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中央高校基本科研业务费专项资金(21609101)

作品数:2 被引量:14H指数:1
相关作者:皮婷罗焕敏林炼峰薛小燕苏钜年更多>>
相关机构:暨南大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇神经元
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇营养
  • 1篇营养因子
  • 1篇营养作用
  • 1篇远志
  • 1篇远志皂苷
  • 1篇远志皂苷元
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇突触
  • 1篇突触体
  • 1篇突起
  • 1篇突起生长
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质神经
  • 1篇皮质神经元
  • 1篇苷元

机构

  • 2篇暨南大学

作者

  • 1篇杨丽娟
  • 1篇汪军兵
  • 1篇邓钦莹
  • 1篇程欣
  • 1篇董军
  • 1篇苏钜年
  • 1篇龚正
  • 1篇唐红梅
  • 1篇薛小燕
  • 1篇林炼峰
  • 1篇罗焕敏
  • 1篇皮婷

传媒

  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇暨南大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
远志皂苷元对新生大鼠皮质神经元的营养作用被引量:13
2011年
目的研究远志皂苷元(senegenin)对新生大鼠皮质神经元的神经营养作用。方法原代培养新生24 h内SD大鼠皮质神经元,采用0.4%B27+DMEM/F12培养基制备营养缺乏模型。远志皂苷元0.5,1和2μmol.L-1及阳性对照组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)10μg.L-1。倒置显微镜下观察各组皮质神经元的形态及平均突起生长情况;免疫荧光染色法观察远志皂苷元的营养作用,检测神经元平均突起长度;另外在营养缺乏培养条件下,通过MTT法检测神经元的存活情况。结果分别加入药物作用3d后,远志皂苷元0.5,1及2μmol.L-1均可以促进神经元突起生长,从溶媒对照组(152±46)μm分别增加至186±51,188±34及(193±43)μm,其中远志皂苷元2μmol.L-1最为显著(P<0.01),稍弱于bFGF组(203±40)μm。营养缺乏培养条件下细胞存活率显著下降,从正常培养条件下(100.0±5.4)%降至(90.8±4.6)%(P<0.01)。远志皂苷元0.5,1及2μmol.L-1可明显改善营养缺乏引起的细胞死亡,细胞存活率分别为(109.7±3.2)%,(111.3±1.6)%及(112.9±4.8)%,且有一定的浓度依赖性(r=0.784,P<0.01)。结论远志皂苷元可以促进神经元的存活,并可促进皮质神经元突起生长,具有神经营养作用。
皮婷薛小燕林炼峰苏钜年程欣罗焕敏
关键词:远志皂苷元皮质神经元神经营养因子突起生长
姜黄素对gp120 V3环损伤大鼠海马神经元突触体的保护作用被引量:1
2012年
目的:探讨姜黄素对gp120 V3环所致大鼠海马神经元突触体损伤的保护作用及其机制。方法:采用无血清培养法培养大鼠海马神经元,MTT法确定姜黄素神经元保护性剂量和gp120 V3环神经元毒性剂量。应用Fu-ra-2/AM钙离子探针检测各组突触体内Ca2+浓度,透射电镜观察突触体形态改变,体视学方法分析线粒体体密度Vvm、线粒体数密度Nm、线粒体的平均体积Vm。结果:浓度为1μmol/L的姜黄素在48h内对细胞的存活率无明显影响,浓度为2μmol/L的姜黄素作用12 h以及更高浓度,显著抑制细胞存活率(P<0.05);gp120 V3环对大鼠海马神经元的毒性具有时间依赖性,其中各浓度gp120 V3环在作用2~8h范围内对细胞存活率无明显影响,在作用12 h后细胞存活率显著降低(P<0.05),浓度为1 nmol/L的gp120 V3环作用24 h后细胞存活率降低为(85.3±2.8)%,因此采用浓度1 nmol/L gp120 V3环观察其对大鼠海马神经元突触体损伤效应。与对照组相比,gp120 V3环孵育的突触体内线粒体明显肿胀,Vvm、Nm、Vm增大,Ca2+浓度升高(P<0.01);与模型组相比,姜黄素+gp120 V3环组与尼莫地平+gp120 V3环组Vvm、Nm、Vm明显减小(P<0.01),Ca2+浓度降低(P<0.05),差异有统计学意义。姜黄素或尼莫地平单独作用于突触体对其形态及Ca2+浓度无影响。结论:姜黄素对大鼠海马神经元的药理作用具有浓度依赖性;gp120 V3环对大鼠海马神经元的损伤具有时间依赖性。姜黄素可减轻gp120 V3环导致的神经元突触体损伤,减小gp120 V3环引起的突触体内增大的线粒体Vvm、Nm、Vm,其机制可能抑制gp120 V3环过度激活的Ca2+通道,从而降低细胞内升高的Ca2+浓度。
龚正唐红梅汪军兵董军杨丽娟邓钦莹
关键词:姜黄素GP120海马神经元突触体CA2+
共1页<1>
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