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Aurora—A参与非小细胞肺癌化疗药耐药与患者预后的关系被引量：1: 2016年; 目的本研究旨在探索Aurora—A在非小细胞肺癌（Non—smallcelllungcancer，NSCLC）的表达情况，以及其与化疗药耐药性和预后的关系。方法选取哈尔滨医科大学附属肿瘤医院，2010年5月—2013年10月收治的NSCLC患者纳入本次研究，共62例。所有患者均接受手术治疗，手术后接受顺铂为基础的化疗。制作组织芯片，Aurora—A在NSCLC组织的表达情况用免疫组化的方法进行检测，Au—rora—A与临床指标的关系进行相关分析，采J}}jKaplan—Meier单因素生存分析的方法进行总生存率的分析，应用Log—rank检验Aurora—A高表达组与低表达组之间的差异性。结果免疫组化检测结果显示，在62例患者中，26例患者为Aurora—A高表达。高表达组和低表达组两组患者年龄、性别构成比、TNM分期等差异均无统计学意义。高表达组中位生存时间为50．1个月，而低表达组中位生存时间为55．8个月，两组差异有统计学意义（P=0．047）。结论对于接受顺铂为基础的化疗的NSCLC患者，Aurora—A的高表达与不良预后相关。Aurora—A有望成为治疗NSCLC耐药性的新靶点。; 叶磊光闫安刘宝刚; 关键词：非小细胞肺癌预后

抑癌基因P16在肺癌中的研究进展被引量：4: 2014年; 抑癌基因P16与细胞周期调控密切相关,其主要作用是参与细胞周期过程,它通过细胞周期与其它癌基因及肿瘤抑制基因相互作用成为正常细胞增殖的调控因子。P16基因主要通过基因缺失、点突变及甲基化而失活,已证实该基因的失活与多种肿瘤的形成与转移密切相关。通过各种分子生物学技术检测出它在肿瘤中的表达,将有助于判断肿瘤的恶性程度、浸润深度及预后,为制定合理的治疗方案提供依据。P16是已知的抑癌基因中唯一通过直接抑制细胞周期而抑制细胞生长的基因,在肿瘤治疗方面有很大的应用前景。P16基因突变在人类恶性肿瘤中普遍存在,因此,有关p16基因的研究已经成为当前分子生物学和分子遗传学研究的重要课题。本文就p16基因的分子生物学特性及它与肺癌的关系作一综述。; 高越叶磊光李娜关雪晴刘宝刚; 关键词：肺癌抑癌基因 P16 甲基化

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黑龙江省自然科学基金(D201238)