全球变化研究国家重大科学研究计划(2007CB947401)
- 作品数：6 被引量：43H指数：3
- 相关作者：史庆华杨庆岭许波侯贺礼陈大蔚更多>>
- 相关机构：中国科学技术大学安徽医科大学第一附属医院武汉工业学院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 卵母细胞发育停滞被引量：5
- 2009年
- 大多数哺乳动物的卵原细胞在胎儿期进入减数分裂，如小鼠卵原细胞在妊娠第13．5天，人卵原细胞在胚胎第8周即开始减数分裂。经过减数分裂Ⅰ（MeiosisI，MI）前期的细线期、偶线期和粗线期后，双线期的卵母细胞被颗粒细胞前体细胞包裹，形成原始卵泡。性成熟后，原始卵泡启动生长发育，单层扁平颗粒细胞变成立方形，形成初级卵泡。初级卵泡发育过程中，颗粒细胞通过增殖由一层变成多层，
- 唐洁许波江小华陈大蔚侯贺礼史庆华
- 关键词：卵母细胞
- 人精母细胞重组频率和年龄相关性的分析
- 2011年
- 减数分裂遗传重组对同源染色体的正确分离和单倍体的正确形成起至关重要的作用,但人们对人精母细胞减数分裂遗传重组机制了解的还很少。通过免疫荧光染色技术标记减数分裂I联会复合体上的MLH1（DNA错配修复蛋白）位点可以检测人精母细胞的重组。文章对10例可育男性进行分析,发现每个细胞中重组位点数平均为49.4士4.4,范围为33~63,具有显著的个体差异,只有0.4%（1/220）的常染色体SC上缺少MLH1位点。进一步通过Spearman相关性分析,分析了年龄因素与个体间重组位点差异的相关性,结果提示年龄因素对常染色体及性染色体的重组均无影响。
- 段涛杨庆岭王刘史庆华于德新
- 关键词：减数分裂联会复合体精母细胞年龄
- 非整倍体和人类生殖健康被引量：32
- 2008年
- 非整倍体即染色体数目异常,发生于生殖细胞则可能导致不育不孕、自发流产和先天出生缺陷.精子非整倍体发生率为5%-7%,卵子非整倍体发生率为22%-90%;在早期自然流产中,非整倍体率高达50%.绝大多数临床上常见的非整倍体患儿的异常染色体来自卵子（母亲）,而且母亲减数分裂I同源染色体不分离是除13和18号染色体以外的各种常见染色体非整倍体的主要原因.母亲的年龄是迄今唯一被证实的与生殖细胞非整倍体发生密切相关的流行病学因素,减数分裂遗传重组（频率和位点分布）异常可能是导致减数分裂I同源染色体不分离的主要细胞学和遗传学因素,减数分裂前最后一次DNA复制时cohesin复合体的加载及其之后的维持异常则可能是引起减数分裂染色体不分离的分子生物学因素.减数分裂遗传重组和cohesin复合体的加载均发生于女性胚胎发育的8-30周,而非整倍体卵子的形成多发生在35岁以上的女性,因此我们认为导致非整倍体卵子形成的“罪恶种子”早在35年前即已埋下,随着女性年龄增大,其体内保障染色体精确分离的保护机制如纺锤体聚合检验点被“磨损”削弱,而最终导致减数分裂时染色体分离异常.未来的研究应着重探讨遗传重组改变的原因、机理及如何导致减数分裂染色体不分离,了解卵母细胞中cohesin复合体、纺锤体聚合检验点的功能是否随女性年龄增大而减弱及其生物学机制,从而为有效防止非整倍体的发生、减少人类生殖相关非整倍体疾病的发生提供理论基础.
- 史庆华许波杨庆岭陈大蔚侯贺礼马铁梁郑媛
- 关键词：生殖非整倍体减数分裂联会复合体
- 纺锤体组装检验点被引量：4
- 2009年
- 在细胞分裂过程中,纺锤体组装检验点(spindle assembly checkpoint,SAC)监控着染色体与纺锤体微管的结合以及有丝分裂中姐妹染色单体或减数分裂同源染色体间的张力,从而保证染色体正确均等地分配到两个子细胞中。SAC功能异常可能导致非整倍体产生,后者与肿瘤的形成以及自发流产和先天出生缺陷等疾病有密切的关系。
- 王峥江小华张欢史庆华
- 关键词：非整倍体有丝分裂减数分裂肿瘤
- 可育男性减数分裂遗传重组分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨可育男性减数分裂前期Ⅰ同源染色体的联会和重组。方法应用铺展技术制备精母细胞联会复合体，以SCP3抗体、MLH1抗体和CREST抗血清孵育来显示联会复合体侧轴、重组位点和着丝点。结果5例可育男性中，粗线期细胞的比例介于67％～78％；每个细胞中重组位点数平均为46．1±3．9，范围为34～61，具有显著的个体差异；联会复合体上出现缺口（gap）或未配对区（split）的细胞比例分别为14．3％和2．9％。结论可育男性的遗传重组频率具有显著的个体差异。
- 李光远杨庆岭李建华冷眉史庆华于德新
- 关键词：减数分裂联会复合体精母细胞
- 生殖细胞早期发生与减数分裂启动调节机制的研究进展被引量：1
- 2011年
- 卵巢性生殖疾病发生的主要原因之一是卵子发生过程中减数分裂发生或染色体分离异常。为了更好地进行这些生殖疾病的诊断和治疗,需要充分地了解个体发育的生物学过程中及关键时间点。鉴于此,本文主要阐述了哺乳动物生殖细胞早期发生和减数分裂启动的生理过程,介绍生殖细胞的出现、迁移、性别分化和减数分裂的整个过程。深入了解卵母细胞发生过程将为利用体外发育来源的卵母细胞治疗卵巢性生殖疾病,克服女性不孕、卵巢早衰等重大疾病提供一定的理论支持。
- 张连君张西锋陈波冯艳敏沈伟
- 关键词：生殖细胞性别分化减数分裂
