您的位置： 专家智库 > >

湖南省科技厅科研项目(2011TT2003)

作品数：2 被引量：7H指数：2
相关作者：李志辉段翠蓉张翼寻劢丁云峰更多>>
相关机构：湖南省儿童医院南华大学更多>>
发文基金：湖南省科技厅科研项目湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇预后
  • 1篇肾实质
  • 1篇肾实质性
  • 1篇肾损
  • 1篇肾损伤
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇通路
  • 1篇临床及病理
  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇基因
  • 1篇激酶
  • 1篇急性肾损

机构

  • 1篇南华大学
  • 1篇湖南省儿童医...

作者

  • 2篇李志辉
  • 1篇张良
  • 1篇吴天慧
  • 1篇邓旭
  • 1篇丁云峰
  • 1篇寻劢
  • 1篇张翼
  • 1篇段翠蓉

传媒

  • 2篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
中国湖南7年儿童肾实质性急性肾损伤临床及病理被引量：4
2013年
目的应用急性肾损伤（AKI）的临床诊断及分期标准，分析儿童AKI各分期级别间的临床及病理特点，探讨其对临床的指导意义。方法按照2005年阿姆斯特丹会议关于AKI的诊断标准及临床分期标准，将2004年10月至2011年10月在湖南省儿童医院肾内科住院的AKI患儿分为1期、2期、3期，比较不同分期级别间AKI患儿年龄、病因、病理及转归等临床特点。结果（1）165例患儿（男109例、女56例）进入本研究，年龄（6．26±4．43）岁。1期AKI患儿69例，2期AKI患儿19例，3期AKI患儿77例。（2）1期、2期、3期AKI患儿的年龄分别为（9．09±3．69）岁、（4．34±3．90）岁、（4．22±3．78）岁，3组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。（3）病因以药物性原因（24．8％）、急性肾小球。肾炎（22．4％），脓毒症（15．2％）为主。3组患儿间的病因构成差异较大（P〈0．01）。（4）140例AKI患儿完成肾脏病理检查，以急性小管间质性肾炎56例（40．0％）、毛细血管内增生性肾小球肾炎33例（23．6％）、系膜增生性肾小球肾炎18例（12．9％）为主。3组患儿问病理损害类型差异较大，1期AKI患儿以肾小球疾病为主（84．4％），2期AKI患儿肾小球疾病及小管间质病变均为38．5％，3期AKI以肾小管问质病变为主（73．0％）（P〈0．01）。（5）1期、2期、3期患儿血肌酐值回复至基线水平的中位时间分别为9d（3—41d）、11d（3～25d）、16d（3d—oc）（P〈0．05）。（6）165例AKI患儿中，124例患儿出现不同程度的血尿，126例患儿表现有不同程度的蛋白尿。3组患儿间血尿的发生率及持续时间差异有统计学意义（P〈0．01）；而3组患儿问蛋白尿的发生率差异无统计学意义（P〉0．05），但1期AKI患儿蛋白尿持续的时间较长（P〈0．01）。结论儿童AKI以1期和3期多见。l期AKI患儿以学龄期儿童多见，急性肾小球肾
李志辉段翠蓉吴天慧寻劢张良张翼丁云峰
关键词：急性肾损伤病理预后儿童
MicroRNA-21-5p调控丝裂原活化蛋白激酶p38信号通路被引量：3
2014年
目的验证microRNA（miR）-21-5p与丝裂原活化蛋白激酶激酶3（MKK3）的靶向调控关系。方法构建MKK33＇UTR报告载体（MKK3-3U）及突变载体（MKK3-3U-M）；化学合成miR．21-5p模拟物（mimics）、miR-21-5p抑制剂（inhibitor）、无意义miR（NC）。分别用NC（NCl组）、mimics（mimicl组）、inhibitor（inhibitorl组）与MKK3-3U共转染人胚肾（HEK293）细胞。分别用空载体（NC2组）、MKK3-3U（Wt组）、MKK3-3U-M（Mut组）与mimics共转染HEK293。双荧光素酶检测仪检测细胞荧光比值。予NC（对照组）、mimics（mimic2组）、inhibitor（inhibitor2组）分别干预人肾小管上皮（HK-2）细胞，反转录PCR、Westernblot法检测HK-2细胞中MKK3的mRNA及蛋白表达水平。结果1．NCl组、mimicl组、inhibitorl组荧光比值分别为100．00％、67．99％、133．17％，mimicl组与NCl组比较，差异有统计学意义（t=19．93，P〈0．01）。2．NC2组、Mt组、Mut组荧光比值分别为100．00％、65．30％、98．48％，Mt组与NC2组比较，差异有统计学意义（t=14．39，P〈0．01），而Mut组与NC2组间荧光比值差异无统计学意义（t=0．63，P〉0．05）。3．对照组、mimic2组、inhibi-tor2组MKK3mRNA相对表达量为1．36±0．02、1．01±0．04、1．43±0．06；蛋白质相对表达量为0．97±0．05、0．62±0．06、1．36±0．32，mimic2组较对照组MKK3的mRNA和蛋白表达均明显降低，差异均有统计学意义（F=85．98、118．26，P均〈0．01）。结论MKK3是miR-21-5p的靶基因，miR-21．5p在mRNA和蛋白质水平调控MKK3表达，miR-21-5p可能是调控p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路的重要分子。
李志辉邓旭
关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶靶基因
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0