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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(1252-NCET-014)

作品数:4 被引量:6H指数:1
相关作者:何婉婷王连杰王巍刘志宇王树叶更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”黑龙江省青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇电导
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇克霉唑
  • 2篇活性
  • 2篇激活性
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓瘤
  • 2篇钙激活性钾通...
  • 2篇钙离子
  • 1篇蛋白
  • 1篇电压门控
  • 1篇电压门控性
  • 1篇电压门控性钾...
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇王巍
  • 4篇王连杰
  • 4篇何婉婷
  • 2篇王树叶
  • 2篇刘志宇
  • 2篇张秋
  • 1篇李晓霞
  • 1篇张茗文

传媒

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
电压门控性钾通道在急性髓系白血病细胞增殖及凋亡中的作用
2015年
目的研究电压门控性钾通道在急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)细胞增殖及凋亡中的作用。方法通过台盼蓝拒染法检测AML细胞株THP-1生存活力;应用Annexin V/PI双标法和DAPI荧光染色法检测细胞凋亡;应用流式细胞术检测[Ca2+]i变化。结果电压门控性钾通道抑制剂4-氨基吡啶(4-aminopyrine,4-AP)作用72 h后,THP-1细胞生存活力明显下降,IC50为3.68 mmol/L。药物作用72 h后,DAPI荧光染色示4-AP 2 mmol/L组、4 mmol/L组细胞凋亡率分别为(14.38±1.82)%、(32.91±3.47)%,与对照组(6.35±0.29)%比较差异显著(P<0.05);Annexin V/PI双标记法示4-AP 2 mmol/L组、4 mmol/L组细胞凋亡率分别为(16.89±2.49)%、(38.26±4.03)%,与对照组(6.06±0.32)%比较差异均显著(P<0.05)。2及4 mmol/L 4-AP作用1 min后,THP-1细胞内Fluo-3/AM荧光强度分别为(378.36±10.84)、(391.31±24.78),与对照组(57.24±7.18)相比具有显著性差异(P<0.05)。结论电压门控性钾通道阻滞剂4-AP抑制AML细胞生存活力并可诱导其凋亡,提示电压门控性钾通道可能是AML治疗的潜在靶点。
张秋王巍王连杰何婉婷任雨悦
关键词:急性髓系白血病电压门控性钾通道4-氨基吡啶增殖凋亡钙离子
中电导钙激活性钾通道在人多发性骨髓瘤细胞增殖中的作用被引量:1
2013年
目的探讨中电导钙激活性钾通道(intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels,IKCa1)在人多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞增殖中的作用。方法通过台盼蓝拒染法检测IKCa1阻滞剂CLO对MM细胞株RPMI 8226和U266生存活力的影响,应用流式细胞仪检测CLO作用于RPMI 8226和U266细胞后细胞周期分布及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)变化。结果 CLO以浓度依赖方式显著抑制RPMI 8226和U266细胞生长,10μmol/L CLO作用48 h后,RPMI 8226细胞和U266细胞周期明显被阻滞于G0/G1期,S期显著减少。10μmol/L CLO作用1min后,RPMI 8226和U266细胞内Fluo-3/AM荧光强分别为(448.3±32.8)和(675.9±45.8),分别与对照组(56.5±7.2)和(31.8±4.5)相比具有显著差异(P<0.05)。结论钙激活性钾通道阻断剂克霉唑抑制MM细胞增殖,其机制可能与CLO通过调节细胞内钙水平引起细胞周期阻滞于G0/G1期有关。
王连杰王树叶何婉婷王巍
关键词:钙激活性钾通道多发性骨髓瘤克霉唑增殖钙离子
中电导钙激活性钾通道在多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移、侵袭和IgE分泌中的作用
2014年
本研究旨在探讨中电导钙激活性钾通道(IKCa1)在多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移、侵袭及单克隆免疫球蛋白分泌中的作用。应用台盼蓝拒染法检测IKCa1阻滞剂克霉唑(clotrimazole,CLO)对MM细胞株U266生存能力的影响;应用Transwell迁移及Matrigel侵袭实验检测CLO对U266细胞迁移及侵袭能力影响;应用双抗夹心法(ELISA法)检测CLO对U266细胞单克隆免疫球蛋白IgE分泌的影响。结果表明,小剂量CLO(≤1.0μmol/L)对U266细胞活力无明显影响。Transwell迁移实验及Matrigel侵袭实验显示,小剂量CLO(≤1.0μmol/L)作用后,U266迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05)。1.00μmol/L CLO作用24 h与48 h后,细胞上清液IgE浓度分别为(4.98±0.39)、(4.38±0.32)ng/ml,24 h与48 h对照组IgE浓度分别为(15.41±1.88)、(21.73±2.01)ng/ml,提示1.00μmol/L组与对照组比较具有显著差异(P<0.05)。结论:CLO通过阻滞IKCa1而抑制MM细胞迁移和侵袭及M蛋白分泌,这为MM靶向治疗提供新思路。
王连杰王巍王树叶何婉婷张秋李晓霞刘志宇
关键词:多发性骨髓瘤克霉唑
输血对血清铁蛋白、叶酸和维生素B12短期水平的影响被引量:5
2013年
目的评估在输血前及输血后短时间(3天)血清铁蛋白、叶酸和维生素B12浓度的变化,以证明输血是否能够干扰这些营养素的血清浓度。方法采用免疫比浊法和化学发光微粒子免疫检测法检测30例慢性贫血患者输注2 U红细胞悬液前、输注后第1天和第3天血清铁蛋白、叶酸和维生素B12浓度的变化。结果在输注红细胞后3天内血红蛋白水平较输注前增高(P<0.001),血清铁蛋白、叶酸和维生素B12水平无显著变化(P>0.05)。结论输血对输血后3天内血清铁蛋白、叶酸和维生素B12水平的影响甚微,故输血后1~3天内采血对于诊断营养缺乏性贫血不受影响。
何婉婷刘志宇张茗文王连杰赵秀峰王巍
关键词:输血铁蛋白叶酸维生素B12
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