丁学芳 王伟 王玉 周建平关键词:基因载体 依普罗沙坦 聚乙烯亚胺 文献传递 新型阳离子聚合物非病毒载体介导野生型p53基因体外转染效果的研究 2011年 目的:研究新型阳离子聚合物非病毒载体———尿刊酸修饰的壳聚糖(UAC)介导野生型p53(wt-p53)基因体外转染人肝癌细胞系HepG2的效果。方法:载体UAC包裹含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因和wt-p53治疗基因的质粒(pEGFP-p53)转染HepG2细胞,利用流式细胞术和荧光显微术检测细胞内GFP的表达,优选最佳转染条件;采用RT-PCR法检测细胞内p53mRNA的表达,流式细胞术评价基因转染对细胞周期的影响,Western blot法检测细胞内p53及其下游细胞周期调控蛋白的表达。结果:在低pH(pH=6.9)条件下,采用低壳聚糖分子量(20000)的UAC作为载体,与pEGFP-p53形成高N/P(N/P=30)的UAC/pEGFP-p53复合物转染HepG2细胞,可获得最佳转染效果;载体UAC介导wt-p53基因转染细胞后,p53mRNA表达水平明显上调,G0/G1期出现显著阻滞,p53、p21和Rb蛋白表达水平明显上调,cyclin D1和CDK4蛋白表达水平明显下调。结论:载体UAC可成功介导wt-p53基因转染HepG2细胞,并诱导其产生细胞周期阻滞。 王伟 王玉 王若宁 徐苏颖 丁杨 周建平关键词:野生型P53 基因转染 人肝癌细胞系 细胞周期阻滞 合成脂蛋白作为纳米药物载体的研究进展 被引量:6 2016年 合成脂蛋白是生物药物、化学药物和造影剂等的有效靶向递送载体,它们具有极小的粒径、良好的生物相容性、合适的半衰期和脂蛋白受体的特异性结合能力,与传统的天然脂蛋白相比,既保留了其原有的生物学特征和功能,又在药物递送方面展现出优良特性。本文介绍了合成脂蛋白作为纳米药物载体的研究进展,综述了合成脂蛋白的制备方法、体内外应用以及脂蛋白作为纳米药物载体应用受限的解决方法,对合成脂蛋白的研究前景进行了展望。 张芳榕 王伟关键词:模拟肽 药物递送 尿刊酸修饰壳聚糖载基因纳米复合物的制备及体外性质 2011年 制备新型壳聚糖衍生物——尿刊酸修饰壳聚糖(UAC)/质粒DNA(pDNA)纳米复合物,采用凝胶电泳阻滞实验评价UAC包裹pDNA的能力;通过对各种影响因素(包括pH、渗透压、脱氧核糖核酸酶及肝素)的考察,对该纳米复合物的稳定性进行评价;利用激光粒度仪测定该纳米复合物的粒径和Zeta电位,透射电镜对其进行形态学观察。研究结果表明,高取代度(50.0%)的载体UAC在氮磷比(N/P)≥3时将pDNA完全包裹形成纳米复合物;N/P越高,该纳米复合物对碱性环境、高渗透压、DNaseⅠ、肝素的稳定性越好;低相对分子质量壳聚糖(20 kD)的UAC能够更有效地保护pDNA免受DNaseⅠ的降解,且形成的纳米复合物较容易被肝素解聚;N/P为30的纳米复合物的粒径为125.2 nm,Zeta电位为+37.9mV,呈类球形结构。因此,高取代度、低相对分子质量壳聚糖的载体UAC与pDNA形成高N/P的纳米复合物能够具有良好的特性,适合进行细胞转染实验,有望成为一种新型载基因纳米复合物。 王伟 王玉 郑枫 徐苏颖 丁杨 周建平关键词:质粒DNA 纳米复合物 稳定性 脂蛋白纳米药物传输系统研究进展 被引量:7 2014年 脂蛋白作为一种内源性纳米颗粒,具有生物相容性好、可彻底生物降解、无免疫原性、不被体内网状内皮系统识别而快速清除等优点,是一种极具前景的靶向药物载体。本文综述了近年来基于脂蛋白(乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白)的纳米药物传输系统的最新研究进展。 王若宁 刘聪燕 周建平 陈键 王伟关键词:脂蛋白 靶向 重组高密度脂蛋白载基因纳米粒的制备及性质评价 被引量:1 2014年 目的:建立一种重组高密度脂蛋白(reconstituted high density lipoprotein,rHDL)载p53基因纳米粒的制备方法。方法:采用阳离子脂质材料包裹、压缩p53基因,形成复合物,考察其粒径、电位、体外稳定性;薄膜分散法制备rHDL载基因纳米粒,并研究rHDL载基因纳米粒的粒径、电位、形态、包封率和血清稳定性。结果:选用双十八烷基二甲基溴化铵(dimethyldioctadecylammonium bromide,DODAB)压缩p53基因形成DODAB/p53复合物;在最优N/P比时,该复合物粒径为(102.0±0.7)nm,电位为(10.50±0.75)mV,复合物仅在高浓度肝素条件下出现解聚,且其血清稳定性良好。rHDL能有效包载上述复合物形成rHDL载基因纳米粒,该纳米粒粒径为(104.3±5.8)nm,电位为(-10.70±3.24)mV,外观呈球形结构,p53基因包封率为78.09%,且血清稳定性良好。结论:成功制备了rHDL载p53基因纳米粒,且该纳米粒具有良好的理化性质及体外稳定性,为其后期体内外抗肿瘤作用的研究打下了实验基础。 张洁蕾 李敏 周建平 陈键 王伟关键词:P53 纳米粒