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上海市科学技术委员会科研基金(10JCl402600)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：毕玮余优成顾章愉孙健王庆更多>>
相关机构：复旦大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞培养技术
  • 1篇基质
  • 1篇基质细胞
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓基质
  • 1篇骨髓基质细胞
  • 1篇骨诱导
  • 1篇分化
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨分化
  • 1篇成骨诱导

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇王庆
  • 1篇孙健
  • 1篇顾章愉
  • 1篇余优成
  • 1篇毕玮

传媒

  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
特殊富含AT序列结合蛋白2在诱导骨髓基质细胞成骨分化中的作用被引量：1
2011年
目的探讨转录因子特殊富含AT序列结合蛋白2（special AT-rich binding protein2，SATB2）在骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells，BMSC）成骨分化中的作用，以期为牙组织工程筛选种子细胞及调控因子提供实验依据。方法采用密度梯度离心与贴壁培养相结合的方法，分离并鉴定BMSC；构建SATB2表达载体，转染BMSC，设立转染组（SATB2组）、转染空质粒组（Mock组）及未转染组（对照组），蛋白质印迹法及反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测SATB2蛋白及mRNA的表达，分析SATB2在成骨分化过程中对成骨因子（Runx2、Osx、Atf4及骨涎蛋白）表达的影响。结果BMSC在体外分离培养后形态呈长梭形或多角形；流式细胞仪分析结果显示第3代BMSC细胞CD29呈阳性表达，CD34呈阴性表达；生长曲线呈S形。satb2基因成功转染至BMSC后，矿化结节明显增多，SATB2组M值为125974±24l，对照组，A值为178486±406；且迁移速率提高，8h时SATB2组划痕宽度为（O．72±0．01）mm，对照组为（0．83±0．03）mm。SATB2组Runx2、Osx、Atf4及骨涎蛋白的表达与对照组相比均增高。结论获得了均一性较好的牙组织工程种子细胞；明确了SATB2可有效诱导BMSC的成骨分化，为建立具有潜在临床应用价值的种植牙骨整合研究模型提供了实验依据。
王庆余优成顾章愉毕玮孙健
关键词：细胞培养技术骨髓基质细胞成骨诱导
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