陕西省农业科技攻关项目(2006K01-G28-01)
- 作品数：6 被引量：63H指数：3
- 相关作者：王飞姚春潮王佳周立名魏艳霞更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学河南农业大学更多>>
- 发文基金：陕西省农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- EMS诱变处理定向筛选猕猴桃耐盐突变体研究被引量：30
- 2009年
- 用EMS(甲基磺酸乙酯)诱变处理海沃德与红阳猕猴桃叶片,进行定向筛选耐盐突变体研究。结果表明,在相同EMS浓度处理下,胚性愈伤组织随着处理时间的增加发生的比率降低;在同一处理时间下,胚性愈伤组织随着EMS浓度增加发生的比率降低。当诱变率达50%致死剂量时,EMS处理浓度为6%、处理时间为2 h时,对海沃德与红阳猕猴桃的处理效果最佳,其后代的分化率可达到70%以上;在含NaCl 1.0 g/L的培养基上通过胚性愈伤组织诱导出海沃德和红阳的组培苗,海沃德11株,红阳组培苗10株,经继代培养筛选鉴定,诱变处理所得植株与正常培养植株相比,其耐盐性明显提高。
- 周立名王飞王佳
- 关键词：猕猴桃胚性愈伤组织EMS半致死剂量耐盐突变体
- 秦岭山区野生猕猴桃资源遗传多样性分析被引量：2
- 2009年
- 【目的】利用有效的分子标记技术,对秦岭山区野生猕猴桃的遗传多样性及系统进化关系进行研究,为猕猴桃新种质的挖掘和品种遗传改良奠定基础。【方法】利用随机扩增多态性DNA标记（RAPD）技术,对采自秦岭山区的野生猕猴桃24个优良单株和中华猕猴桃等6个种或变种及其品种的22份资源进行了遗传多样性和亲缘关系分析。【结果】通过引物筛选,用16个RAPD引物对46份猕猴桃资源扩增出235条带,其中227条为多态性条带,多态性位点比例为96.29%;各猕猴桃资源间的遗传距离为0.139 53-0.807 34;UPGMA聚类分析结果显示,‘野生99-13’与‘武植2号’、‘魁蜜’、‘金阳1号’、‘武植6号’、‘中华♂’和‘广西红肉’等中华系列猕猴桃（A.chinensis Planch.）聚在一起,其余23份野生猕猴桃与‘哑特’、‘秦美’、‘徐冠’、‘徐香’等猕猴桃品种遗传距离较近。【结论】24份秦岭野生猕猴桃资源中,‘野生99-13’属中华系列猕猴桃,其余23份均属于美味猕猴桃（A.deliciosa var.deliciosa）。
- 魏艳霞王飞吕俊辉姚春潮刘利花胡英建
- 关键词：野生猕猴桃RAPD
- 采用均匀设计法优化西选二号培养基配比被引量：1
- 2009年
- 以西选二号为试材,运用均匀试验设计方法调整植物生长调节剂的浓度和种类,通过建立回归模型筛选出适宜于西选二号植株愈伤组织形成、不定芽诱导和植株生根的最佳配方。结果表明:以MS+0.5 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA作为愈伤组织的诱导培养基,可以获得92%的愈伤组织诱导率。MS+3.0mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA可作为芽诱导培养基,其芽分化率为90%。使用芽诱导培养基,附加0.6 mg.L-1GA3作为增殖继代培养基为宜。在1/2MS+1.0 mg.L-1IBA+0.2 mg.L-1NAA培养基中,芽苗诱导生根效果较佳。小植株炼苗移栽成活率达85%。
- 王佳王飞周立名
- 关键词：均匀设计培养基
- 海沃德猕猴桃早春摘心防风技术研究被引量：3
- 2010年
- 海沃德猕猴桃春季新梢易被强风吹劈裂。试验发现早春被风吹劈裂的新梢中,长度51 cm以上的超过93%;新梢摘心抑制新梢的伸长生长,促进加粗生长,减少了新梢被风吹劈裂数量,新梢15 cm时摘心劈裂数量比CK降低8.33%;新梢延长到30 cm时摘心需加重摘心程度到10~11 cm,新梢劈裂率比CK降低8.75%。综合早春摘心处理结果,当新梢长15~20 cm时摘去顶端3~5 cm,防风的效果最好。
- 黄发伟刘旭峰樊秀芳姚春潮龙周侠
- 关键词：猕猴桃摘心防风
- 海沃德猕猴桃果实套袋技术研究被引量：12
- 2009年
- 选用5种不同果袋对海沃德猕猴桃果实进行套袋试验,研究了不同套袋和开袋时间对果实品质和贮藏性的影响。结果表明,单层橙黄色下端封口的木浆纸袋套袋效果最佳,其套袋果实果面清洁,橙黄色,果肉翠绿。花后50～70 d套袋较适宜,套袋过早,果实外观改善,但内在质量及贮藏性降低,果柄易受伤;采收前5 d撕开果袋,将果实暴露,可减轻贮藏中病害的发生。但开袋时间不宜过早,否则果实易受污染。
- 赵娜刘旭峰龙周侠姚春潮樊秀芳黄发伟
- 关键词：猕猴桃海沃德套袋
- 野生猕猴桃DNA的提取及RAPD分析体系的建立被引量：15
- 2008年
- 采用3种不同的方法,即经典CTAB法、改良CTAB法和氯化苄法提取野生猕猴桃基因组DNA,效果均较好,其中改良CTAB法提取的DNA质量最高,DNA降解少,杂质含量少。通过对循环次数、DNA模板用量、DNA聚合酶的种类和浓度等因素的研究,建立了野生猕猴桃RAPD分析体系,从PCR扩增程序和反应体系两个方面对野生猕猴桃RAPD分析体系进行了优化,并验证了优化后的体系,扩增谱带清晰、多态性强,稳定性好。
- 魏艳霞豁泽春王飞张华敏李金月
- 关键词：野生猕猴桃RAPD
