江苏省高校自然科学研究项目(05KJB330083)
- 作品数：4 被引量：39H指数：3
- 相关作者：李磊柳艳赵鸿雁戴金凤刘王莹更多>>
- 相关机构：南京医科大学镇江市疾病预防控制中心厦门大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丹酚酸B清除DPPH有机自由基活性及影响因素研究被引量：19
- 2006年
- 目的探讨丹酚酸B清除DPPH自由基的活性及其影响因素。方法运用自由基反应模型观察丹酚酸B对DPPH自由基的淬灭效应。结合高效液相色谱技术分别研究温度和pH值对丹酚酸B清除DPPH能力的影响。结果在设定的反应体系下,丹酚酸B能有效清除DPPH自由基。相同浓度下其清除能力高于二丁基羟基甲苯(BHT)和抗坏血酸(AsA)。热处理后,丹酚酸B含量和清除DPPH自由基能力有不同程度下降。pH=3时丹酚酸B含量相对稳定,其清除能力较其它环境显著增加。结论丹酚酸B具有清除DPPH自由基的能力。温度对其含量和抗氧化能力有较大影响。酸性条件有利于丹酚酸B的稳定性和清除能力的增强。
- 柳艳李磊赵鸿雁
- 关键词：丹酚酸B抗氧化
- 丹酚酸对四氯化碳致大鼠肝损伤保护作用被引量：10
- 2009年
- 目的探讨具有特定组成的丹酚酸（SA）对四氯化碳（CC l4）所致大鼠肝损伤的预防性保护作用及其机制。方法将健康SD成年大鼠随机分为5组,对照组和模型组给予蒸馏水,各实验组分别用3种不同剂量SA灌胃,2周后以花生油（对照组）或CC l4（其余各组）腹腔注射,24 h后测定大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清和肝组织丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性,并观察肝组织病理变化。结果模型组大鼠血清AST、ALT值分别为615 U/L和243 U/L,而SA组大鼠AST、ALT分别为348-452和134-181 U/L,活性显著下降（P〈0.05）。与模型组比较,当SA剂量为300mg/（kg.bw）时,大鼠血清和肝匀浆中的SOD活性分别上升22.7%和16.7%,MDA含量降低19.3%和30.5%,GSH含量升高9.2%和9.1%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。实验组和对照组间GSH-Px活性没有显著变化（P〉0.05）。模型组大鼠肝脏小叶中心部出现明显点状和灶状坏死,而SA不同剂量组大鼠肝脏病变明显减轻。结论前期给予适量的SA处理可有效抵抗CC l4所致大鼠急性肝损伤,其保护作用机制可能与提高大鼠机体抗氧化能力有关。
- 柳艳李磊戴金凤赵鸿雁环飞
- 关键词：丹酚酸四氯化碳肝损伤
- 丹酚酸抗氧化活性及其对DNA损伤保护作用被引量：13
- 2007年
- 目的探讨丹酚酸抗氧化活性及其对DNA氧化损伤的保护作用机制。方法运用自由基反应模型观察丹酚酸对二苯代苦味酰肼自由基(DPPH)和羟自由基的淬灭效应,使用邻菲罗啉(Phen)-CuSO4-VC-H2O2-DNA化学发光体系测定丹酚酸对DNA损伤的抑制作用。高效液相色谱(HPLC)测定丹酚酸的组成。结果丹酚酸水提物(AE)、乙酸乙酯萃取物(EE)、大孔吸附树脂纯化物(RE)和对照维生素(VC)、二丁基羟基甲苯(BHT)对DPPH自由基的半数清除浓度(IC50)分别为141.2,15.3,14.6,15.8和71.5μg/ml。化学发光体系中,丹酚酸的加入能明显抑制并延迟DNA损伤。AE、EE、RE抑制发光50%浓度(IC50)值分别为1 293.6,62.0,49.2μg/ml。丹酚酸清除DPPH自由基能力和对羟自由基攻击的DNA损伤保护作用受丹酚酸组成和丹酚酸B含量的影响。结论丹酚酸属于预防型和断链型抗氧化剂,并可有效清除DPPH和羟自由基,对DNA损伤有明显保护作用。丹酚酸的抗氧化活性及对DNA损伤的保护作用与丹酚酸B含量有关。
- 柳艳李磊刘王莹陈茂勇吴倩
- 关键词：丹酚酸化学发光
- 植物多酚抗氧化活性高通量标识和筛选技术研究
- 目的:构建植物化学物在线清除自由基活性高通量筛选技术,创建植物化学物活性研究新方法。方法:以附带两个检测器的高效液相色谱(HPLC)装置和流动注射技术为手段,引入二苯基三硝基苯肼(DPPH)有机自由基分别与经 HPLC ...
- 柳艳傅博强李磊戴金凤赵鸿雁吴倩
- 关键词：植物化学物自由基流动注射
- 文献传递
- 植物多酚清除自由基活性高通量筛选技术研究被引量：1
- 2009年
- 目的:构建植物化学物在线清除自由基活性高通量筛选技术,创建植物化学物抗氧化活性研究新方法。方法:以附带2个检测器的高效液相色谱(HPLC)装置和流动注射技术为手段,引入二苯基三硝基苯肼(DPPH)有机自由基分别与经HPLC分离的植物化学物发生在线清除反应,优化流速、反应管尺寸等条件,比较反应前后DPPH吸收信号的变化。结果:确定和验证了两类植物多酚化学物茶多酚和丹酚酸在线清除自由基活性HPLC-DPPH表征方法。反应环聚醚醚酮(PEEK)盘管规格为长10m、内径0.254mm,DPPH·浓度为1.0×10-5mol/L,流速为0.7～0.8ml/min。结论:HPLC-DPPH流动注射在线表征技术能够实现对多组分植物化学物抗氧化能力的高通量筛选。
- 柳艳傅博强李磊戴金凤赵鸿雁
- 关键词：植物化学物自由基清除流动注射
