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国家自然科学基金(39770904)

作品数:18 被引量:138H指数:8
相关作者:吴玉田刘荔荔方慧生陈斌郑红更多>>
相关机构:第二军医大学中国人民解放军福州医学高等专科学校华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇超临界流体萃...
  • 4篇褶合光谱法
  • 3篇异补骨脂素
  • 3篇毛细管
  • 3篇补骨脂
  • 3篇补骨脂素
  • 2篇血清
  • 2篇氧化碳
  • 2篇溶解度
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇萃取法
  • 2篇褶合曲线分析...
  • 2篇流体萃取
  • 2篇麻黄
  • 2篇麻黄碱
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇二氧化碳
  • 2篇氨基酸
  • 2篇拆分

机构

  • 18篇第二军医大学
  • 4篇华东理工大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 1篇杭州尖峰德康...

作者

  • 17篇吴玉田
  • 9篇刘荔荔
  • 7篇方慧生
  • 6篇陈斌
  • 5篇郑红
  • 4篇柴逸峰
  • 4篇高丽红
  • 3篇杨根金
  • 3篇蔡水洪
  • 3篇赵平
  • 3篇陈伟
  • 2篇邢旺兴
  • 1篇尹茶
  • 1篇贾暖
  • 1篇宓鹤鸣
  • 1篇朱梅
  • 1篇程荣珍
  • 1篇翟振兴
  • 1篇刘洪来
  • 1篇王建军

传媒

  • 5篇第二军医大学...
  • 4篇药学学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇色谱
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 10篇2000
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
填充柱超临界流体色谱系统中的溶剂效应被引量:4
2000年
考察了填充柱超临界流体色谱法 (SFC)中的样品溶剂及连续进样等因素对化合物保留行为变化的影响规律。以超临界 CO2 或含低体积分数甲醇的 CO2 为流动相时 ,氨基柱上组分的保留时间随着样品溶剂的极性增大而增大 ,而溶剂对 C1 8柱上组分的保留时间影响不大 ;在 C1 8柱上 ,溶剂对连续进样的后续效应不强 ;而在氨基柱上 ,甲醇溶液的后续效应比丙酮、氯仿溶液的后续效应强。当甲醇的体积分数大于 1 .0 %时 ,溶剂的效应明显减弱。这种变化规律对填充柱 SFC的合理进样并获得重现性良好的色谱数据具有实际意义。
陆峰刘荔荔吴玉田
关键词:超临界流体色谱法溶剂效应填充柱
SFE-CGC法测定补脾益肠丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量被引量:7
2000年
目的 :建立用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱 (CGC)非在线联用技术测定中成药补脾益肠丸中的有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法 :均匀设计法考察了SFE的最佳条件 ,并用CGC法进行测定。结果 :SFE的最佳萃取条件为 ,萃取压力 38.5mPa ,萃取温度 70℃ ,改性剂量 90 μl,静态萃取时间 2min ,动态萃取体积 7ml。结论 :SFE CGC法简便快捷 ,效率较高 ,可以作为补脾益肠丸质量控制的方法之一。
邢旺兴宓鹤鸣陈斌程荣珍刘荔荔陈伟
关键词:补脾益肠丸补骨脂素异补骨脂素
褶合光谱法在药物分析领域内的应用被引量:10
2002年
由于褶合光谱法具有信息量大、高性噪比和高分辨率、能不经分离即可对混合物进行分析等优点 ,近年来在化学计量学方面引起广泛的关注。本文简述了褶合光谱法的基本原理 ,详述了褶合光谱法在物质的定性、杂质检查。
王建军吴玉田
关键词:褶合光谱法化学计量学药物分析
两对非对映体盐和两种氨基酸在二氧化碳近临界区的溶解行为被引量:2
2002年
目的 考察酒石酸 麻黄碱、酒石酸 伪麻黄碱两对非对映体盐、dl 苯丙氨酸、dl 5 羟基 色氨酸在二氧化碳流体中的溶解行为。方法 用单通路法、HPCE法。结果 温度 2 5~ 5 0℃ ,压力 6 32~ 19 4 4MPa ,酒石酸 麻黄碱、酒石酸 伪麻黄碱、dl 苯丙氨酸、dl 5 羟基 色氨酸溶解度并不随二氧化碳密度增加而升高 ;在 6 32~ 7 78MPa ,溶解度随压力变化很大。结论 酒石酸 麻黄碱、酒石酸 伪麻黄碱两对非对映体盐的溶解度有差异 ,非对映体盐、dl 苯丙氨酸、dl 5 羟基 色氨酸溶解行为存在临界异常现象。
高丽红刘洪来蔡水洪柴逸峰刘荔荔吴玉田
关键词:DL-苯丙氨酸二氧化碳溶解度SFE
超临界流体萃取法测定六应丸中的冰片和丁香酚的含量被引量:10
2000年
目的 :建立用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱 (CGC)的联用技术测定中成药六应丸中主要成分冰片和丁香酚的含量的方法。方法 :采用正交设计法考察了影响超临界流体萃取因素的主效应及最佳萃取条件 ,并以毛细管气相色谱法进行定量分析。结果 :SFE的最佳萃取条件为 :压力 48 2MPa ,温度 6 0℃ ,改性剂量 0 2ml,静态萃取时间 10min。结论 :SFE CGC法测定六应丸中冰片和丁香酚快速、简便、准确。
陈斌陈伟方慧生杨根金吴玉田
关键词:超临界流体萃取冰片丁香酚六应丸
褶合光谱法测定β-半乳糖苷酶的活性被引量:2
2001年
运用褶合光谱法建立了 β 半乳糖苷酶的最佳褶合光谱以及该酶在最佳测试条件下的线性方程 :Qj=1.90 6× 10 -2 +4 .946× 10 -3 C +1.90 9× 10 -4 C2 ,r =1.0 0 0 0 ;对已瞬时转染 β 半乳糖苷酶表达载体的COS 1细胞提取液样品中的 β 半乳糖苷酶的活性进行了测定 ,并与吸光度值分析法相对照。结果表明 :本法快速、简便、准确 。
郑红吴玉田方慧生
关键词:褶合光谱法Β-半乳糖苷酶活性测定水解酶
表面活性剂在超临界流体萃取中的作用被引量:14
2000年
目的 :考察表面活性剂提高超临界流体萃取 (SFE)效率的作用。 方法 :以麻黄碱为研究对象 ,用含 5 %苯基硅氧烷交联毛细管柱进行分析 ,考察琥珀酸二辛酯磺酸钠 (DSS)、十二烷基硫酸钠 (SDS)、1-庚烷基磺酸钠 (SHS)和羧甲基纤维素钠(CMC- Na) 4种表面活性剂对超临界流体溶解性的影响。 结果 :发现 DSS,SDS,SHS及 CMC- Na分别能够提高萃取效率2 46 .8% ,12 3.4% ,83.0 %和 5 3.2 % ,前 3者与 CMC- Na比较均具有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。这与这些表面活性剂的分子结构有关 ,分子的脂溶性部分越大 ,其对 SFE萃取效率提高越多 ,DSS对超临界二氧化碳的增溶作用最强 ,提高萃取效率明显。 结论 :表面活性剂能显著提高 SFE效率 ,为生物碱类化合物的
陈斌杨根金贾暖刘荔荔吴玉田
关键词:超临界流体萃取表面活性剂麻黄碱
褶合光谱法用于DNA样品中杂质的限量检查被引量:8
2000年
目的 对DNA样品中苯酚、氨基酸和内毒素进行限量检测。方法 采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行杂质检查。结果 褶合光谱法与二阶导数光谱法及A2 60 /A2 80比值法结果相对照。表明本法可对DNA样品中杂质进行半定量检测。结论 本法快速、简便、准确 。
郑红吴玉田方慧生
关键词:褶合光谱法DNA样品苯酚氨基酸内毒素
超临界流体萃取拆分手性外消旋伪麻黄碱被引量:8
2002年
目的 用超临界CO2 流体萃取技术拆分伪麻黄碱异构体。方法 用单通路法 ,毛细管电泳分析。将消旋伪麻黄碱转化为非对映体盐 ,用超临界二氧化碳作为萃取溶剂 ,可从反应混合物中选择性萃取出伪麻黄碱的一个异构体 ,达到拆分伪麻黄碱的目的。结果 酒石酸是伪麻黄碱良好的拆分剂 ,半摩尔法形成非对映体盐以超临界二氧化碳流体萃取拆分 ,一次萃取产物e .e .值可达 10 0 %。结论 对拆分剂及非对映体盐进行分子构键的计算结果表明拆分剂与被拆分物质成盐的反应规律为R构型优先与S构型反应 ,理论预测与拆分结果基本吻合。
高丽红赵平蔡水洪柴逸峰刘荔荔吴玉田
关键词:超临界流体萃取伪麻黄碱拆分毛细管电泳分析
褶合曲线分析法同时测定血清中镁和钙被引量:4
2000年
应用计算机辅助褶合曲线分析法和计算机信息处理技术 ,无需分离和掩蔽 ,同时测定了血清中的镁与钙。血清中镁和钙的平均加标回收率和相对标准偏差 (n=5 )分别为 99.0 7% ,2 .32 %和 98.33% ,2 .5 8%
郑红吴玉田方慧生
关键词:褶合曲线分析法血清
共2页<12>
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