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国家现代农业产业技术体系建设项目(CAR-32-05)

作品数:6 被引量:42H指数:4
相关作者:李华平阮小蕾李敏慧姜子德袁月更多>>
相关机构:华南农业大学广东粤微食用菌技术有限公司西南大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 14篇农业科学

主题

  • 13篇香蕉
  • 9篇枯萎
  • 9篇枯萎病
  • 7篇香蕉枯萎病
  • 7篇病菌
  • 6篇香蕉枯萎病菌
  • 6篇枯萎病菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇软腐
  • 2篇软腐病
  • 2篇实时荧光
  • 2篇土壤
  • 2篇群落
  • 2篇微生物
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白分析
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇对转
  • 1篇多聚半乳糖醛...
  • 1篇信号肽

机构

  • 14篇华南农业大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇广东粤微食用...

作者

  • 12篇李华平
  • 5篇阮小蕾
  • 3篇李冬丽
  • 3篇豆亚亚
  • 3篇袁月
  • 2篇刘琼光
  • 2篇许乐
  • 2篇王婉
  • 2篇姜子德
  • 2篇李敏慧
  • 2篇谢晚彬
  • 1篇林先丰
  • 1篇习平根
  • 1篇施金秀
  • 1篇胡威
  • 1篇周佳暖
  • 1篇青玲
  • 1篇王鸿飞
  • 1篇陈康
  • 1篇姜乃月

传媒

  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇果树学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
香蕉枯萎病菌Foc1和Foc4对香蕉果胶甲酯酶影响的差异分析
香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的香蕉上的一种毁灭性病害。该病原共有3个生理小种,其中,1号生理小种(Foc1)只侵染粉蕉类香蕉,而不能侵染...
范会云李华平
关键词:香蕉枯萎病菌香蕉果胶甲酯酶
文献传递
香蕉枯萎病菌在土壤中的生存状态分析
由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,FOC)侵染引起的香蕉枯萎病是香蕉病害中危害最为严重的土传病害之一,此病的传染性强,对全球香蕉种植业的健康发展造成严重障碍。近年来的...
邹杰李华平
关键词:香蕉枯萎病菌土壤类型微生物群落
文献传递
对枯萎病不同抗性的香蕉品种的内生细菌多样性及群落结构被引量:11
2012年
【目的】了解抗感品种香蕉植株中内生细菌与香蕉枯萎病间的关系,从而为香蕉枯萎病的发生与防控提供一定的理论基础。【方法】通过基于16S rRNA的末端标记限制性片段长度多态性技术(Terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)分析健康和感枯萎病香蕉植株不同品种各组织,以及香蕉植株不同发病时间根组织中内生细菌的多样性和群落结构。【结果】抗病品种"农科一号"植株根、假茎、叶片各组织中内生细菌的种类基本都比感病品种"巴西蕉"的相应组织中的要丰富。感枯萎病香蕉植株根、假茎、叶片各组织中内生细菌种类基本都比健康植株各组织的丰富。在植株发病前、发病初期、再到发病后一个月的不同时期,对于抗病品种而言,其内生细菌的多样性都基本保持稳定,而感病品种则变化幅度较大。同时发现不同品种不同组织的内生细菌的优势种群有所不同,且不同品种健康和发病植株都存在一些特有优势种群。【结论】香蕉抗病品种比感病品种植株中内生细菌的多样性更丰富且更稳定;感枯萎病植株中的内生细菌种类比健康的丰富;而且不同抗性品种中健康和感病植株内的优势种群存在明显差异。
许乐阮小蕾李冬丽李华平
关键词:香蕉枯萎病内生细菌T-RFLP
香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析被引量:3
2014年
目的:研究广东香蕉细菌性软腐病菌Dickeyaparadisiaca的致病性差异和遗传多样性.方法:采用香蕉假茎离体接种法和幼苗盆栽接种法对分离自广东香蕉的13个菌株进行致病性分析;利用16S-23SrDNA转录间隔区PCR(ITS-PCR)和细菌基因组的重复序列PCR(Rep-PCR)技术,对供试菌株的遗传多样性进行研究.结果:采用2种不同的接种方法,供试菌株致病力均可划分为强(++++)、较强(+++)和中等(++)3种致病型,2种方法得到的结果基本一致,且与菌株的地理来源有一定的相关性;利用ITS-PCR扩增,可将供试菌株划分为6个组群;而利用细菌基因组重复序列通用引物BOX和J3进行Rep-PCR扩增,在遗传距离为0.52时,供试菌株可被划分为2个遗传相似组,其中组1为主要组群;在遗传距离为0.65时,供试菌株可被划分为4个遗传相似组,其中组3和组4为主要组群.结论:侵染广东香蕉的细菌性软腐病菌存在明显的致病性分化和丰富的遗传多样性.
陈康青玲袁月豆亚亚李华平
关键词:REP-PCR
番木瓜环斑病毒海南分离物遗传多样性及对转基因番木瓜抗性的影响
番木瓜(Caricapapaya L.)是一种热带和亚热带地区广泛种植的一类具有较高营养价值的经济作物,而番木瓜环斑病毒(papaya ringspot virus,PRSV)是番木瓜生产中最重要的一个限制因子,自200...
吴自林王婉谢晚彬林凡瑜阮小蕾李华平
关键词:番木瓜环斑病毒衣壳蛋白基因复制酶基因
文献传递
利用实时荧光PCR方法检测香蕉软腐细菌被引量:6
2013年
由Dickeya spp.引起的香蕉细菌性软腐病是近年来在中国广东发生的一种严重危害香蕉的病害,检测方法的建立和应用是防止病害传播和实时防治的重要手段。依据报道的Dickeyaspp.通用引物,建立了用于香蕉细菌性软腐病发病植株和带菌土壤检测的实时荧光PCR方法。优化后的检测体系对香蕉软腐细菌(XJ8-3-3)靶片段克隆质粒DNA的检测灵敏度可达到2.4×10-5ng·μL-1,对菌悬液的检测灵敏度可达到4.0×102cfu·mL-1,而常规PCR对其检测的灵敏度为2.4×10-3ng·μL-1和4.0×104cfu·mL-1,实时荧光PCR的灵敏度比常规PCR高100倍。利用实时荧光PCR能够快速的检出香蕉细菌性软腐病发病植株和带菌土壤中的病原菌量,对梯度稀释的菌悬液接种的带菌土壤检测结果表明,可检测到病菌DNA最低含量为0.35pg·L-1。该方法适用于对香蕉软腐病菌的检测和监控。
豆亚亚阮小蕾袁月刘琼光李华平
关键词:香蕉软腐病菌实时荧光定量PCR
解淀粉芽孢杆菌与香蕉枯萎病菌互作中基因表达分析
香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)引起的真菌毁灭性病害,共有3个生理小种,其中,以4号生理小种(FOC4)为害最大。本实验室在之前的研究中筛选到对FOC4...
叶景文谢晚彬李华平
关键词:香蕉香蕉枯萎病菌差异基因基因敲除
文献传递
香蕉枯萎病菌1号及4号小种致病相关差异蛋白分析
由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.Cubense,FOC)侵染引起的香蕉枯萎病是香蕉生产中最具毁灭性的病害之一,目前该病已在我国香蕉主产区较广泛发生,严重危及和威胁到我国香蕉产业的健...
张岩包智丹范会云李华平
关键词:香蕉香蕉枯萎病菌差异蛋白生物信息学
文献传递
香蕉细菌性软腐病菌XJ8-3-3基因组中ORFs的信号肽及分泌蛋白功能预测分析被引量:12
2014年
【目的】利用香蕉细菌性软腐病菌XJ8-3-3全基因组测序结果对其信号肽进行预测和分析,为深入研究其分泌蛋白、明确香蕉与病原微生物互作的分子机制奠定基础。【方法】应用Signal Pv4.1、TMHMMv2.0、THUMBUP、Target P1.1、Lipo P1.0、Tat P1.0、big-PI predictor 7个软件对香蕉细菌性软腐病菌基因组中4 313个ORFs进行预测分析,并通过swisspot数据库预测信号肽所在ORFs的功能。【结果】香蕉细菌性软腐病菌中存在具有信号肽的ORFs 218个,占其基因组编码ORFs的5.05%,其中有184个ORFs属于Ⅰ型信号肽,32个ORFs属于Ⅱ型信号肽,2个ORF为CYT型,未发现Prepilin-like型信号肽的存在。在所有分泌蛋白中,有122个具有可预测的功能,其余96个为功能未知的推定蛋白。【结论】解析了香蕉细菌性软腐病菌基因组ORFs中的信号肽及分泌蛋白的可能功能,发现存在很多果胶酶、蛋白酶、纤维素酶等致病因子和一系列其他可能的致病因子,这为后续致病机理的研究提供了众多候选基因。
肖文超范会云白亭亭白亭亭李华平
关键词:信号肽分泌蛋白
香蕉细菌性软腐病实时荧光PCR检测方法的建立
由Dickeya spp.引起的香蕉细菌性软腐病是近年来在我国发生的一种严重为害香蕉的病害,检测方法的建立和应用是防止病害传播和实时防治的一种重要手段.本研究依据报道的Dickeya spp.通用引物,试图建立用于香蕉细...
豆亚亚阮小蕾袁月刘琼光李华平
关键词:香蕉细菌性软腐病实时荧光PCR
共2页<12>
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