河南省医学科技攻关计划项目(201003091)
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 相关作者：王顺昌陈传波马明德吴江柴大森更多>>
- 相关机构：河南大学郑州人民医院郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ATP-TCA结合MDR水平检测在临床乳腺癌化疗药物筛选中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的建立乳腺癌个体化疗体系，减少滥用药物或过度用药给患者带来的副作用，提高化疗药物的有效率．方法分离、培养乳腺癌患者新鲜组织细胞，加入临床常用化疗药物，体外培养一定时间后，按ATP—TCA试剂盒说明书进行细胞ATP含量检测，根据荧光强度计算药物半数致死量及细胞生长增殖抑制率；提取切除的手术标本及癌旁组织RNA，RT—PCR，检测MDR基因表达水平；根据细胞敏感程度及MDR基因水平检测优化对患者的化疗方案．结果142例患者对常见的化疗药物敏感程度各有不同；在这些耐受病例中约有50％-80％病例MDR基因高表达．结论ATP—TCA配合MDR基因水平检测有利于建立个体化化疗体系，提高临床化疗药物的有效性．
- 王顺昌柴大森周芳陈传波吴江周振宇
- 关键词：MDR乳腺癌化疗药物敏感性
- CD29和CD49f对乳腺肿瘤干细胞转移的影响
- 2017年
- 目的探讨CD29和CD49f对乳腺癌中肿瘤干细胞转移的影响。方法用流式分选技术分离CD24/CD29/CD49f亚群细胞。以伤口愈合、肿瘤细胞侵袭实验检测各标志物对肿瘤干细胞体外迁移分化的影响。以实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）和免疫荧检测在裸鼠瘤分离得到的肿瘤细胞上的标志物。结果CD29和CD49f在癌症转移中具有重要作用，且两个蛋白的功能具有互补的特点。CD24^＋/CD29^＋双阳性细胞表达大量的间质型肿瘤细胞标志。CD24^-/CD29^-双阴性细胞则表达大量的上皮型肿瘤细胞标志。结论CD29和CD49f可能依赖于基质信号通路调节肿瘤干细胞间的基质连接并因此增强了肿瘤干细胞存活、分化和转移的能力。
- 姜丽娜王顺昌张连平李江涛
- 关键词：CD24CD29肿瘤干细胞癌症转移
- 连续性肾脏替代治疗重症感染引起急性肾损伤临床效果分析被引量：13
- 2016年
- 目的探讨连续性肾脏替代治疗(CRRT)重症感染引起急性肾损伤的临床治疗效果,对血清炎性介质的影响,为临床重症感染引起急性肾损伤的治疗提供参考依据。方法选取医院2013年12月-2015年12月收治重症感染引起急性肾损伤患者66例进行研究,随即分为对照组和观察组,各33例;对照组采用常规治疗,观察组采用CRRT进行治疗,观察比较两组患者治疗后临床指标,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果观察组治疗90d后病死率及CRRT治疗依赖率分别为21.21%和6.06%,对照组分别为39.39%和15.15%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10水平显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),但对照组治疗前后相似,差异无统计学意义。结论 CRRT对重症感染引起急性肾损伤临床效果显著,且可清除患者体内炎性介质,调节机体内环境稳态。
- 杨素霞贾宗岭孙志强陈芳陈宝平
- 关键词：连续性肾脏替代治疗重症感染急性肾损伤炎性介质
- 微小RNA-99a靶向作用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白对乳腺癌细胞生长和迁移的影响
- 2016年
- 目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-99a作用于靶蛋白哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）对乳腺癌细胞生长和迁移的影响。方法构建miR-99a转染乳腺癌细胞、miR-99a和mTORcDNA共同转染乳腺癌细胞模型，采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）检测乳腺癌组织及癌旁组织中miR-99a和mTORmRNA的表达，Westernblot检测乳腺癌组织中及细胞中mTOR蛋白水平，分析乳腺癌组织中miR-99a与mTOR表达的相关性。流式细胞术检测细胞周期。膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（AnnexinV—FITC）／碘化丙锭（PI）测定细胞凋亡水平。Transwell实验检测细胞迁移水平。结果乳腺癌组织中miR-99a的相对表达量为0．31±0．08显著低于癌旁正常组织（P〈0．05）。mTOR蛋白在正常组织相对表达量为0．51±0．07，癌组织中其相对表达量为1．03±0．11，mTOR蛋白在乳腺癌组织中表达量显著升高（P〈0．05）。乳腺癌组织中miR-99a的表达量与roTOR蛋白表达呈负相关。与正常对照组比较，miR-99a模拟物转染组乳腺癌细胞中mTOR蛋白表达水平显著下降，mRNA相对表达量为0．42±0．06显著低于正常对照组（P〈0．01）。miR．99a模拟物转染组乳腺癌细胞处于G0／G1比率为（20．05±1．23）％显著高于正常对照组的（2．854-0．76）％（P〈0．01）。miR-99a模拟物转染组乳腺癌细胞凋亡率为（24．66±2．14）％显著高于正常对照组[（4．81±3．37）％，P〈0．01h且细胞迁移数为（27±4）个显著低于正常对照组细胞的（124±18）个（P〈0．01）。结论miR-99a可通过靶向作用于mTOR蛋白以抑制乳腺癌细胞的生长和迁移，其机制与调节细胞周期、促进细胞凋亡、抑制细胞迁移有关。
- 王顺昌李江涛
- 关键词：乳腺癌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白微小RNA
- 弗林蛋白酶抑制剂对乳腺癌MCF-7细胞生长和迁移的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨乳腺癌转移的机制,为深入研究乳腺癌发生、发展机制提供理论基础.方法 应用不同浓度的弗林蛋白酶（Furin）抑制剂α1-PDX处理乳腺癌MCF-7细胞.用四甲基偶氮唑蓝（MTT）和克隆形成实验检测Furin抑制剂对MCF-7细胞增殖和克隆形成的影响.单层细胞迁移实验和Transwell实验检测MCF-7细胞迁移和浸润能力.Hoechst 33342/PI双染法检测细胞凋亡.酶联免疫吸附法检测细胞培养液中基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9蛋白水平.Western blot检测细胞迁移相关蛋白MT1-MMP、血管内皮生长因子（VEGF）-C和VEGF-D水平.结果 不同浓度α1-PDX作用MCF-7细胞48 h以上时,细胞的生长受到抑制,集落形成降低,细胞凋亡率升高.但在低浓度情况下对细胞迁移和侵袭起抑制作用.α1-PDX降低了细胞内MT1-MMP、VEGF-C、VEGF-D的表达,同时细胞培养液上清中MMP-2和MMP-9浓度也低于对照组.结论 Furin抑制剂通过抑制乳腺癌MCF-7细胞MMP及VEGF表达抑制肿瘤的迁移能力.
- 王顺昌周芳柴大森陈传波吴江周振宇周伟杰户庄马明德
- 关键词：乳腺肿瘤基质金属蛋白酶类血管内皮生长因子类
- 乳腺癌病灶组织Her2和Adam8表达及其意义被引量：2
- 2015年
- 目的:分析乳腺癌病灶组织解整合素样金属蛋白酶8(Adam8)和人类表皮生长因子受体2(Her2)表达的相关性,分析其在乳腺癌分型中的表达差异。方法:选择2012年2月至2014年1月期间来我院接受乳腺癌治疗的患者253例,按照乳腺癌TNM分期,分成T期组(n=115)、N期组(n=92)和M期组(n=46),每组纳入23例患者。采集病灶组织和癌旁组织,采用荧光定量PCR检测所有患者病灶组织和癌旁组织Adam8和Her2mRNA转录量,并计算病灶组织和癌旁组织转录量的比例,并比较不同组的比例。采用免疫组化检测所有患者病灶组织和癌旁组织Adam8和Her2阳性率,以及病灶组织和癌旁组织阳性率的比例,并比较不同组比例。结果:N期的Adam8和Her2mRNA转录量与癌旁组织转录量的比例为1.93±0.22和1.45±0.18,显著高于T期的1.48±0.11和0.98±0.08(t=17.91,P=0.000;t=23.27,P=0.000),M期的Adam8和Her2mRNA转录量与癌旁组织转录量的比例为2.84±0.33和2.02±0.35,显著高于N期(t=16.92,P=0.000;t=10.38,P=0.000)。N期的Adam8和Her2mRNA阳性率与癌旁组织阳性率的比例为2.93±0.53和1.93±0.23,显著高于T期的1.45±0.13和0.98±0.17(t=17.91,P=0.000;t=23.27,P=0.000),M期的Adam8和Her2阳性率与癌旁组织阳性率的比例为4.73±0.74和2.21±0.34,显著高于N期(t=16.92,P=0.000;t=10.38,P=0.000)。结论:对病灶Adam8和Her2表达量检测对于乳腺癌早期诊断以及疾病严重程度评价具有潜在的临床价值。
- 王雷王顺昌陈传波马明德
- 关键词：乳腺癌人类表皮生长因子受体2
