您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2006AA02Z4A6)

作品数:6 被引量:10H指数:2
相关作者:桑建利张伟宁丽峰柳惠图樊粉霞更多>>
相关机构:北京师范大学中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇启动子
  • 2篇启动子活性
  • 2篇结构域
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇蛋白磷酸酶4
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇心体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇酸酶
  • 1篇中心体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇周期

机构

  • 5篇北京师范大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 3篇桑建利
  • 2篇宁丽峰
  • 2篇张伟
  • 1篇武彦威
  • 1篇卫玮
  • 1篇宋楠萌
  • 1篇张小翠
  • 1篇孙玲玲
  • 1篇散丹
  • 1篇樊粉霞
  • 1篇黄秀清
  • 1篇尹富民
  • 1篇柳惠图
  • 1篇连慕兰
  • 1篇张慧
  • 1篇安婧
  • 1篇朱晓宇
  • 1篇龙治涛
  • 1篇石磊

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇北京师范大学...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
紫龙金对BGC-823细胞增殖的抑制作用及对p16^INK4a启动子活性的影响被引量:5
2010年
利用记数法和Brdu脉冲标记法研究了紫龙金对细胞增殖的影响,western blot检测结果表明:紫龙金(3,4mg.mL-1)处理可明显抑制人胃癌BGC-823细胞的生长、提高BGC-823细胞中p16的表达水平.进一步利用含有p16INK4a启动子片段(-967^-165区域)及荧光素酶报告系统的载体pGL3-Basic-p16N研究了紫龙金对p16INK4a启动子活性的影响及其作用的分子机制,结果表明,紫龙金可能通过提高p16INK4a启动子活性而促进p16的表达,从而抑制细胞的增殖.
樊粉霞卫玮柳惠图张伟
关键词:紫龙金荧光素酶
Potential existence of two independent centrosome-targeting domains in PP4
2007年
Protein phosphatase 4 (PP4) is an important member in the PPP family of protein Ser/Thr phosphatases. It has been proven to regulate a variety of cellular processes such as centrosome maturation, micro- tubule nucleation, splicesome assembly, and JNK pathway activation. Compared to the crystallized and structurally well defined phosphatase PP1 and PP2B, little is known about the structure of PP4. Besides the conserved motifs characteristic of the PPP family, no information is available on the other domains of PP4. PP4 is reported to localize to the centrosome in many species such as Drosophila, Caenor- habditis elegans and mammalian cells, which suggests a conserved role of PP4 in the regulation of centrosome function. Unlike several other centrosomal proteins, no sequence has been identified for PP4 that can target it to specific centrosomal localization. In this study, we used a combination of PCR mutagenesis and transient expression of GFP-tagged proteins in mammalian cells, and identified two PP4 centrosome-targeting domains of 68―136 and 134―220 aa. These two domains may be associated for appropriate localization to the centrosome. The findings are useful for further elucidating the func- tion of the domains and other structural characteristics of PP4.
HUANG XiuQing NING LiFeng LONG ZhiTao SUN LingLing ZHANG Hui LIAN MuLan SANG JianLi
关键词:局部化蛋白磷酸酶
蛋白磷酸酶4的中心体定位区分析
2007年
蛋白磷酸酶4(PP4)是PPP家族中的重要成员,它参与了众多细胞功能的调控,包括中心体成熟、微管成核、剪切体组装、JNK通路激活等.与一些晶体结构已知的磷酸酶,如PP1和PP2B不同,目前对于PP4晶体结构的了解还非常少.已有的研究仅表明PP4有一个保守的磷酸酶区域,至于PP4结构区域的其他信息至今还不清楚,这也制约了关于PP4定位区的研究.同样,PP4作为一个在果蝇、线虫和哺乳动物细胞等许多物种中都定位于中心体上、在调节中心体功能上有保守作用的蛋白磷酸酶,与其他中心体蛋白不同,目前也没有关于PP4中心体定位序列信息的报道.本研究通过对一系列GFP标记的PP4缺失突变体定位研究,发现PP4至少存在两个中心体定位区68~136和134~220.它们能够独立行使定位功能以确保PP4在中心体正确定位.这个研究为PP4的结构区域和其他研究提供了新的研究结果和思路.
黄秀清宁丽峰龙治涛孙玲玲张慧连慕兰桑建利
关键词:中心体结构域
POLD1基因启动子中CDE/CHR元件的鉴定及功能分析被引量:3
2009年
POLD1基因编码真核生物DNA聚合酶δ的催化亚基,其表达调控与细胞周期密切相关.为了探讨POLD1基因表达的调控机理,本研究首次在POLD1基因启动子中鉴定出CDE/CHR元件,随后通过分析元件序列定点突变对其转录活性的影响,以及与细胞周期相关的转录因子E2F和CDK及抑制因子p21WAF1/Cip1对其转录活性的调控作用,对此元件的功能进行了分析.结果显示,CDE/CHR元件序列突变后POLD1基因启动子转录活性明显升高,其转录活性不再受到E2F和p21WAF1/Cip1的调控,转录活性的细胞周期依赖性调控消失.与此同时本研究对直接参与CDE/CHR元件调控的蛋白进行了初步检测,结果显示,至少存在3种蛋白复合体能够与POLD1基因启动子中的CDE/CHR元件结合.由此证实,POLD1基因启动子中存在CDE/CHR元件,此元件与POLD1基因转录的细胞周期依赖性调控直接相关.
宋楠萌朱晓宇石磊安婧武彦威桑建利
关键词:启动子活性定点突变
Chk1 C末端调控结构域对其在DNA损伤后的核定位及修复活性的影响被引量:1
2011年
DNA损伤效应激酶Chk1是一种在进化过程中高度保守的蛋白激酶,它是联系DNA完整监控器和细胞周期引擎的关键介导蛋白.通过对一系列GFP标记的Chk1调控结构域缺失突变体细胞核定位变化分析,发现Chk1C末端调控结构域中的34个氨基酸残基(334~368)参与了调控损伤诱导的Chk1核积累.同时通过构建Chk1及不同Chk1调控结构域缺失突变体的pXJ41重组质粒,并与报告质粒pEGFP-N2共转染HeLa细胞,研究不同Chk1调控结构域缺失突变体的DNA损伤修复能力,同时检测了不同Chk1调控结构域缺失突变体对细胞周期的影响,并通过Westernblot检测Chk1下游靶标Cdc25C的磷酸化情况进行了Chk1缺失突变体激酶活性分析.结果显示,C末端缺失108个氨基酸残基(368~476)的C?368活性高于全长Chk1,并且其过表达可诱导细胞G1/S期阻滞,延迟细胞周期进程.C末端缺失142个氨基酸残基(334~476)的C?334活性与全长Chk1相当,C末端缺失188个氨基酸残基(288~476)的C?288几乎没有酶活性,说明调控结构域包括抑制和激活元件.通过本研究对Chk1的功能有了新的更为深入的认识.
宁丽峰王慧萍散丹桑建利
关键词:CHK1结构域DNA损伤细胞周期
KiSS-1基因产物Kisspeptins对肿瘤转移的影响被引量:1
2010年
KiSS-1基因是从人黑色素瘤细胞中分离出的一种肿瘤转移抑制基因,能够编码多种蛋白质。研究表明,KiSS-1基因产物kisspeptins在肿瘤发生、转移、生殖系统功能的调节中发挥重要作用。KiSS-1基因作为肿瘤转移抑制基因,其表达受到极为精细的调控,并通过NF-κB介导的方式参与了对基质金属蛋白酶的转录调节,并抑制趋化因子受体CXCR4介导的信号通路,进而影响肿瘤细胞的转移能力。近年来,kisspeptins的功能及作用机制备受关注,它们可作为评价肿瘤恶性进程及预后的标志分子,并有望成为肿瘤治疗的新靶点。
张小翠尹富民张伟
关键词:KISS-1肿瘤转移基质金属蛋白酶
共1页<1>
聚类工具0