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国家自然科学基金(30770074)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:杨梦华钟增涛朱军郑会明曲媛更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇诱导物
  • 1篇中华根瘤菌
  • 1篇自体诱导物
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因
  • 1篇根瘤
  • 1篇根瘤菌
  • 1篇合酶基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇SINORH...
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇南京农业大学

作者

  • 2篇郑会明
  • 2篇朱军
  • 2篇钟增涛
  • 2篇杨梦华
  • 1篇曹慧娟
  • 1篇曲媛

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇土壤学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A自体诱导物合酶基因的筛选及其在大肠杆菌中的表达被引量:1
2009年
细菌在高细胞密度下可以产生化学信号分子调控细菌相关基因的表达,这种信号分子被称为自体诱导物(Autoinducer,AI)。采用检测菌株JZA1在中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A(Mesorhizobium tianshanenseCCBAU060A)培养上清液中检测到了高活性的自体诱导物;利用转座子随机突变的方法获得了AI缺失突变株,并克隆得到了相关的自体诱导物合酶基因;将自体诱导物合酶基因在大肠杆菌中进行表达,对大肠杆菌重组菌株进行自体诱导物检测发现,该合酶基因在大肠杆菌中能够合成四种自体诱导物分子。
曹慧娟郑会明杨梦华钟增涛朱军
中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128自体诱导物合成酶基因的克隆及对生理功能的影响被引量:4
2008年
【目的】从中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128中克隆自体诱导物合成酶基因,从而研究该基因在Sinorhizobium sp.1128群体感应系统中的作用。【方法】利用基因序列同源性比对以及分子克隆的方法,从中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128中克隆自体诱导物合成酶基因;利用大肠杆菌异源表达、C18反相薄层层析(TLC)的方法研究该基因的特性;通过中间片段融合的方法缺失该基因,并通过结瘤实验研究该基因对Sinorhizobium sp.1128生理功能的影响。【结果】以草木樨中华根瘤菌Sinorhizobium medicae WSM419自体诱导物合成酶基因Smed_1560序列设计引物,通过PCR扩增在Sinorhizobium sp.1128中寻找到一新的自体诱导物合成基因,命名为traI2。该基因在大肠杆菌Escherichia coli DH5α中表达后能产生两种自体诱导物分子。在Sinorhizobium sp.1128中将该基因缺失,自体诱导物活性下降;回复突变后,自体诱导物活性得到恢复,结瘤实验结果表明该基因能影响根瘤菌的结瘤效率。【结论】中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128群体感应系统是一个复杂的交互系统,它对结瘤的生理功能具有一定的影响。
曲媛杨梦华郑会明钟增涛朱军
关键词:SINORHIZOBIUM
共1页<1>
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