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过表达Claudin-5增强体外培养的人视网膜微血管内皮细胞屏障功能被引量：2: 2014年; [目的]探讨过表达Claudin-5后对视网膜血管内皮细胞屏障功能的影响.[方法]体外原代培养人视网膜血管内皮细胞（hRVEC）.当接种至transwell膜的P2～P5代hRVEC近60％融合时进行慢病毒介导的转染实验.hRVEC分为对照组,慢病毒空载体组,慢病毒介导的Claudin-5高表达转染组.荧光活细胞动态显微镜观察慢病毒介导的转染效率.Western Blot检测各组细胞中Claudin-5表达水平.CCK8法检测病毒转染对细胞的毒性.待接种至transwell膜的hRVEC培养2周后建立稳定的单层人视网膜血管内皮细胞屏障模型后,电阻仪检测hRVEC屏障的跨内皮电阻（TER）,异硫氰酸荧光素右旋糖酐检测hRVEC屏障的通透性.[结果]慢病毒可以介导Claudin-5在hRVEC高表达,其转染率达60％,Western Blot检测证实Claudin-5蛋白表达显著增加.CCK8检测表明慢病毒转染不影响细胞的活性,对细胞毒性小;过表达Claudin-5后也不影响hRVEC的增殖;过表达Claudin-5后能降低体外单层人视网膜血管内皮细胞屏障模型的通透性,并提高其TER.[结论]过表达Claudin-5后可以显著提高体外人视网膜血管内皮细胞屏障的功能,这为视网膜血管性疾病的治疗提供新思路.; 田蓉刘秋慧蔡萌李静王菁肖伟罗燕; 关键词：CLAUDIN-5 慢病毒转染

老视动物模型及检测方法的研究进展: 2013年; 老视是影响40岁以上中老年人视功能和生活质量的主要原因。目前，对于老视的发生机理众说纷纭，尚未形成统一的理论，传统的配镜治疗有一定局限性，新近的手术治疗的疗效和安全性也有待进一步观察。越来越多的学者试图通过实验研究解决以上问题，然而，目前并没有非常理想和标准的老视动物模型和检测方法。笔者就老视动物模型及其检测方法等方面的国内外新进展作一综述。; 蔡萌李静罗燕; 关键词：老视动物测量方法

补体系统在老年性黄斑变性发病机制中的作用: 2012年; 补体系统是机体固有免疫的重要组成部分，包含分布于血浆中或细胞表面的40多种物质，可通过经典途径、凝集素途径或替代途径激活。补体系统通过炎症免疫、血管内皮生长因子表达上调、氧化应激等途径参与和影响老年性黄斑变性（AMD）的发生发展过程；其相关分子的基因多态性与AMD的易感性息息相关；靶向补体系统的治疗对AMD也有一定的疗效。补体系统与AMD相互关系的研究将有助于进一步阐明AMD的发病机制并为其治疗提供新的方向。; 姜效炎杨丽珠罗燕; 关键词：补体系统蛋白质类

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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-09-0809)