北京市科委基金(D0206016040131)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
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- HPLC法测定中成药中9种化学降糖药的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立测定添加在降糖中成药中的格列吡嗪、格列本脲、格列齐特、格列喹酮、格列美脲、盐酸吡格列酮、盐酸罗格列酮、那格列奈、瑞格列奈共9种化学降糖药的高效液相分析方法。方法:色谱柱:Thermo C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:醋酸盐缓冲溶液(10 mmol·L^(-1)醋酸铵和20 mmol·L^(-1)三乙胺,醋酸调pH至5.5)-乙腈(61:39),流速:1 ml·min^(-1),检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样20μl。结果:9种化学降糖药完全分离,检出限为4～18 ng;9种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 4);日内、日间RSD分别为0.09%～1.42%和0.30%～1.88%;在中药中的加样回收率除个别药物低浓度外均大于80%,RSD为0.26%～5.91%。结论:该方法用于检测中成药中的化学降糖药快速、简便、高效。
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- 关键词：格列吡嗪格列本脲格列喹酮盐酸吡格列酮盐酸罗格列酮那格列奈
- 高效液相色谱法测定降糖中成药中添加的高极性化学降糖药物被引量：15
- 2009年
- 建立了测定添加在降糖中成药中高极性的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖等4种化学降糖药物的高效液相色谱方法。采用Thermo氨基色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,流动相组成为磷酸盐缓冲溶液（0.06%磷酸二氢钾和0.028%磷酸氢二钠溶液）-乙腈（体积比为30∶70）,流速为1mL/min,紫外检测波长为195nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果表明,4种化学降糖药能完全分离,中成药基质不干扰测定;检出限为0.1~3mg/L;4种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系（r2≥0.998 1）;日内、日间测定的相对标准偏差（RSD）分别为0.10%~5.07%和0.19%~6.41%;在中成药中的加标回收率除了添加低浓度的伏格列波糖的回收率较低外,均高于80%,RSD为1.14%~4.82%。该方法用于中成药中高极性的化学降糖药的检测具有特异、快速、简便、高效的特点。
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- 关键词：高效液相色谱法二甲双胍苯乙双胍阿卡波糖伏格列波糖中成药
