国家高技术研究发展计划(2006AA02Z459)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- 相关机构：军事医学科学院更多>>
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- 伯氏考克斯体新桥株感染BALB/c小鼠的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:分析伯氏考克斯体新桥株对BALB/c小鼠的感染性。方法:用伯氏考克斯体新桥株腹腔接种感染小鼠,于感染后7,14,21,28 d分别处死小鼠,采用伯氏考克斯体特异的荧光定量PCR检测感染小鼠肝、脾、肺组织样本中伯氏考克斯体含量。采用间接免疫荧光法检测感染小鼠血清特异性抗体水平。结果:感染后28 d内,小鼠肝、脾、肺组织中均检出大量伯氏考克斯体,第7天检出量最高,脾的含量显著高于肝和肺,肝的含量显著高于肺。随着感染时间延长,伯氏考克斯体检出量呈下降趋势,但血清特异性抗体水平则不断升高。结论:伯氏考克斯体新桥株为强毒株,可以引起BALB/c小鼠较长时间的稳定感染;BALB/c小鼠可以用作伯氏考克斯体感染模型。
- 熊小路陈梅玲邢洪光王锡乐温博海
- 关键词：BALB/C小鼠实时定量PCR
- 灭活贝氏柯克斯体免疫小鼠抗登革病毒感染的实验研究
- 2007年
- 目的研究灭活贝氏柯克斯体增强小鼠非特异性抗登革病毒感染的免疫效能。方法用灭活贝氏柯克斯体全细胞疫苗（WCV）免疫BALB／c小鼠，每只小鼠皮下注射50μgWCV，初次免疫后第5周及第7周分别腹腔注射20μg WCV加强免疫。1周后，用10^5 TCID50剂量的登革病毒2型经尾静脉注入感染小鼠，于感染后48、72h分别解剖小鼠，自血和脑组织提取RNA样本，用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测样本。结果用登革病毒特异的定量PCR检测感染小鼠血RNA样本，结果显示感染72h血样本中病毒含量显著低于48h样本，但免疫小鼠与未免疫小鼠之间无显著差异。检测脑组织RNA样本，未免疫小鼠和免疫小鼠的感染48h样本检出病毒均为少量；但未免疫小鼠感染96h样本检出病毒量明显增加，显著高于免疫小鼠。结论灭活贝氏柯克斯体可诱导机体产生非特异的免疫应答，具有一定增强小鼠抗登革病毒感染的能力，但具体机制有待进一步研究。
- 孙长俭陈梅玲王锡乐杨晓温博海
- 关键词：贝氏柯克斯体登革病毒非特异性免疫
- 氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性及免疫保护性研究被引量：6
- 2007年
- 目的实验评价氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分(CMR)疫苗的免疫特性及免疫保护性。方法采用国内分离贝氏柯克斯体新桥株制备CMR疫苗,用CMR免疫Balb/c小鼠;采用间接免疫荧光法检测CMR免疫小鼠血清特异性抗体水平和用淋巴细胞增殖试验评价CMR疫苗体外刺激小鼠脾细胞增殖的能力;以贝氏柯克斯体攻击免疫小鼠和用贝氏柯克斯体特异的荧光定量PCR检测感染小鼠血和脾脏样本。结果CMR免疫第4周起,小鼠血清中检出高水平的特异性抗体,CMR加氢氧化铝佐剂免疫小鼠的血清特异性抗体显著高于未加佐剂组。CMR在体外刺激正常小鼠和免疫小鼠脾淋巴细胞增殖水平显著高于对照组,WCV则抑制正常脾淋巴细胞增殖。三种剂量(30μg、10μg、1μg/只)CMR免疫小鼠血和脾脏样本贝氏柯克斯体含量显著低于未免疫组,以30μg组及加佐剂免疫小鼠的样本含菌量更显著低于对照组。结论采用我国分离株制备的CMR疫苗能诱导机体产生高效特异性体液免疫和细胞免疫应答,使机体抵抗大剂量的贝氏柯克斯体感染,具有良好的免疫原性和免疫保护性;氢氧化铝佐剂能显著增强CMR疫苗的免疫保护效能。
- 孙长俭陈梅玲杨晓温博海牛东升李青凤王锡乐
- 关键词：贝氏柯克斯体Q热疫苗
- 氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗的安全性评价被引量：2
- 2009年
- 目的评价采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗(CMRV)的安全性。方法分别用3批CMRV和灭活贝氏柯克斯体Q热疫苗(WCV)致敏豚鼠,4w后用相同疫苗对致敏豚鼠作皮肤试验。结果CMRV致敏豚鼠与WCV致敏豚鼠的皮试点红肿大小在皮试后1～6d无显著差异,但是从第7d开始,差异显著。皮试后第14d采集接种部位组织做病理切片,WCV致敏豚鼠皮试点的表皮组织有局灶性变性、坏死,并见大量炎性细胞浸润。CMRV致敏豚鼠的皮试点组织基本正常,少数豚鼠偶见局灶性变性,但无坏死现象。3批CMRV致敏豚鼠皮试点组织病变程度相似,均显著轻于WCV致敏豚鼠。结论采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗的免疫副作用显著轻于灭活Q热疫苗,具有更好的安全性。
- 王锡乐熊小路邢洪光吴德平陈梅玲王世斌王颖温博海
- 关键词：Q热疫苗安全性
- 氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗的免疫保护性评价被引量：1
- 2009年
- 目的动物实验评价采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗(CMRV)的免疫保护性。方法将三批小量制备的CMRV和灭活贝氏柯克斯体Q热疫苗(WCV)分别用1μg、10μg、100μg三个剂量皮下注射免疫BALB/c小鼠,4周后用初次免疫的一半剂量腹腔注射加强免疫1次,2周后用107的贝氏柯克斯体强毒株腹腔注射感染免疫小鼠,感染第7d活杀小鼠、摘取小鼠脾脏,用荧光定量PCR检测小鼠脾脏组织的贝氏柯克斯体。结果所有Q热疫苗免疫组的小鼠脾脏荷菌量均显著少于非免疫组,100μg免疫组的荷菌量显著低于10μg免疫组,10μg疫苗组显著低于1μg免疫组。每批CMRV免疫组与相同剂量WCV免疫组之间的贝氏柯克斯体含量无显著差异。结论国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗具有与灭活Q热疫苗一样良好的抗贝氏柯克斯体感染的免疫保护性。
- 王锡乐邢洪光熊小路陈梅玲吴德平王世斌王颖温博海
- 关键词：Q热疫苗贝氏柯克斯体免疫保护性
