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河北省自然科学基金(c2006000842)
作品数:
1
被引量:14
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相关作者:
王蕾
吴文娟
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南月敏
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王蕾
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2007
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非酒精性脂肪性肝炎中细胞凋亡及相关基因表达的作用
被引量:14
2007年
目的探讨细胞凋亡在NASH发病中的作用,以及细胞凋亡相关基因Fas配体(FasL),Fas和半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3,-8表达或激活在细胞凋亡及NASH病情进展中的作用。方法采用高脂、胆碱-蛋氨酸缺乏饮食(MCD-)建立小鼠进展性NASH模型(实验周期分别为2、5、10d、3周和8周),并以胆碱-蛋氨酸充足饮食(MCD+)设立对照组。HE染色观察肝脏脂肪变、炎症活动度及纤维化程度;TUNEL分析观察细胞凋亡情况;FasL、Fas及caspase-8mRNA表达采用实时定量RT—PCR检测,蛋白质表达采用Westernblot;caspase-3活性分析采用ApoAlert caspase-3分析试剂盒测定。结果实验组动物,实验5d可见轻微肝细胞脂肪变性,10d形成轻度肝脂肪变,可见炎性细胞浸润,3周形成中至重度肝脂肪变及明显的炎性细胞浸润,8周肝脂肪变、肝细胞坏死、炎性细胞浸润加重并可发生肝纤维化。TUNEL分析显示,实验3周、8周实验组细胞凋亡指数显著高于对照组(15.59%±4.87%对比5.17%±3.19%;11.29%±3.22%对比5.41%±1.54%,P〈0.05)。肝组织FasL mRNA和蛋白质表达于实验10d及3周实验组显著高于对照组(P〈0.05和P〈0.01);实验组Fas mRNA表达于实验3周及8周明显匕调(P〈0.01),而蛋白质表达以实验8周增强明显(P〈0.01)。实验组caspase-8mRNA表达于实验3周和8周显著增高(P〈0.01和P〈0.05),而caspase-8活化以8周为著(P〈0.05)。除5d组外,各实验组caspase-3活性均高于对照组(P〈0.05)。结论肝细胞凋亡存在于NASH模型中,并与疾病的进展,如肝细胞炎症和肝纤维化有关,肝细胞凋亡与FasL/Fas及其下游的caspase信号转导通路激活有关,可能为NASH发病的重要机制之一。
南月敏
吴文娟
姚希贤
王蕾
关键词:
肝炎
脂肪性
细胞凋亡
FAS
CASPASE-8
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