国家自然科学基金(21072046)
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
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- 二硫键桥联双二茂铁芳胺的合成及电化学性质研究被引量：1
- 2013年
- 以p、m-二茂铁苯胺和p-乙酰硫基苯甲醛反应,合成了两个含p-乙酰硫苯基的二茂铁席夫碱化合物,硼氢化钠还原碳氮双键的同时对乙酰硫基脱保护,得到了两个二硫键桥联双二茂铁芳胺化合物。用熔点,红外光谱,核磁共振氢谱和高分辨质谱对相关化合物进行了结构表征。电化学循环伏安研究表明,p、m-二茂铁苯胺所形成的席夫碱及其还原脱保护产物的循环伏安性质略有差异,其中仲氨基和二茂铁处于对位的二硫键桥联双二茂铁芳胺容易失去电子。电化学研究表明,通过二硫键的均裂和Au-S键可将含刚性芳香环的二茂铁分子通过自组装的方法修饰在金电极表面,可作为潜在的生物化学传感器。
- 李长恭何欢欢尚静艳吴少伟王留成
- 关键词：二茂铁衍生物电化学
- 5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉的合成和循环伏安性质研究被引量：2
- 2011年
- 合成了5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉(AcS-TPP),用熔点、红外光谱、核磁共振表征了相关化合物的结构.用电化学循环伏安方法研究了5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉及相关化合物5-甲硫基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(CH3S-TPP)和5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP)的循环伏安性质.
- 李长恭尚静艳
- 关键词：卟啉循环伏安
- 5,10,15-三苯基-20-{4-[S-(N-乙基氨基甲酰)硫基]苯基}卟啉的合成及性质研究
- 2012年
- 以对甲硫基苯甲醛为起始原料,经官能团保护、脱保护和官能团转换,设计、合成了标题化合物,用熔点、红外光谱、核磁、高分辨质谱对相关化合物进行了结构表征。研究了标题化合物的紫外-可见光谱,荧光光谱,电化学循环伏安特性及在金电极表面的自组装性质。与四苯基卟啉相比,标题化合物苯环上的取代基对标题化合物的吸收和发射光谱没有明显影响,但可正移标题化合物的氧化还原电位。标题化合物可以在金电极表面形成自组装膜,并对分子探针Fe(CN)36-/4-在金电极表面的氧化还原过程起催化作用。
- 李长恭何欢欢尚静艳王留成
- 关键词：卟啉合成与结构表征光谱性质
- 新型刚性芳环桥连甲硫基-二茂铁苯胺化合物的合成及其电化学性质研究被引量：1
- 2012年
- 二茂铁苯胺(3a～3c)分别与对甲硫基苯甲醛反应合成了三个新型的含对甲硫苯基的二茂铁席夫碱化合物(4a～4c);4a和4b经硼氢化钠还原碳氮双键得到两个N-(对甲硫苄基)二茂铁苯胺化合物——N-(对甲硫苄基)对二茂铁苯胺(5a)和N-(对甲硫苄基)间二茂铁苯胺(5b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。电化学循环伏安研究表明,4a～4c与5a,5b略有差异,其中5a不易得到电子。
- 何欢欢李长恭韩瑞杰郭素华王留成
- 关键词：二茂铁衍生物电化学性能
- 由季戊四醇合成季戊四硫醇的新方法
- 2013年
- 以季戊四醇为原料,先合成四对甲苯磺酸季戊四醇酯,然后四对甲苯磺酸季戊四醇酯与硫氰酸钾在N,N-二甲基甲酰胺中加热反应,生成了2,3,7,8-四硫螺[4,4]壬烷,2,3,7,8-四硫螺[4,4]壬烷经四氢化铝锂还原、酸化,得到季戊四硫醇。产物结构经熔点、红外光谱、质子核磁共振谱、拉曼光谱鉴定。
- 李长恭祝勇尚静艳邓月娥薛峰
- 关键词：红外光谱拉曼光谱
- 二硫键桥联双二茂铁芳胺修饰纳米金电极
- 2014年
- 对或间二茂铁苯胺与对-乙酰硫基苯甲醛反应得到两个席夫碱,硼氢化钠还原席夫碱碳氮双键的同时对乙酰硫基脱保护,合成了两个二硫键桥联双二茂铁芳胺类化合物,p-(Fc-Ph-NH-CH2-Ph-S)2和m-(Fc-Ph-NHCH2-Ph-S)2。将化合物自组装到电沉积纳米金的玻碳电极上,制得稳定的修饰电极,此电极在LiClO4的乙腈溶液中有一对氧化还原峰,用循环伏安法和交流阻抗谱法研究了修饰电极的电化学性质,化合物m-(Fc-PhNH-CH2-Ph-S)2修饰纳米金/玻碳电极对芦丁有催化氧化作用。
- 李长恭薛峰何欢欢焦星星尚静艳
- 关键词：二硫键纳米金二茂铁
- 2-苯基-1,3-丙二硫醇的合成
- 2013年
- 苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.通过四溴化碳/三苯基膦、硫代乙酸钾的羟基官能团转化反应,合成2-苯基-1,3-二溴丙烷和2-苯基-1,3-丙二硫醇乙酸酯,最后用肼还原硫醇乙酸酯,合成了目标产物2-苯基-1,3-丙二硫醇.所有中间产物和目标产物经核磁共振氢谱或红处光谱表征.
- 李长恭薛峰焦星星缑坤武尚静艳
- 合成邻硝基苯乙酸的最佳工艺
- 2012年
- 在乙醇钠作用下邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合,再经水解、双氧水氧化、盐酸酸化合成邻硝基苯乙酸。本文针对邻硝基甲苯和草酸二乙酯的摩尔比、缩合反应时间、双氧水氧化温度等影响产率的关键变量进行正交试验,以产率为指标,研究合成邻硝基苯乙酸的最佳工艺条件:邻硝基甲苯与草酸二乙酯摩尔比1:1.3,温度50℃,缩合反应时间为2.5h,双氧水氧化温度10—20℃。
- 李长恭邓月娥祝勇刘琳
- 关键词：邻硝基苯乙酸邻硝基甲苯
- 5,10,15-三苯基-20-[4-(S-乙酰硫基)苯基]卟啉的合成、光谱及电化学性质研究
- 2012年
- 合成了化合物5,10,15-三苯基-20-[4-(S-乙酰硫基)苯基]卟啉,用红外光谱、核磁、高分辨质谱对标题化合物进行了结构表征。研究了标题化合物的紫外-可见光谱、荧光光谱、电化学循环伏安特性。
- 李长恭尚静艳
- 关键词：卟啉光谱循环伏安
