江苏省自然科学基金(BK2009161)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- TNF-α和TNF受体在大鼠坐骨神经炎症中的表达变化
- 2010年
- 肿瘤坏死因子（tumour necrosis factor，TNF）能够引起炎症，具有抗病毒和免疫调节作用，可引起肿瘤细胞溶胞及抑制其生长。本实验主要研究TNF—α及TNF受体在LPS诱导大鼠坐骨神经炎症中的表达变化及分布情况，以探索其在周围神经损伤后炎症过程中，可能发挥的作用和意义。
- 徐大伟刘海鸥沈爱国王友华
- 关键词：TNF受体神经炎症诱导大鼠TNF-Α坐骨
- Foxo3a和p27kip1在大鼠坐骨神经损伤后背根神经节中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨坐骨神经夹伤后Foxo3a和p27kip1在腰段背根神经节（DRG）中表达变化及其意义.方法 将成年SD大鼠随机分为正常对照组和实验组.对实验组实行坐骨神经夹伤术.运用蛋白质印迹、免疫荧光双标,研究大鼠坐骨神经夹伤后,腰段DRG中Foxo3a和p27kip1的表达、分布以及细胞增殖和轴突再生情况.结果 Foxo3a在坐骨神经夹伤后1 d表达值（7.0±3.5）开始明显下降,2 d表达值（6.0±3.8）达到最低值,随之逐渐升高,p27kip1在坐骨神经夹伤后2 d表达值（29.0±3.5）表达开始明显下降,7 d表达值（21.0±3.0）达到最低值,随之逐渐升高;Foxo3a和p27kip1分布于神经元和神经胶质细胞内且在坐骨神经夹伤后2d DRG中,Foxo3a和p27kip1在神经元细胞[（37.8±5.7）%、（43.3±4.3）%]和神经胶质细胞[（22.4±3.9）%、（13.8±3.2）%]中表达较在正常组神经元细胞[（73.6±2.5）%、（84.1±3.7）%]和神经胶质细胞[（61.3±4.4）%、（68.7±5.6）%]减少;细胞核增殖抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）和神经元生长相关蛋白（GAP-43）在坐骨神经夹伤后2 d DRG中表达值[12±2.6,15±1.9]均开始上调,PCNA在7 d表达值（25.0±3.2）达到最高点,GAP-43则保持较高水平;此外,PCNA与神经胶质细胞共定位明显,与神经元细胞几乎无共定位.结论 大鼠坐骨神经损伤后,Foxo3a和p27kip1在腰段DRG中的表达减少与神经胶质细胞增殖和轴突再生密切相关.
- 王友华徐大伟徐水珠孙法瑞陶然
- 关键词：背根神经节FOX03AP27KIP1坐骨神经
- Foxo3a在大鼠坐骨神经损伤后背根神经节中的表达
- 2010年
- 目的 探讨大鼠坐骨神经夹伤后Foxo3a在腰段背根神经节（dorsal root ganglia,DRG）中的表达变化及其意义.方法 将42只成年SD大鼠完全随机分为正常对照组和实验组.对实验组行坐骨神经夹伤术.运用Western blot及免疫荧光染色,观察大鼠坐骨神经夹伤对腰段DRG中Foxo3a表达的影响及其与生长相关蛋白的表达变化.结果 Western blot结果表明,坐骨神经夹伤后1 d,腰段DRG中Foxo3a蛋白表达开始明显下降,第2天达到最低值,随之逐渐升高,于4周后接近正常水平.坐骨神经夹伤后2 d细胞核增殖抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）和神经元生长相关蛋白（GAP-43）在DRG中的表达均开始上调,在7 d达到最高点,GAP-43则保持较高水平.免疫荧光染色结果表明,Foxo3a表达下降主要存在于神经元和神经胶质细胞内,并且PCNA与神经元细胞几乎无共定位,与神经胶质细胞共定位明显.结论 大鼠坐骨神经损伤后,Foxo3a在腰段DRG中的表达减少可能与神经胶质细胞增殖和轴突再生密切相关.
- 王友华徐大伟徐水珠孙法瑞陶然
- 关键词：坐骨神经FOXO3A
