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福建省科技计划重点项目(2009I0011)

作品数:5 被引量:6H指数:2
相关作者:洪振丰徐伟周建衡李煌郑海音更多>>
相关机构:福建中医药大学更多>>
发文基金:陈可冀中西医结合发展基金福建省科技计划重点项目福建省中西医结合老年性疾病重点实验室开放课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇胶囊
  • 3篇前列宁
  • 3篇前列宁胶囊
  • 2篇正交
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒理学研究
  • 1篇毒性
  • 1篇药物
  • 1篇药物释放
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验法
  • 1篇释放度
  • 1篇水蛭
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇急性毒性
  • 1篇长期毒性
  • 1篇肠溶
  • 1篇肠溶胶囊

机构

  • 5篇福建中医药大...

作者

  • 5篇周建衡
  • 5篇徐伟
  • 5篇洪振丰
  • 4篇郑海音
  • 4篇李煌
  • 3篇林久茂
  • 1篇武一曼

传媒

  • 2篇浙江中医药大...
  • 1篇福建中医学院...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
前列宁肠溶胶囊的制备及质量标准初步研究被引量:1
2011年
目的:研制前列宁肠溶胶囊,确定其提取制备工艺,初步制订质量标准。方法:根据中医药理论,明确组方设计,确定前列宁肠溶胶囊制备工艺,采用TLC法和制剂规定制定质量标准。结果:减少用药剂量,提高了药物的有效性、稳定性和方便性,TLC法结果可靠,无干扰。结论:处方合理,制剂稳定、质量标准可靠。
徐伟李煌洪振丰林久茂陈瑞龙周建衡郑海音
前列宁胶囊毒理学研究
2011年
[目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。
郑海音徐伟林久茂李煌周建衡洪振丰
关键词:前列宁胶囊急性毒性长期毒性
正交试验法优选前列宁胶囊的壳聚糖纯化工艺被引量:1
2011年
[目的]筛选前列宁胶囊的最佳壳聚糖纯化工艺。[方法]采用天然絮凝剂壳聚糖纯化前列宁胶囊,运用正交设计,以浸膏得率、多糖保留率、大黄素为指标,考察壳聚糖浓度、反应温度、pH值和静置时间等影响因素,综合评价,筛选其最佳纯化工艺。[结果]最佳纯化工艺参数为:壳聚糖浓度20%,反应温度60℃,反应液pH=6,静置时间24h,提取液的出膏率大大降低。[结论]采用壳聚糖澄清剂纯化前列宁胶囊除杂效果好,制剂质量稳定。
徐伟李煌林久茂周建衡陈瑞龙郑海音洪振丰
关键词:正交试验前列宁胶囊壳聚糖纯化工艺
前列宁肠溶胶囊的制备工艺及释放度研究被引量:2
2011年
目的:研究前列宁肠溶胶囊的制剂工艺及质量标准,并考察复方中有效成分大黄素的体外释放度。方法:采用HPLC法测定前列宁肠溶胶囊中大黄素的含量,并进一步考察其在体外的释放度。结果:制备的3批前列宁肠溶胶囊在酸性介质中释放度小于10%,而在模拟胃肠道环境中可迅速释放药物,50min药物累积溶出量可达90%以上。结论:本品处方及制备工艺合理,制剂稳定、质量标准可靠,能达到肠溶目的,可作为其他肠溶中药胶囊剂的参考。
李煌徐伟洪振丰林久茂周建衡
关键词:肠溶胶囊药物释放
前列宁胶囊中水蛭的提取工艺被引量:2
2010年
目的优化前列宁胶囊中水蛭的提取工艺。方法采用正交试验法,以抗凝血酶活性为指标确定提取参数。结果水蛭提取工艺为6倍量60%乙醇,浸泡24h,渗漉速度为1mL/min。结论渗漉提取工艺可用于前列宁胶囊中水蛭有效成分的提取。
武一曼周建衡洪振丰徐伟郑海音
关键词:前列宁胶囊水蛭正交设计
共1页<1>
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