山东省自然科学基金(Y99C05)
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
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- 牙种植外科骨收集器内骨碎屑成骨活性的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:通过组织学、体外细胞培养和自体移植研究收集骨的成骨活性并探讨其作为骨组织工程中种子细胞来源的可能性。方法:2003年10月至2005年10月,应用收集器收集种植窝制备时钻出的骨碎屑10例,取样本部分骨屑脱钙后行组织学观察;样本剩余部分应用组织贴块法行体外培养,观察细胞的游出、增殖和传代情况,应用碱性磷酸酶染色和连续培养矿化结节染色进行鉴定,并行扫描电镜观察。选择种植体颈部骨缺损7处,应用收集骨即刻移植修复,二期手术时观察移植物成活情况并刮取少许行组织学检查。结果:光镜下观察收集物以骨组织为主,10例样本中8例成功培养出成骨样细胞,碱性磷酸酶阳性染色率超过70%,体外连续培养茜素红染色可见桔红色结节,扫描电镜可见细胞贴附于纳米羟基磷灰石并活跃生长。牙种植二期手术时原缺损处已覆盖成熟骨质,组织学显示为密质骨。结论:收集骨具有良好的成骨活性,可用于修复种植体周围小的骨缺损,也可作为骨组织工程中种子细胞的来源。
- 王克涛赵华强谈万业孙树洋马锋王建华魏奉才
- 关键词：牙种植骨缺损体外培养
- 低温保存成骨细胞复合生物活性玻璃陶瓷修复兔下颌骨缺损被引量：5
- 2003年
- 目的观察经低温保存的兔骨膜源性成骨细胞(POBs)的生物学特征,及其与生物活性玻璃陶瓷(BGC)体外复合后修复颌骨缺损的能力。方法将经鉴定的幼兔骨膜源性成骨细胞置入液氮罐中保存,取冻存6个月的细胞做生物学鉴定,并进行体外培养扩增,然后与BGC复合培养,植入兔下颌骨缺损处,对照组为植入单纯BGC组。术后第2、4、8、12周取材,行X线摄片及组织学检查,观察复合材料的成骨能力。结果复苏的成骨细胞仍具有典型的成熟成骨细胞的生物学特征,与BGC复合植入体内后,能继续生长增殖并形成骨组织,能较快较好地修复骨缺损。结论利用冻存复苏的成骨细胞进行组织工程学研究是可行的,细胞与材料复合所形成的组织工程化骨,可望在骨组织的修复与重建中得到更加广泛的应用。
- 魏奉才谈万业孙善珍李国菊侯怀水马伯龙
- 关键词：成骨细胞生物活性玻璃骨缺损
- 收集骨修复种植体周围骨缺损的效果评价被引量：1
- 2006年
- 目的:测量aspeo12000骨收集器在牙种植术中收集的骨量,观察收集骨的组织学特点、成骨活性及即刻移植修复种植体周围骨缺损的临床效果。方法:分2组进行。第1组,15例健康牙种植患者,应用aspeo12000骨收集器收集18颗ITI种植窝制备时钻出的骨屑,测量收集骨的体积,并用t检验比较不同性别、不同部位之间是否存在差别;每一样本脱钙后常规包埋、HE染色,光镜下观察其形态结构,计算骨组织面积所占的比例。第2组:11例患者,植入16颗种植体时发生12处骨缺损,所有缺损应用收集骨即刻移植或收集骨与Bio-oss混合移植。结果:健康牙种植患者收集骨量在不同性别、不同部位之间无显著差异,制备1个种植体窝平均可获得0.93倍体积的“湿骨”。光镜下收集骨以骨组织为主,其面积约占94.2%。牙种植术后3～6个月,原缺损处局部形态饱满,二期手术时见缺损处已覆盖成熟骨质,移植骨成活良好。结论:应用骨收集器获得的收集骨即刻移植修复种植体周围小的骨缺损,是一种简单实用的方法。
- 王克涛王建华赵华强张东王磊魏奉才
- 关键词：牙种植骨缺损组织学分析
- 多孔状生物微晶玻璃修复下颌骨缺损的实验研究被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨多孔状生物微晶玻璃植入实验兔下颌骨缺损中引导骨形成的作用,为骨组织的修复与重建筛选一种良好的骨移植替代材料。方法:12只成年新西兰大白兔,随机分为4组,每兔两侧下颌骨均制作1.0cm×0.8cm大小的贯通性骨缺损,实验侧植入多孔状生物微晶玻璃材料,对照侧植入自体骨骼。术后第2、4、8、12周时,分别处死一组动物,对标本进行影像学、组织学及扫描电镜检查,观察颌骨缺损处的成骨情况。结果:多孔状生物微晶玻璃植入体内后,并不引起明显的排斥反应,缺损周围类骨组织逐渐长入材料周边孔隙,并逐渐矿化成骨,术后12周时,材料与周围组织形成牢固的骨性连接。结论:多孔状生物微晶玻璃具有较强的修复骨缺损的能力,是一种较好的骨移植替代材料。
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- 关键词：生物微晶玻璃骨缺损骨形成
- 生物活性玻璃陶瓷与骨膜源性成骨细胞体外相容性的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨多孔状生物活性玻璃陶瓷(bioactive glass ceramics,BGC)与体外培养扩增的兔骨膜源性成骨细胞(periosteal-derived osteoblasts,POBs)的生物相容性,为骨组织工程载体材料的选择提供依据。方法:体外培养并扩增兔骨膜源性成骨细胞,运用MTT法和酶学测定法分别检测BGC提取液对细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,运用倒置相差显微镜、扫描电镜观察与BGC复合培养的细胞在材料内的生长情况。结果:BGC提取液对培养早期细胞的增殖有一定的抑制作用,对培养晚期细胞的增殖无明显影响;在细胞培养过程中能上调POBs分泌ALP的能力;细胞在BGC材料孔隙表面生长良好,并能增殖、分泌细胞外基质。结论:在体外多孔状BGC具有良好的细胞相容性,为BGC作为骨组织工程的细胞载体提供了实验依据。
- 孙明霞谈万业赵华强董作青彭化海魏奉才
- 关键词：生物活性玻璃陶瓷骨组织工程
- 一次性双吸引器头牙种植骨收集器的制作和应用被引量：3
- 2005年
- 目的:介绍自行研制的一次性双吸引器头牙种植骨收集器的制作并检测收集物的体积和含量。方法:用输血器和三通制作一次性双吸引器头牙种植骨收集器,用其收集了12例患者15个BLB种植窝制备时钻出的骨质,测量收集物的体积,并与文献中国外收集器所收集体积进行比较。光镜下观察收集物的形态和结构,计算骨面积所占比例。结果:收集物平均体积为0.102ml,与国外收集器相比无显著性差异。组织学观察收集物以骨组织为主,约占89.2%。结论:该收集器简单实用,更适宜在国内普通种植门诊应用。
- 王克涛王建华柳中豪刘少华董作青
- 关键词：牙种植组织学观察
- 牙种植手术中自体骨的收集和应用被引量：4
- 2007年
- 目的:研究牙种植过程中,收集自体骨即刻移植修复种植体周围小型骨缺损的临床疗效。方法:2003年10月至2005年10月,选择14例牙种植患者,植入25颗种植体时发生17处骨缺损,其中开窗式骨缺损9处,颊(舌)侧种植体颈部暴露8处。在牙种植窝制备过程中,应用自制的集骨器收集随冷却水流出的骨屑,并将其即刻移植或与Bio-oss混合后移植修复骨缺损。结果:牙种植术后3-6个月,原缺损处局部形态饱满,X线片示种植体与周围牙槽骨形成良好的骨结合,二期手术时见缺损处已覆盖成熟骨质,移植骨成活良好。结论:应用自制集骨器获得的收集骨修复种植体周围小型骨缺损,方法简单实用。
- 王克涛赵华强柳忠豪马锋王建华魏奉才
- 关键词：骨移植骨缺损自体骨
- Ad-BMP-2基因转移诱导兔下颌骨骨膜成骨的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨腺病毒介导的骨形态发生蛋白2(Ad-BMP-2)局部基因转移对兔下颌升支外侧骨膜处异位成骨的诱导作用。方法选用18只成年新西兰大白兔作为实验动物,在一侧下颌升支外侧骨膜处注射0.2mL Ad-BMP-2(共含病毒滴度2×109pfu)为实验组,对侧注射等量的PBS为对照组,术后2、5、10周分别处死6只动物,行大体观察、影像学和组织学检查,观察新骨形成的时间和空间变化特点。结果Ad-BMP-2局部注射引起一定程度的炎症反应,随时间延长逐渐减弱;第2周,注射区域的细胞开始增生和分化,有较多成纤维细胞样细胞聚集;第5周,类骨基质开始形成,部分区域开始矿化;第10周,有编织骨和髓腔样结构形成。骨化程度在不同个体间存在差异。对照组始终没有新骨形成。结论一定浓度的Ad-BMP-2可以诱导下颌升支外侧骨膜处的异位骨形成,增加皮质骨的厚度。
- 谈万业孙明霞彭化海王克涛魏奉才孙善珍
- 关键词：骨形态发生蛋白2骨膜骨形成
- 成骨细胞超低温冻存前后生物学功能变化的研究被引量：3
- 2006年
- 目的观察超低温(液氮,-196℃)冻存对幼兔骨髓来源的成骨细胞体外培养的生长特性和生物学功能的影响。方法自幼兔骨髓获取基质干细胞,体外诱导分化并培养扩增,部分细胞进行液氮冻存,对冻存前后细胞的形态变化、增殖情况、克隆形成率、碱性磷酸酶(ALP)的合成能力、蛋白质合成能力及体外矿化能力进行对比观察,综合比较低温冻存对细胞功能的影响。结果冻存复苏细胞的增殖有一定的时间延后性,其大体形态与冻存前基本一致,超微结构略有变化;复苏细胞仍保持典型的成熟成骨细胞的特征,具有较强的合成ALP及蛋白质的能力,两组细胞无统计学差异(P>0.05);复苏细胞的体外矿化能力无明显变化。结论超低温保存成骨细胞对其生物学功能影响甚微,利用复苏细胞进行骨组织工程方面的研究是可行的。
- 谈万业孙明霞魏奉才丁广耀董作青刘云生
- 关键词：骨髓基质干细胞成骨细胞细胞培养低温冻存骨组织工程
