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中国博士后科学基金(20070420567)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:陈永兵于聪慧巨邦律何益平龚建平更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院北京军区总医院重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇氧化酶
  • 2篇吲哚胺
  • 2篇吲哚胺2,3...
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 1篇胆道
  • 1篇胆道穿孔
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药蛋白
  • 1篇亚群
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝患者
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型病毒

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇北京军区总医...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇陈永兵
  • 3篇于聪慧
  • 2篇巨邦律
  • 1篇梅建民
  • 1篇王剑飞
  • 1篇宋国增
  • 1篇孙涛
  • 1篇金鑫
  • 1篇沈小青
  • 1篇田驹
  • 1篇胡德奎
  • 1篇龚建平
  • 1篇史宪杰
  • 1篇吴志宏
  • 1篇何益平

传媒

  • 2篇中华保健医学...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
老年非结石性胆道自发穿孔2例报告被引量:1
2010年
胆道穿孔临床上并不少见,发生率在急性胆道手术患者中为1.8%~4.0%,其病因多与结石或胆道炎症有关。但对于老年人自发胆道穿孔,多数无明确病因,临床症状亦不典型,极易误诊。本文报告两例老年非结石性胆道自发穿孔病例并结合文献复习作一分析探讨。
陈永兵吴志宏于聪慧梅建民沈小青巨邦律王剑飞田驹胡德奎
关键词:胆道穿孔老年人
导入MDR1建立肝癌耐药细胞系及其动物实验研究被引量:2
2011年
目的探讨利用转染多药耐药基因(MDR1)方法建立表肝癌耐药细胞系,为深入研究肝癌多药耐药现象提供理想的细胞模型。方法将前期构建表达mdr1cDNA转染质粒PCI/mdr1转染人肝癌细胞株HepG2细胞,采用G418和阿霉素短暂诱导,筛选出稳定的耐药细胞株HepG2/mdr1;利用RT-PCR、FCM及体内外的耐药性试验对其进行功能检测。结果与其亲代细胞株HepG2比较,HepG2/mdr1细胞中mdr1mRNA及P-gp表达明显增加,分别为(58.80%±11.80%vs 24.00%±5.80%)和(10.28±2.09 vs 3.70±1.06),对阿霉素和丝裂霉素的耐药性分别增加了35倍和125倍,体内耐药性也明显增加。结论利用转基因方法能够成功建立肝癌多药耐药细胞系。
陈永兵吴志宏于聪慧宋国增孙涛金鑫史宪杰
关键词:肝细胞癌多药耐药多药耐药蛋白
吲哚胺2,3-二氧化酶对乙肝患者T细胞的免疫抑制作用被引量:3
2009年
目的观察吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)在慢性乙型肝炎(乙肝)病毒感染方面的免疫耐受作用,从而为重建人体主动免疫提供一种新方法。方法采集50例慢性乙肝患者外周静脉血作为乙肝组,检测其乙肝病毒复制水平,T细胞亚群功能,以及IDOmRNA,蛋白定量以及表达活性。统计分析乙肝病毒(HBV)复制水平、T细胞亚群功能以及IDO表达三者之间的关系。采集50例健康体检人群外周静脉血作为正常对照组,以同样方法处理之。结果乙肝患者IDOmRNA、IDO蛋白定量、IDO表达活性均明显高于健康体检人群[mRNA:(2.110±0.615)×103vs(0.143±0.026)×103;蛋白定量:0.22±0.06vs0.02±0.0017;表达活性:26.07±8.12vs4.98±1.65;P<0.05],IDOmRNA与HBV(r=0.502,P<0.001)和ALT(r=0.65,P<0.01)均呈正相关。另外,IDOmRNA、蛋白定量和表达活性均与CD4(+)T细胞(r=-0.622,-0.682,-0.549,P<0.05)、CD8(+)T细胞(r=-0.487,-367,-294,P<0.05)以及CD4/CD8比值(r=-0.426,-0.533,-0.397,P<0.05)呈负相关。结论IDO与HBV密切相关,并且参与HBV的免疫耐受,抑制IDO的功能可以为打破乙肝病毒的免疫耐受提供一个新方法。
何益平陈永兵龚建平
关键词:吲哚胺2,3-二氧化酶免疫耐受T细胞亚群
利用IDO的双向作用重建肝移植后乙肝主动免疫的体外实验被引量:1
2011年
目的观察双目的基因吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和乙型肝炎病毒前S抗原(HBV preS)在肝癌细胞株HepG2细胞的表达及其对人外周血淋巴细胞(PBLC)的抑制作用。方法将前期制备的重组腺病毒Ad-IDOEGFP-preS转染HepG2细胞,用倒置荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达,RT-PCR检测目的基因IDO和HBV preS mRNA的表达;与人PBLC共培养,同位素标记法观察IDO对其增殖的抑制作用。结果 HepG2细胞在转染3 d后即可见明显的EGFP表达,7 d后荧光更强,提示目的基因已成功导入HepG2细胞。RT-PCR显示感染Ad-IDOEGFP-preS重组腺病毒的HepG2细胞中含有IDO和HBV preS基因片段,IDO相对表达强度为1.27,HBV preS相对表达强度为1.18,而对照组HepG2细胞未出现IDO和HBV preS基因片段。与其共培养的淋巴细胞每分钟放射线计数(CPM)为(7 471±1 375)次/min,明显低于对照组CPM〔(13 821±1 997)次/min〕,P<0.001。结论重组腺病毒Ad-IDOEGFP-preS能有效地将目的基因IDO和HBV preS导入HepG2细胞并表达,携带该基因的HepG2细胞对PBLC的增殖具有明显的抑制作用,这将为进一步的肝移植乙肝主动免疫动物实验奠定基础。
陈永兵于聪慧巨邦律
关键词:乙型病毒性肝炎吲哚胺2,3-二氧化酶免疫腺病毒
共1页<1>
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