福建省科技重点项目(2009N0033)
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 相关作者：施碧红罗磊沈加彬蔡良商伟伟更多>>
- 相关机构：福建师范大学更多>>
- 发文基金：福建省科技重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- Bacillus subtilis FS321的α-淀粉酶基因的克隆与表达被引量：1
- 2011年
- 耐热α-淀粉酶被广泛用于食品等诸多行业,从中国北方高温堆肥分离的枯草芽孢杆菌FS321中克隆了一中度耐热α-淀粉酶基因,并实现在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达。通过PCR技术克隆Bacillus subtilis FS321的α-淀粉酶编码基因(BSA),该基因全长1980bp。并构建重组表达质粒pET-28a/BSA,转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测到大小约为73.0kD的重组融合蛋白,可溶性淀粉平板检测结果表明BSA在大肠杆菌中实现了有效表达。该重组α-淀粉酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH7.5。
- 施碧红温建新吴伟斌施巧琴吴松刚
- 关键词：枯草芽孢杆菌Α-淀粉酶克隆
- L-异亮氨酸产生菌的选育被引量：1
- 2013年
- 以黄色短杆菌BF420为出发菌株,经紫外线和亚硝基胍复合诱变处理后,单菌落分离筛选到一株营养缺陷型突变菌株BF35(Lys-)。进一步采用氨基酸结构类似物S-2-氨基乙基-L-半胱氨酸(AEC)、α-氨基丁酸(α-AB)进行抗性筛选,获得一株带有遗传标记的L-异亮氨酸高产突变株BF3510(Lys-+AECr+α-ABr)。该菌株在培养基未优化的条件下摇瓶产酸量为6.4g·L-1,比出发菌株增加了83%。
- 谢兰香沈加彬罗磊施碧红施巧琴黄祥峰吴松刚
- 关键词：L-异亮氨酸黄色短杆菌诱变育种
- 反向代谢工程研究进展被引量：1
- 2015年
- 反向代谢工程通过构建具有遗传多样性的突变文库,结合有效的高通量筛选技术,从而获得由多基因控制的复杂表型。目前,它已成为工业生物技术中研究生物代谢途径和改造菌株性能的强有力工具。反向代谢工程研究中的一个瓶颈问题是如何获得多样化的细胞表型突变库,该文介绍了几种经典的和近期发展起来的解决该瓶颈问题的方法,并列举了这些方法的最新应用进展。
- 周筱飞陈婷婷田野黄敏施碧红
- 关键词：细胞表型高通量筛选
- 核磁共振技术在枯草芽孢杆菌的抗菌物质结构鉴定中的应用被引量：3
- 2012年
- 核磁共振(NMR)技术是化合物结构鉴定的一种重要的方法。该文简单介绍了NMR技术的基本原理,及NMR技术在枯草芽孢杆菌所产的多肽、脂肽类抗菌物质结构鉴定中的运用概况,进一步阐述了NMR联用技术的发展现状,展望了其在枯草芽孢杆菌抗菌物的结构鉴定方面的应用前景。
- 商伟伟蔡良罗磊沈加彬施碧红
- 关键词：核磁共振枯草芽孢杆菌
- 不同提取剂对粗细菌素提取效果的影响被引量：6
- 2013年
- 摸索并建立了粗提细菌素的方法。从粗提细菌素的能力和活性保留两个方面,比较了酸沉淀法和硫酸铵沉淀法的优劣。结果发现,相对于硫酸铵沉淀法,酸沉淀法能够获得更多的粗细菌素,蛋白总量提高了28.7%。且酸沉淀法得到的粗细菌素的比活性比硫酸铵沉淀法提高了55.5%,单位效价是硫酸铵沉淀法的2倍。比较了不同有机溶剂抽提以上沉淀物,综合考虑细菌素得率及活性,发现三氯甲烷的抽提效果较好。
- 许亦峰罗晓蕾施碧红
- 关键词：细菌素活性
- 抗菌脂肽BSLP21的分离纯化及其结构与活性分析被引量：2
- 2015年
- 对枯草芽孢杆菌FB123产生的脂肽类抗菌物进行了分离纯化、结构鉴定及活性分析。枯草芽孢杆菌FB123发酵液经酸沉淀、Sephacryl S-200凝胶柱层析、反相柱层析、Sephadex LH-20凝胶层析、正相硅胶层析等技术获得抗菌脂肽纯品BSLP21。对BSLP21的抑菌试验发现,BSLP21对水稻致病菌稻瘟病菌具有良好的抑菌效果。对BSLP21表面活性的研究发现,BSLP21具有很好的热稳定性,经100℃处理2 h表现最高活性,排油圈直径达3.13 cm;最适p H值为10,此时排油圈直径达3.32 cm,在p H 6~12范围仍保留最高活性的60%以上;具有一定耐盐性,在Na Cl浓度为15%时,仍具有最高活性的50.8%。BSLP21经质谱及核磁共振分析鉴定为C15的lichenysin A。
- 施碧红商伟伟郑永标蔡良吴松刚
- 关键词：枯草芽孢杆菌分离纯化生物活性
- L-异亮氨酸产生菌黄色短杆菌的选育被引量：5
- 2011年
- 以黄色短杆菌BF420为出发菌株,经过紫外线和亚硝基胍(NTG)复合诱变处理后,获得一株甲硫氨酸缺陷(Met-)及抗α-氨基丁酸(α-AB)的L-异亮氨酸产生菌BM2610,该菌株在未进行优化的发酵条件下能够积累L-异亮氨酸的量为7.12g.L-1,比出发菌株BF420提高了122.5%。
- 沈加彬罗磊施碧红施巧琴黄祥峰吴松刚
- 关键词：L-异亮氨酸黄色短杆菌复合诱变育种
