国家自然科学基金(31201652C150303)
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 相关作者：尹俊梅牛俊海杨光穗冷青云黄素荣更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 红掌CONSTANS类基因AaCOL1和AaCOL2的克隆与表达分析被引量：2
- 2014年
- 在诱导植物开花的光周期途径中,CONSTANS(CO)家族蛋白起着重要的调节作用。本研究利用RACE技术克隆了红掌(Anthurium andraeanum)CO家族的两个基因,命名为Aa COL1和Aa COL2,全长c DNA分别包含了1 263 bp和1 257 bp的ORF,编码产物都具有2个N端B-box和1个C端CCT基序的CO蛋白保守性结构,系统发育显示两个基因均属于CO家族Ⅲ类成员。转录模式分析表明:Aa COL1和Aa COL2基因的组织表达规律相似,m RNA相对水平都是在根和佛焰苞中较高;但在叶片中,Aa COL1主要受短日照调节,光期转入暗期4 h后表达量最高;而Aa COL2主要受长日照诱导,光期转入暗期即16 h时表达最高。不同的光周期响应模式,暗示Aa COL1和Aa COL2可能以各自特定的方式参与成花调控,结果为进一步解析红掌开花的光调控机制奠定基础。
- 牛俊海常娟霞杨光穗李崇晖张志群黄素荣尹俊梅
- 关键词：红掌光周期
- 红掌种子结实性、发育周期及杂交后代发芽力的变异分析被引量：9
- 2014年
- 本文对红掌部分种质资源进行了育种相关的生殖特性研究。结果表明：红掌种质存在不同程度的自交结实能力,不同品种自交结实率在0-100%之间差别较大;种子发育周期4-6月,具体表现出母本效应;杂交种子播种4周后即多数萌发,发芽率变异在4.7%-100%之间,具体随双亲、杂交方式的不同而变化。结果为红掌遗传和育种的研究提供了有益借鉴。
- 常娟霞牛俊海黄少华黄素荣杨光穗尹俊梅
- 关键词：红掌亲和性杂交育种
- 红掌品种‘樱桃红’变异株的倍性鉴定被引量：6
- 2014年
- 以红掌品种‘樱桃红’正常株及其疑似变异株为试验材料,采用形态学特征比较、流式细胞仪检测及染色体计数法对其进行鉴定。结果表明:疑似变异株与正常株在叶片宽度、叶片长度/叶片宽度、叶片厚度、叶柄长度、叶柄粗细、花梗粗细、佛焰苞厚度方面差异显著,疑似变异株的气孔长度和花粉粒直径显著高于正常株,气孔密度显著低于正常株;疑似变异株的叶片单细胞DNA含量是正常株的2倍,根尖细胞染色体数目为2n=4x=60,为正常株2n=2x=30的2倍。结果证实了该疑似变异株为四倍体,是作为研究红掌的遗传变异和进行多倍体育种的较好材料。
- 冷青云牛俊海尹俊梅杨光穗黄少华徐洪伟
- 关键词：变异株
- 红掌杂交、诱变及倍性育种研究进展与评析被引量：8
- 2014年
- 红掌是广为人们喜爱的盆栽和切花花卉。近年来,中国红掌产业规模迅速扩大,成为世界主要生产基地和消费市场之一,我国对多样化新品种的需求增加,吸引越来越多的研究者尝试本土化的育种工作。本研究概述了国内外红掌常规杂交、诱变和倍性育种方面的研究状况,并对存在问题及未来发展予以评析,为红掌相关研究提供信息参考。
- 牛俊海冷青云林兴娥黄明忠杨光穗尹俊梅
- 关键词：红掌诱变育种倍性育种花药培养种质创新
- 红掌基因工程育种进展、问题与对策被引量：5
- 2014年
- 红掌是极具观赏性和商业开发价值的盆栽植物和切花花卉,品种改良是推动其产业持续发展的根本。周期较长、生殖障碍、遗传基础不明晰等限制了红掌常规育种的发展,而基因工程具有高效、定向、打破种属隔离的优势,在红掌育种中有着广阔的应用前景。二十年来,红掌基因工程研究取得了巨大进展,本文回顾了该领域技术体系的发展历程,综述了转基因在红掌抗病害、虫害、低温等胁迫及花色、花期等多个性状改良中的应用研究现状,并对存在的问题和发展前景予以评析,为加快具有我国自主产权的红掌新品种选育提供参考。
- 牛俊海冷青云林兴娥杨光穗尹俊梅
- 关键词：红掌基因工程分子育种
- 红掌‘Fiesta’和‘Altimo’离体繁殖体系的建立被引量：2
- 2013年
- 为了建立红掌新品种‘Fiesta’和‘Altimo’离体繁殖体系,本文以叶柄为试验材料,进行外植体消毒、愈伤诱导和植株再生试验。结果表明:最佳消毒方法为50mg/L制霉菌素浸泡20min、70%乙醇浸泡30s、0.1%升汞浸泡5min、无菌水清洗6次,该方法处理的外植体污染率和褐化率均较低;综合考虑出愈率和愈伤活力,‘Fiesta’和‘Altimo’的最佳愈伤诱导培养基分别为1/2MS+6-BA1.00mg/L+2,4-D0.2mg/L和1/2MS+6-BA2.00mg/L+2,4-D0.10mg/L;最适分化培养基均为1/2MS(蔗糖25.00g/L)+6-BA0.50mg/L+2ip0.10mg/L+NAA0.05mg/L。本研究建立了红掌品种‘Fiesta’和‘Altimo’的愈伤诱导和再生体系,结果为种苗快繁和遗传转化研究提供了技术参考。
- 高月荣牛俊海杨光穗黄素荣陈金花冷青云尹俊梅
- 关键词：红掌离体繁殖愈伤诱导芽诱导
- 红掌基因PFT1/MED25类基因AaPFT1的克隆与表达分析被引量：2
- 2016年
- PFT1/MED25(PHYTOCHROME AND FLOWERING TIME1/MEDIATOR25)在植物中组织发育、成花诱导及胁迫响应等多种进程中起重要调控作用。本研究采用RT-PCR和RACE技术结合的技术克隆了红掌PFT1/MED25基因(Aa PFT1)全长2 457 bp的c DNA序列,推测其含有1个1 974 bp的完整开放阅读框(ORF),编码658个氨基酸。定量RT-PCR分析表明:Aa PFT1在红掌‘热情’各组织中都有表达,其中根的表达量较高;苗期表达量高于成年期;在叶和花的不同组织发育阶段,Aa PFT1在幼嫩组织和成熟组织中表达量较高。Aa PFT1在一年的生长周期内,表现出动态表达变化,但在叶片、苞片、花序中的变化趋势不同。红掌‘卫城’的外源激素处理表明:Aa PFT1能被SA诱导迅速诱导上调,而其他激素处理早期无显著变化。这些结果为进一步解析Aa PFT1基因在红掌中可能的多重作用机制奠定基础。
- 任保兰牛俊海张凌何嘉琦张东雪丁灵李崇晖尹俊梅
- 关键词：红掌AA定量RT-PCR
