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国家自然科学基金(31171587)

作品数:11 被引量:26H指数:3
相关作者:杨军陈卫英陈真勇王倩胡晓炜更多>>
相关机构:西华师范大学中国科学院成都生物研究所安阳工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划四川省教育厅重大培育项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 6篇向日葵
  • 5篇基因
  • 3篇诱变
  • 3篇航天诱变
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇胁迫
  • 2篇花发育
  • 2篇番茄
  • 2篇LIKE
  • 2篇MADS-B...
  • 2篇MADS-B...
  • 1篇多基因
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇抑制性差减杂...
  • 1篇植物
  • 1篇生理生化
  • 1篇生理生化指标
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇盛花期

机构

  • 9篇西华师范大学
  • 1篇安阳工学院
  • 1篇中国科学院成...

作者

  • 9篇杨军
  • 2篇陈卫英
  • 1篇赵欢
  • 1篇陈真勇
  • 1篇邹建
  • 1篇姜玉莹
  • 1篇胡晓炜

传媒

  • 4篇分子植物育种
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
盐胁迫对航天诱变向日葵生理生化指标的影响被引量:2
2017年
[目的]探究盐胁迫下航天诱变向日葵生理生化指标的变化。[方法]选用航天诱变向日葵作为试验材料,用不同浓度(0、0.3%、0.6%、0.9%、1.2%)Na Cl进行处理,分别测定其SOD活性、POD活性、MDA含量、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量,分析盐胁迫对航天诱变向日葵生理生化指标的影响。[结果]随着盐浓度的增加,SOD活性随之上升,当盐浓度为0.6%时,SOD活性下降;POD活性随盐浓度的升高而上升;MDA、可溶性蛋白、Pro的含量随盐浓度的上升而下降,当盐浓度为0.9%时其含量呈增加趋势。[结论]航天诱变向日葵能在0.9%的盐浓度下正常生长。该研究结果可为筛选抗盐的向日葵新材料提供理论支持。
胡晓炜姜玉莹杨军
关键词:航天诱变向日葵盐胁迫生理生化指标
航天诱变向日葵突变株系盛花期的光合特性被引量:6
2012年
以航天诱变SP6代6个花型变异的向日葵突变株系和对照为材料,利用LI-6400便携式光合测定系统观测盛花期向日葵的光合作用及相关参数,讨论突变向日葵在相应环境条件下的光合特性。结果表明,航天诱变向日葵与对照相比,光合速率有增高和降低型,并出现无"午休"现象的单峰下降型曲线(1号和4号);突变向日葵光补偿点降低,表观量子效率增加,部分突变植株光饱和点升高,从而使得突变向日葵既能很好地利用强光又具耐阴性,对光的利用幅增宽。利用光合速率和水分利用率对供试向日葵株系进行聚类分析,结果聚为4类,获得光合和水分利用类型十分丰富的向日葵突变植株。
陈卫英陈真勇杨军
关键词:光合特性航天诱变聚类分析盛花期向日葵
向日葵MADS-box家族基因HaAGL11的克隆及表达分析被引量:2
2020年
花发育是被子植物生命周期史中的重要阶段,直接关系到植物的子代繁殖和物种延续。在植物花发育进程中,MADS-box基因发挥着关键的调控作用。本研究从向日葵转录组数据库中筛选并克隆到了一个MADS-box基因家族新成员HaAGL11基因,并对其进行了系统的分析。系统发育分析结果显示,向日葵HaAGL11基因与拟南芥中的AGL11基因具有较近的同源关系。另外,花发育不同时期的表达模式结果显示,HaAGL11基因在向日葵花器官成熟后期、小花开放期和胚胎发育早期高表达;精细的花器官表达模式结果显示,HaAGL11基因在花器官成熟后期和小花开放期的子房中特异性高表达。本研究结果表明,向日葵HaAGL11基因在向日葵花发育后期子房和果实的发育进程中具有重要的调控作用。本研究结果为初步探究HaAGL11基因在向日葵中的花发育及果实形成的调控作用奠定基础,有助于进一步探究向日葵生长发育的分子调控机制,为向日葵的遗传育种提供了一定的指导线索。
何卓远韦小英苏周吴雨雷豆杨军邹建
关键词:向日葵花发育MADS-BOX基因克隆
向日葵MADS-Box基因HAM23-like克隆和表达分析被引量:1
2019年
为了解MADS-box基因在向日葵(Helianthus annuus)花发育过程中的作用,采用RT-PCR技术克隆了1个MADS-box基因新成员HAM23-like,开放阅读框为831bp,编码276个氨基酸,相对分子量为30.52k D,理论等电点为9.42。系统发育分析表明,HAM23-like与拟南芥的AGL18聚于同一分支,具有较近的亲缘关系。qRT-PCR分析表明,HAM23-like基因在花和成熟果实(籽粒饱满期)中的表达量较高;HAM23-like在开花当天的雄蕊中的表达量最高;随着花的发育,HAM 23-like表达量逐渐升高,在开花后5 d (果实形成早期)达到最高表达水平。因此,推断HAM23-like基因可能与向日葵花器官后期发育和瘦果早期发育相关。
苏周吴雨雷豆韦小英何卓远杨军邹建
关键词:向日葵花发育
番茄SlTCP7转录因子的克隆及表达分析被引量:8
2019年
TCP转录因子家族是植物中特有的一类转录因子,具有典型bHLH结构域,本研究从番茄(Solanum lycopersicum)中克隆了SlTCP7基因。生物信息学分析表明,SlTCP7基因开放阅读框长为726 bp,编码241个氨基酸残基,相对分子量为27.34 kD,理论等电点为9.63。qRT-RCR表达模式分析表明,SlTCP7基因在番茄茎组织中表达量最高,其可能参与腋芽发育及茎分枝形态建成;qRT-PCR分析结果表明SlTCP7在IAA、ABA、GA3、CTK处理后表达量下调;非生物胁迫结果表明,高盐和干旱都对SlTCP7基因的表达量有不同程度的诱导。研究结果初步证实SlTCP7参与番茄的茎分枝过程以及非生物逆境胁迫响应,为SlTCP7基因在番茄生长发育过程中的功能提供了科学依据。
雷豆苏周吴雨韦小英何卓远邹建杨军
关键词:非生物胁迫
航天诱变向日葵长花瓣突变体(lpm)的抑制性差减杂交(SSH)文库的构建及分析被引量:1
2020年
本研究以航天诱变向日葵长花瓣突变体(long petal mutant, lpm)为研究材料,采用抑制性差减杂交(suppression subtractive hybridization, SSH)的方法,成功构建了其幼嫩花芽的SSH文库。从文库中随机挑选399个阳性克隆进行测序拼接获得309个Unique表达序列标签(expression sequence tags, EST)。在GenBank数据库进行相似性比对分析,共有121条EST与已知序列具有较高的相似性,占Unique EST的39.16%。通过对已知基因进行功能分析,推测向日葵花瓣的形态发育受到与细胞生长和分裂、及细胞过程相关的基因的调控。本研究成功构建了航天诱变向日葵lpm的SSH文库,研究结果将进一步研究lpm形成机制提供理论基础。
苏周吴雨赵欢马西豹邹建杨军
关键词:向日葵航天诱变SSH文库
向日葵PMADS2 LIKE基因的克隆及表达分析被引量:1
2020年
MADS-box家族基因是调控花发育进程的关键转录因子。在向日葵中大量的花发育相关基因有待于发掘和鉴定。本研究以向日葵(Helianthus annuus)为材料克隆到了一个MADS-box新成员PMADS2 LIKE。序列分析结果显示该基因具有MADS-box家族典型的MIKC保守结构域;系统发育树分析发现该基因与拟南芥PI基因亲缘关系最近;q RT-PCR组织表达模式分析该基因仅在花和果实中表达,且在6个花器官中仅在雄蕊和花瓣表达;q RT-PCR定量分析表示该基因从开花前25 d一直表达到开花期,并且在开花前5 d表达量最高。研究结果表明,PMADS2 LIKE基因在花发育和果实发育中具有一定的生物学功能。本研究的结果和推论为进一步探究向日葵PMADS2 LIKE基因在花发育和果实发育中的生物学功能提供前期数据基础,为理清MADS-box基因在向日葵花发育中的调控网络提供线索。
吴雨苏周雷豆韦小英何卓远杨军邹建
关键词:MADS-BOX基因
TCP转录因子与激素信号相互作用研究进展被引量:4
2019年
TCP家族是一类植物特有的转录因子,TCP转录因子都含有一个保守的bHLH结构域,它是由59个残基组成的碱性螺旋-环-螺旋结构。在植物进化过程中被分为了Ⅰ类TCP和Ⅱ类TCP,在拟南芥中有24个TCP转录因子,它们与细胞增殖和生长密切相关,也对分生组织和侧生器官的生长模式有重要影响。本研究主要分析总结TCP转录因子与激素信号转导途径中关键蛋白的互作,以及它们在赤霉素,细胞分裂素,脱落酸,茉莉酸,油菜类固醇,独脚金内酯,生长素等激素信号调控植物细胞增殖、休眠、衰老、防御、茎分枝等过程中发挥的关键作用。了解TCP和激素信号传导之间的互作,为以后更好地解开它们在植物发育和进化控制中的确切作用提供研究思路。
雷豆吴雨苏周何卓远韦小英邹建杨军
关键词:激素相互作用
植物多基因干扰载体体系构建与效用分析
2023年
多数重要的功能基因属于多基因家族,这些家族成员间存在功能冗余,高效的多基因干扰体系对研究多基因家族成员的生物学功能及其分子调控机制具有重要意义。对pCAMBIA1301载体改造,构建了适用于植物的多基因干扰体系pCAMBIA1301m和pCAMBIA1301s。使用该多基因干扰体系构建了四基因的干扰载体pCAMBIA1301m:35S∷SlPP2C1-2-3-4,4个目标基因为来源于番茄PP2C家族A组的PP2C1、PP2C2、PP2C3和PP2C4,并通过遗传转化导入番茄,用GUS染色和PCR检测转基因阳性植株,再利用RT-qPCR技术检测T_(1)和T_(2)代转基因植株中目标基因的干扰效率,用T_(2)代种子分析转基因番茄对ABA敏感性。结果表明,应用该干扰体系成功获得了四基因干扰的转基因植株35S∷SlPP2C1-2-3-4。在转基因番茄中4个目标基因的表达量显著低于野生型,其干扰效率均高于70%,转基因番茄种子萌发具有强烈的ABA不敏感性。多基因干扰体系能高效地同时沉默多个目标基因。
周家燕邹建陈卫英吴一超陈奚潼王倩曾文静胡楠杨军
关键词:番茄RNAI
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